Lieve allemaal,

In 2022 is het leven van mijn moeder Eva (51) compleet veranderd. Ze werd plotseling ernstig ziek en heeft sindsdien talloze ziekenhuisopnames, onderzoeken en verkeerde diagnoses moeten doorstaan. Ondanks alle tegenslagen bleef ze vechten — met kracht, moed en hoop.

Begin juni vertrokken wij samen naar Spanje voor een revalidatietraject, in de hoop op verbetering. Helaas belandde mijn moeder twee weken voor onze terugkeer opnieuw in het ziekenhuis. Daar kreeg ze eindelijk duidelijkheid — maar helaas ook een zware boodschap.

Mijn moeder kreeg de diagnose MSA-C (Multipele Systeem Atrofie – Cerebellair type).

Dit is een zeldzame, progressieve neurologische aandoening waarbij de kleine hersenen langzaam verschrompelen. Dit veroorzaakt ernstige problemen met balans, coördinatie, spraak en autonome functies zoals bloeddruk en blaascontrole. Er is op dit moment geen genezing voor MSA-C, maar er zijn wel behandelingen en therapieën die de kwaliteit van leven kunnen te verbeteren.

Als 21 jarige wil ik mijn moeder niet verliezen. Daarom ben ik haar stem er is helaas te weinig bekend over deze ziekte maar opgeven is geen optie voor mij

Samen met familie en vrienden blijven we vechten, zoeken we naar mogelijkheden, en geven we de hoop niet op. We willen alles proberen wat haar kan helpen — maar dat brengt hoge kosten met zich mee: medische behandelingen, therapieën, onderzoeken, reizen en verblijf.

Daarom vraag ik om jullie hulp.

Elke bijdrage, groot of klein, helpt ons een stapje dichter bij de juiste zorg en ondersteuning voor mijn moeder te komen.

Alle beetjes helpen.

Dankjewel voor het lezen, delen en steunen van Eva’s gevecht.

Met liefde,

Noa