El es mi hijo, su nombre es Isaí, tiene 9 años

Cuando llego a nuestras vidas en la ciudad de Monterrey N.L., al nacer nos enteramos que tenía Síndrome Down, también padece de pie equinovaro, es decir, tiene su pie derecho deformado hacia dentro, sin embargo, bendito Dios es funcional se para y camina por su cuenta. También sus caderas las tiene sueltas como parte de su condición.

Este hermoso Ángel desde que nació padece de reflujo gastroesofágico grado 3, esto según el diagnostico cuando tenia menos de 1 año. Adicional a esto, mi niño padece de un soplo en su corazón, el cual le produce una hipertensión pulmonar severa.

Nuestro niño empezó a crecer y a comer sin problema, comidas blandas o liquidas, el reflujo controlado y su soplo bien monitoreado.

Nunca nos imaginamos que el diagnóstico que nos dieron los médicos estaba incompleto.

Con el paso del tiempo, su reflujo le empezó a irritar su esófago, poco a poco y en silencio, cada vez que regresaba comida parte de la misma se le iba a los pulmones, ocasionando neumonía que se confundía con un caso simple de tos.

A pesar de todo lo que le sucedía a mi pequeño ángel, el nunca dejaba de sonreír, de jugar, de ser amoroso con toda su familia. Es un niño sumamente inteligente, maneja la tecnología cómo ninguno, tiene mucha fuerza física y una gran puntería, le encanta arrojar pelotas. Isaí ama vivir y le encanta sentirse útil, es un niño muy servicial que encuentra la felicidad al ayudar a los demás.

En Junio del 2025 Isaí tuvo su primera broncoaspiración, dejó de respirar y se estaba ahogando, gracias a Dios su Papá se encontraba con él en ese momento y al darle primeros auxilios, logró reanimarlo. Su corazón está bien dentro de lo que cabe, pero su esófago no. Al acudir a una consulta de rutina todo se convirtió en exámenes y procedimientos médicos complejos y costosos que rebasan nuestra economía familiar. Le hicieron una endoscopía la cuál iba a ser acompañada de una dilatación del esófago, ésta última no pudo realizarse por lo cerrado que tiene su esófago. Al realizarle otros estudios se detectó que su duodeno(la parte que pega el estómago con los intestinos) tiene un bloqueo el cuál muy probablemente le generó la reflujo desde que nació. Su intestino también presentaba una parte más delgada de lo habitual.

La verdad es que es un verdadero milagro que Isaí haya llegado a la edad de 9 años con todos estos problemas en su cuerpo.

El día Lunes 15 de septiembre de 2025 se le realizó la primer cirugía de muchas que va a necesitar.

Sus intestinos fueron cortados y reacomodados en su estomago y otras partes del intestino, también se le realizo una Gastrostomía, es decir se le puso un botón gástrico para que pueda comer por una sonda directamente al estómago.

Isaí deberá ganar peso en mínimo 6 meses o más para poder operarse del esófago y resistir esa operación, la cuál es altamente riesgosa, peligrosa y compleja.

La comida especial por sonda cuesta mucho, los cuidados de un niño en su condición de discapacidad son costosos y extenuantes. Los gastos al día de hoy ya nos rebasaron por mucho y es por ello que solicitamos nos puedan ayudar.

Isaí es el niño más amoroso y tierno del mundo, y el espera que las personas de buen corazón, se solidaricen con él y nos ayuden a salir delante de esta situación. Sabemos que si nos unimos cómo sociedad, podemos lograr realizar milagros.

Cualquier ayuda es bienvenida y se que tarde o temprano, Dios se los multiplicará.

“ES POSIBLE QUE AYUDAR A UNA PERSONA NO CAMBIE EL MUNDO ENTERO, PERO SI PUEDE CAMBIAR EL MUNDO DE UNA PERSONA.”

MIL GRACIAS POR SU AYUDA

DIOS LOS BENDIGA