Yasmin 17 Ocak 2019‘da Hatayda doğdu. 14 aylıkken SMA Tip-2 teşhisi konuldu. SPRİNRAZA tedavisini oldu ve fizik tedavileri görmeye devam ediyor. Maalesef doktorların yanlış yönlendirmesi sonucu Kampanyamızı zamanında başlatamadık. Doktorlar Yasmin’in Zolgensma kriterlerine uymadığı yönde bizi yanıltmıştı. Tesadüfen Yasmin’in kriterlere uygun olduğunu ve ZOLGENSMA gen tedavisi ile kızımızın sağlığına kavuşabileceğini öğrendik. Çok zaman kaybetmekle beraber Kampanyamızı temmuz 2024’de başlattık ancak bildiğiniz gibi Tedavimizin maliyeti yüksek ve ailecek altından kalkabileceğimiz bir meblağ değil. Yasmin’in sağlığına kavuşabilmesi için desteklerinize ihtiyacımız var.

Yasmin ist aus Hatay, 5 Jahre alt und leidet leider an der Muskelschwundkrankheit SMA Typ-2. Das bedeutet sie wird im Laufe ihres kurzen Lebens ihre Muskeln verlieren, bis sie nicht mehr in der Lage ist zu atmen. Es gibt eine effektive Therapie, die im Ausland angeboten wird, das Medikament Zolgensma ist jedoch auch bekannt als das teuerste Medikament der Welt. Um die Therapiekosten zu finanzieren werden für Kinder, die an SMA erkranken Kampagnen gemacht. Bitte unterstützt Yasmin’s Kampagne, um ihr Leben zu retten sind wir auf Ihre Spenden abgewiesen.