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Ayuda urgente para nuestra mamá Patricia - ELA

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¡Hola, amig@s!

He creado esta recaudación de fondos porque necesito de su ayuda para que mi mamá, mi hermana Paloma y yo podamos volver a estar juntas.

Hasta ahora, la falta de recursos económicos suficientes nos ha mantenido separadas en continentes distintos. A esto se le ha sumado que, hace unos meses, a mi mamá le diagnosticaron ELA, la enfermedad que tuvo Stephen Hawking.

En México no existen ayudas para esta enfermedad que es muy costosa.

Contactando con la fundación Miquel Valls en Barcelona, España, nos han dicho que la seguridad social le cubriría a mi mamá todos los gastos médicos y, a través de la fundación que se especializa en esta enfermedad, se solventarían el resto de las necesidades, como sillas o camas adaptadas, máquina de oxígeno, silla de ruedas o cualquier otra cosa que pudiera surgir.


Si no alcanzamos a juntar este dinero, llegará el día en que a mi mamá le habrá avanzado tanto la enfermedad que no le será posible viajar a España. Comenzará a perder la movilidad del resto de su cuerpo, como las piernas, y tendrá también dificultades para respirar por sí misma y comer. El traerla a España no la va a curar, pero nos permitirá hacer frente a esta situación las tres juntas como familia y brindarle una mejor calidad de vida con las ayudas que proporciona el Gobierno español.

La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una enfermedad que daña las neuronas motoras superiores e inferiores, afectando de esta manera el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer e inclusive respirar. Es una enfermedad que hasta el día de hoy no tiene cura y va causando una degeneración progresiva del cuerpo hasta la muerte, que por lo general sucede entre dos y cinco años después del diagnóstico.

Hoy en día, mi mamá ha perdido casi por completo la movilidad de ambos brazos, lo que le impide hacer una vida cotidiana normal: no puede lavarse el cabello por sí misma, desenroscar tapas o inclusive abrir la puerta de la casa. Hace unas semanas, comenzó a tener afectaciones en el habla, lo que indica que la enfermedad empieza a intervenir también en las funciones más básicas.

Yo vivo en España y mi mamá y Paloma están viviendo en México.

Mi papá, quien era el sustento económico de la familia, falleció hace unos meses. Paloma, mientras se encarga del cuidado de mi mamá, estudia en la universidad y trabaja a medio tiempo para cubrir los gastos más básicos, y yo desde aquí, les ayudo económicamente con lo que mi salario me permite.

Necesitamos de su ayuda para poder cubrir los gastos que implica el viaje (billetes de avión, requerimientos para viajar con mascotas, pasaportes y traslado al aeropuerto) para que mi mamá, Paloma y nuestros tres animales, que también son parte de nuestra familia, puedan venir a vivir a España antes de que termine este año y antes de que la enfermedad de mi mamá siga avanzando y le impida poder subirse a un avión.

Ninguna familia debería estar separada y menos en este tipo de situaciones. Por ello, todo tipo de ayuda que puedan aportar es más que bienvenida y la agradeceremos infinitamente.

Si no puedes ayudarnos económicamente, por favor apóyanos difundiendo esta campaña para que pueda llegar a más personas.

Estamos convencidas de que con la ayuda de todas las manos amigas, a finales de este año podremos reunirnos nuevamente.

¡Muchas gracias por su colaboración!

Nota: si finalmente consiguiéramos más donaciones de las que necesitamos, el restante del dinero que no utilicemos para el viaje, lo donaremos íntegramente a la fundación Miquel Valls, donde ayudan a las personas que padecen esta enfermedad.

Fundraising team: Equipo de recaudación de fondos (2)

Ana Cecilia Iturrizar
Organizer
Ripollet
Paloma Iturrizar
Team member

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