La PFIC è una malattia genetica del fegato, il flusso biliare dal fegato all’intestino è interrotto, la bile rimane perciò nel fegato e lo intossica, al punto da rendere necessario il trapianto d’organo.

Non esiste ad oggi nessuna cura, l' Associazione Pfic Italia Network ha come obiettivo l'apertura della ricerca scientifica , perché i nostri figli ed i bambini che nasceranno affetti da questa patologia possano avere un futuro migliore.https://www.repubblica.it/salute/2020/12/15/news/la_lotta_di_eva_luna_contro_la_malattia_rara_e_anche_isabel_allende_scende_in_campo_per_aiutarla-278449258/

Pfic Italia Network 

La pfic italia network è riuscita a finanziarie la ricerca scientifica presso l'università di Innsbruck!

Continua a sostenere l'associazione per poter portare sempre più lontano i nostri progetti di supporto alle famiglie!