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English

Hello, my name is Estefani Jose. I’m 25 years old, I’m Dominican… and I’m also the mother of a beautiful one-and-a-half-year-old boy.

Today, I want to share something very personal and special with you, because I believe in the power of solidarity—and that sometimes, opening your heart can make a big difference.

Recently, after years of symptoms, dizziness, and multiple transient strokes, doctors finally discovered what appears to be the cause: a probable diagnosis of Moyamoya disease.

It’s a rare, progressive condition that affects the arteries in the brain and can lead to strokes, loss of function, and even become life-threatening if not treated in time.

On April 3rd, 2025, I had to undergo emergency surgery due to an acute ischemic stroke and a 95% blockage of my right internal carotid artery. Currently, I’m dealing with AICA syndrome, severe vertigo, left facial paralysis, and hearing loss in my left ear.

The hardest part is that I’m the first known case in the Dominican Republic, which means there’s no established medical path here, and no specialized surgeons.

That’s why my doctors are looking into referring me to an international medical center, where there is more experience treating this condition. But as you can imagine, the costs are high: genetic testing, consultations, cerebral revascularization surgery… and with a small child to care for, it becomes even more challenging.

Today, I’m not just here as a patient. I’m here as a mom, a young woman who wants to live, and someone who refuses to give up.

That’s why I created this campaign—to ask for your help. Any contribution, no matter how small, brings me closer to a chance at treatment, more time with my son, and a renewed sense of hope.

And if you can’t donate, sharing is also a powerful way to support me.

Thank you for giving me a few minutes of your attention and your heart.
With faith, hope, and deep gratitude,


Estefani Jose

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Español

Hola, mi nombre es Estefani Jose , tengo 25 años, soy dominicana… y también soy mamá de un niño hermoso de un año y medio.

Hoy quiero contarte algo muy personal y especial, porque creo en el poder de la solidaridad y en que a veces, abrir el corazón puede hacer una gran diferencia.

Recientemente, después de años de síntomas, mareos, y múltiples ACVs transitorios, los médicos finalmente descubrieron lo que parece ser la causa: un diagnóstico probable de enfermedad de Moyamoya.

Es una enfermedad rara, progresiva, que afecta las arterias del cerebro, y puede provocar accidentes cerebrovasculares, pérdida de funciones, e incluso poner mi vida en riesgo si no se trata a tiempo.

El pasado 3/4/25 tuve que ser intervenida de emergencia quirúrgica por un acv isquemico agudo y una oclusion del 95% de la arteria carótida interna derecha. Actualmente tengo el síndrome de AICA, fuertes vértigos, parálisis facial izquierda y pedida auditiva en el oído izquierdo.


Lo más difícil es que en República Dominicana soy el primer caso detectado, lo que significa que no hay una ruta médica establecida ni cirujanos especializados aquí.

Por eso, mis doctores me están viendo la posibilidad de referirme a algún centro hospitalario internacional , donde han tenido más experiencia en esta condición. Pero como pueden imaginar, los costos son altos: estudios genéticos, consultas, cirugía de revascularización cerebral… y con mi niño pequeño a cargo, se hace aún más retador.

Hoy no estoy aquí solo como paciente. Estoy aquí como mamá, como joven que quiere vivir, y como mujer que no se rinde.

Por eso he creado esta campaña: para pedirte tu ayuda. Cualquier aporte, por pequeño que sea, me acerca más a una oportunidad de tratamiento, a más tiempo con mi hijo, a una nueva esperanza.

Y si no puedes donar, compartir también es una gran forma de ayudarme.

Gracias por por darme unos minutos de tu atención y tu corazón.
Con fe, esperanza, y mucha gratitud,

Estefani Jose
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