Leonor é uma menina de 7 anos de Portugal.

Algo aconteceu quando ela estava a nascer. A sua mãe teve de suportar um parto induzido de 3 dias. Aos 6 meses, os pais notaram que ela não se estava a desenvolver como os outros bebés. Desde então, e depois de ter feito inúmeros exames e imagiologia, os médicos dizem que não há um diagnóstico definitivo. O que os pais sabem com certeza é que a Leonor não consegue andar, falar ou sentar-se sozinha.

Tem microcefalia, epilepsia e convulsões, hipertrofia axilar e hipertonia dos membros e síndroma de coreia.

A mãe teve de deixar de trabalhar para tomar conta da Leonor a tempo inteiro.

Agora, a única esperança para Leonor é uma terapia com células estaminais em Los Angeles. Esta terapia tem como objetivo melhorar os sintomas da Leonor, para que ela possa conviver com outras crianças e ter uma sensação de normalidade.

Por favor, ajude-nos a levar a Leonor para os EUA para fazer esta terapia! É literalmente a sua última esperança.

Leonor is a 7 year old girl from Portugal.

Something happened when she was being born. Her Mom endured a 3 day induced labour. At 6 months, her parents noticed that she was not developping like other babies. Since then, and after enduring numerous tests and imaging, doctors say that there is not a definitive diagnosis. What the parents know for sure is that Leonor can‘t walk, talk or sit on her own.

She has microcephaly, epilepsy and seizures , axillary hypertrophy and limb hypertonia and chorea syndrom.

Her mother had to stop working to take care of Leonor fulltime.

Now, the only hope for Leonor is a stem cell therapy in Los Angeles. This therapy is meant to improve Leonor‘s symptoms so that she will be able to be with other children and give her a sense of normalcy.

Please help us take Leonor to the US for this therapy! It is literally her last hope.