Mollii Suit für Finn….

Am 07.12.2020 durften wir das schönste Wunder der Welt empfangen: unser Sohn Finn hat das Licht der Welt erblickt. Er war gesund und wohlauf. Wir hatten uns gerade in unseren neuen Alltag eingefunden, als sich am 02.01.2021 unser Leben für immer ändern sollte. Unser Sohn kam uns anders vor, wir konnten es aber nicht einordnen. Wir wurden immer unruhiger und machten uns auf den Weg in die nahe gelegene Kinderklinik und dann ging alles ganz schnell.

HIRNBLUTUNG.

Wir wurden nach Düsseldorf in die Uniklinik gebracht und dann mussten wir warten. Stunden vergingen, ein erster Verdacht wurde geäußert. Im laufe der OP stellte sich heraus, dass unser Sohn einen Hirntumor hatte, der die Blutung ausgelöst hatte.

DIAGNOSE: GLIOBLASTOM

Die Ärzte kämpften um sein Leben. Sein Zustand war sehr kritisch und die nächsten Stunden waren entscheidend. Am nächsten Morgen war er stabil, bevor er erneut Hirnblutungen bekam. Am 03.01.2021 erfolgte also die nächste OP.

Nachdem sein Zustand sich stabilisiert hatte, konnten wir am 20.01.2021 mit der Chemo beginnen. Niemand wusste, welche Beeinträchtigungen unser Sohn haben wird. Klar war, dass die linke Hirnhälfte beschädigt ist. Finn war stark, er war so unfassbar tapfer.

Am 10.08.2021 durften wir dann endlich Krebsfrei die Uniklinik verlassen.

Wir mussten einen neuen Alltag finden.

Finn ist heute ein aufgeschlossenes, glückliches Kind. In seinem Alltag ist er stark eingeschränkt. Er hat einen GdB von 100%, sowie Pflegegrad 4. Aufgrund der Hirnschäden, kann er seine rechte Hand nicht benutzen. In seinem rechten Bein hat er eine Spastik (Zerebralparese), welche ihn bis heute daran hindert - laufen zu lernen.

Wir informieren uns selber sehr viel und sind dabei auf den Exopulse Mollii Suit gestoßen.

Der Exopulse Mollii Suit kann nach einer kurzen Stimulationszeit die Symptome einer Spastik reduzieren.

Wir durften ihn austesten und waren begeistert. Er hat den Anzug 1 Stunde getragen und 48 Stunden lang wurde die Spastik unterdrückt.

Leider hat dieses Hilfsmittel keine Hilfsmittelnummer, was dazu führt, dass die Krankenkassen die Kosten nicht übernehmen. Wir haben dennoch einen Antrag gestellt, der leider abgelehnt wurde.

Der Anzug kostet 9.000,00€.

9.000,00€ die wir leider nicht haben. Wir brauchen eure Unterstützung, damit unser Sohn eventuell ein relativ selbstständiges Leben führen kann.