Liebe Familie, Freunde, Unterstützer und mitfühlende Mitmenschen,

wir wenden uns mit einer großen Bitte an euch – aus tiefstem Herzen und voller Hoffnung. Wir sind Familie Widmann: Wolfgang, Yvonne und unsere kleine Tochter Tabea.

Tabea ist 20 Monate alt – ein tapferes, neugieriges Kind mit einem äußerst seltenen Gendefekt. Bei ihr wurde eine partielle Trisomie 3 sowie ein Mikroduplikationssyndrom festgestellt – insgesamt sind 20 MB genetisches Material betroffen. Aufgrund der Komplexität dieser Diagnose kann niemand eine Prognose für Tabeas Entwicklung abgeben.

Was wir jedoch wissen: Tabea kann bisher nicht laufen oder sprechen. Sie leidet unter ausgeprägtem Großwuchs, einer Wahrnehmungsstörung sowie einer Regulationsstörung. Viele alltägliche Dinge, die für andere Kinder selbstverständlich sind, bedeuten für sie – und für uns als Familie – große Herausforderungen.

Unser Alltag ist geprägt von intensiver Betreuung, zahlreichen Therapien, Spezialistenbesuchen und der ständigen Suche nach Wegen, Tabea bestmöglich zu fördern. Trotz all unserer Liebe, Kraft und Fürsorge stoßen wir an unsere Grenzen – auch finanziell.

Unser Spendenziel: 20.000 €

Mit diesem Betrag möchten wir Folgendes finanzieren:

Spezialisierte Frühförderung für Sprache, Bewegung und Wahrnehmung

Therapiehilfsmittel, wie z. B. Therapiestühle, Lagerungshilfen und orthopädische Schuhe

Fahrtkosten zu Fachärzten, Kliniken und Therapieeinrichtungen

Barrierefreier Umbau unseres Zuhauses, um Tabeas Alltag sicherer und einfacher zu gestalten

Allgemeine Entlastung, um trotz der Belastung als Familie zusammenzuhalten und Tabea ein stabiles, liebevolles Umfeld zu bieten

Jede Spende – ob klein oder groß – hilft uns, Tabea auf ihrem besonderen Weg zu begleiten.

Wenn du uns unterstützen möchtest – finanziell oder durch das Teilen dieses Aufrufs – danken wir dir von ganzem Herzen. Deine Hilfe schenkt uns Hoffnung, Mut und Kraft.

In tiefer Dankbarkeit,

Familie Widmann

Wolfgang, Yvonne & Tabea