Wer war Elisa?
Für mich war Elisa nicht einfach nur meine beste Freundin – sie war meine Ellimaus, mein Herzmensch. Seit über zehn Jahren gingen wir Seite an Seite durchs Leben. Wir haben zusammen gelacht, geweint, ferne Orte bereist und uns eine kleine Welt voller Erinnerungen geschaffen.
Elisa hatte dieses besondere Funkeln: Sie liebte es zu dekorieren, Partys mit ihren Freunden zu planen und brachte überall ihr gewisses Etwas hinein – am liebsten in ihren Farben Schwarz und Silber. Ihre Katze Lucky war ihr treuer Begleiter, und mit David, ihrer großen Liebe seit zwölf Jahren, wollte sie eigentlich bald heiraten.
Sie war für mich nicht nur eine Freundin – sie war Familie. Mein Lieblingsmensch.
Doch Elisa wurde nur 26 Jahre alt.
Vor einem Jahr erhielt sie die Diagnose Aplastische Anämie, eine seltene und lebensbedrohliche Krankheit, bei der das Knochenmark keine neuen Blutzellen mehr bildet. Kurz darauf bekam sie eine Knochenmarkspende. Sie war eine Kämpferin wie keine andere – trotz Infektionen, Schmerzen und Sauerstoffmangel gab sie niemals auf. Aber in den letzten Monaten wurde ihr Körper schwächer, bis er nicht mehr konnte.
Ich war bei ihr, als sie von uns ging. Gemeinsam mit ihrer Familie Mama Petra und Vater Michael, ihrem Bruder Elias, ihrem Freund David und engen Freundinnen konnten wir uns noch von ihr verabschieden, bevor die Geräte abgeschaltet wurden.
Elisa hinterlässt eine unermessliche Lücke – in ihrer Familie, ihren Freundinnen und Freunden und bei mir, einfach bei allen, die sie kannten. Sie war noch viel zu jung & wir alle hatten noch so viel mit ihr gemeinsam vor.
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Warum diese Spendenaktion?
Elisa hat bis zuletzt nicht nur für sich selbst gekämpft, sondern auch für andere: Sie nahm freiwillig an einer medizinischen Studie teil, die neue Wege zur Heilung von Aplastischer Anämie erforscht. Sie wollte helfen, dass andere Menschen eine bessere Chance haben.
Darum möchten wir – ihre Freunde und ihre Familie – ihr Vermächtnis weitertragen.
Alle Spenden gehen direkt an die Stiftung LichterZellen, die Elisa schon zu Lebzeiten unterstützt hat und die sich der Erforschung und Bekämpfung von Aplastischer Anämie widmet.
Die Spenden gehen ohne Umweg direkt an die Organisation Lichterzellen.
Weiter Informationen was Livhterzellen alles für Menschen mit Aplastischer Anämie tun findet ihr hier:
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Deine Unterstützung
Mit deiner Spende kannst du helfen, dass Elisas Kampf nicht umsonst war.
Jeder Beitrag – ob groß oder klein – ist ein Schritt hin zu mehr Forschung, mehr Hoffnung und vielleicht irgendwann einer Heilung.
Lasst uns gemeinsam dafür sorgen, dass Elisas Licht weiterleuchtet.️
Wir bedanken uns schon jetzt von Herzen bei allen, die uns in unserem Vorhaben unterstützen.❤️
Familie Schimandl, David, Lea, Alex, Melinda und Jana
Organisator
