Karinas Kampf gegen PPMS

Hallo, mein Name ist Karina, und ich möchte dir etwas erzählen.

Ich bin 39 Jahre alt, verheiratet und stolze Mama von drei wundervollen Kindern. Wir sind eine sportbegeisterte Familie – Bewegung und Natur waren lange Zeit fester Bestandteil unseres Lebens.

Doch vor drei Jahren begann eine schleichende Veränderung – zuerst beim Laufen, dann im Alltag.

Bei einem 10-Kilometer-Lauf machte plötzlich mein Fuß nicht mehr mit. Anfangs schoben die Ärzte alles auf meine Bandscheiben. Doch es wurde schlimmer – ein Jahr später konnte ich keine fünf Kilometer mehr laufen. Letzten Winter kamen dann auch Schmerzen in den Armen hinzu – endlich wurde intensiver gesucht…

Im Februar dieses Jahres erhielt ich die Diagnose: PPMS – Primär Progrediente Multiple Sklerose.

Diese Form der MS ist selten und schreitet schleichend, aber unaufhaltsam voran. Mit fortschreitender Erkrankung werde ich zunehmend auf umfassende Pflege angewiesen sein.

Es gibt in Österreich nur ein zugelassenes Medikament, doch leider mit begrenzter Wirkung.

Heute kann ich nur noch wenige hundert Meter gehen.

Und während meine Kinder durchs Leben rennen, muss ich zusehen – statt mitzumachen.

Doch ich gebe nicht auf!

Eine Autologe Stammzelltransplantation in Mexiko gibt mir Hoffnung:

Sie könnte das Fortschreiten der Krankheit stoppen – und mir ein aktiveres Leben zurückgeben.

Diese lebensverändernde Therapie kostet rund 60.000 Euro.

Das können wir als Familie nicht alleine stemmen.

Deshalb bitte ich dich von Herzen:

Unterstütze mich auf meinem Weg zurück ins Leben – für meine Kinder, für meine Familie, für mich.

Jede Spende zählt.

Jeder Euro schenkt Hoffnung.

Jedes Teilen bringt mich meiner Chance ein Stück näher.

Von Herzen danke – Karina

Wissenswertes:

In Deutschland wird diese Therapie derzeit im Rahmen einer Studie angeboten – leider ist eine Teilnahme für mich als Österreicher nicht möglich, da die österreichische Krankenkasse die Kosten dafür nicht übernimmt. In Mexiko hingegen wird die Behandlung bereits seit 2008 durchgeführt, und dort gibt es bereits umfassende Erfahrungen mit meiner Erkrankung.