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Bedridden 4 years, LUPUS warrior &+

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Raised by 64 people in 5 months
Created May 1, 2018
Tobey team
Estamos Humildemente pidiendo ayuda para mi y para mi familia. Tengo LUPUS SISTÉMICO ERITOMATOSO que es una enfermedad el sistema inmune que attaca tejidos y células sanas por error, incluyendo todos los organos del cuerpo.

LLevo discapacitada en la cama por 4 años con dolores muy fuertes en todo el cuerpo y sin poder salir, ya que los anticuerpos que me atacan se activan con la luz del sol y las luces fluorecentes de las tiendas. Cualquier cosa puede crear estos ataques o brotes, como la temperatura, estress, alimentos, etc. y puedo hasta tener fiebre por un mes seguido con llagas en la boca que son sintomas del LUPUS systémico en mi caso.
En este momento la enfermedad me esta atacando la parte del cerebro que controla la función del tragar. Yo he visto mas de 41 doctores en el transcurso de este tiempo y multiples exámenes y terapias que no sólo ha resultado en 21 diagnósticos sino también en un sindrome de dolor crónico. Esta situación le ha causado la perdida del trabajo a mi esposo por 13 años ya que él es el que nos cuida a nuestro hijo que tiene 4 años y a mi.
En realidad no tenemos ayuda de nadie y ya nos gastamos nuetros ahorros en cuentas médicas, por eso estamos pidiendo ayuda. No queremos perder nuestra casa que es lo único que nos queda. Las cuotas son bajas pero ya ni podemos pagarlas.

Si depronto no pueden donarnos, tambien recibimos silla de ruedas eléctrica, protectores solares, o ropa con proteccion solar que es lo unico que puedo usar.

Gracias por sus oraciones y donaciones pero mas que todo por su corazón de ayuda y compasión.

Michale, Lali y Dakota Tobey



I am humbling asking for help for me and my family.

I have systemic LUPUS erythematosus which is an inflammatory disease caused when the immune system attacks its own healthy cells by mistake involving all organs of the body.

I have been bedridden/ housebound for 4 years in excruciating pain all over my body and not able to go outside because my illness gets activated by daylight and fluorescent lights Anything can set off an attack, stress, temperature, I can't wear certain fabrics, I am having a hard time swallowing food, Severe fibromyalgia, ME/CFS. I have seen over 39 doctors and multiple tests and therapies with multiple diagnoses that resulted not only in a Chronic Pain syndrome and organ enrolment but also costing the loss of my husband's job of 13 years.

We have used all our savings paying medical bills and living expenses. We are about to be HOMELESS. My illnesses put me housebound and sadly I am not able to take care of our 4-year-old son Dakota. My husband Michael has been our caregiver as we currently don't have any support system that can alleviate some of the financial problems we face.  

At this point, I am still housebound, I pass my days in bed.
We have no other way to survive than asking for help. We will have to file Bankruptcy but we don’t want to lose our home.

We thank in advance for your kind heart.

Thank you,

The Tobey Family
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No tengo suficientes palabras para agradecer a cada una de las personas que han compartido su dinero con mi familia. Mi gratitud es inmensa.
Han pasado muchas cosas desde la última vez que escribí sobre mi historia. Hoy veo el cardiólogo y de nuevo tendré biopsias en el sistema digestivo. Después de estos exámenes y que me den luz verde y esté libre de bacterias seguimos Mi reumatóloga y yo apelando para que me aprueben una medicina de alto riesgo para ver si me puede controlar el sistema inmune que en mi caso es súper activo. Esta medicina es parecido al proceso de quimioterapia para no entrar en detalles de componentes químicos. Infusiones en el hospital al principio 2 veces al mes y luego mensual por tiempo indefinido. La medicina la hemos apelado 3 veces y el gobierno (Medicaid) no la aprueba.
La semana pasada me inyectaron el esternón ya que el cartilago que lo une está inflamado y el dolor es insoportable. Se me está cayendo el pelo de nuevo (alopecia) como cuando me empezó la enfermedad. Mi reumatóloga quiere que me inyecten el cuero cabelludo pero la verdad prefiero no tener un dolor más y comprarme una peluca linda.
No he podido comprar la silla de ruedas con el dinero que nos han dado porque la verdad lo hemos usado para pagar las cuotas de la casa, comida y ropa para Dakota nuestro niño que tiene 4 años.
Tengo el espíritu con ánimo y muy agradecida por tanta ayuda hasta de personas que no he visto desde mi niñez o que ni he conocido. Muchos corazones de generosidad ya que la verdad yo no cuento con familiares que me puedan ayudar.
Un abrazo espiritual para todas y todos los donantes. Mil gracias
Lali Tobey

I don't have enough words to express my immense gratitude for sharing your money with my family in these times of hardship.
there have been a lot of things that had happened since I last gave an update.
Mi compañerito en este viaje de la vida
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Estamos muy agradecidos con todas las ayudas que nos han enviado pero sobre todo el amor de cada una de ustedes. Yo les quiero compartir el resume de Michael en caso de que alguien serpa de algun trabajo.
gracias nuevamente, La familia Tobey
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Lupus is a very complex disease and not every person is at the same lever of functionality nor every doctor is specialized in the behavior of the illness. I’m not improving and still in bed 24/7. Please let me know if you know anyone. Thank you so much. I leave in a rural area and I don’t have many options either. Thank you in advance.
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First of all, Thank you so so much for all your donations. We are paying for our basic needs with this money, in order to not lose our home.
Lali will be having 2 surgeries on Monday, August 20th. We have hope this surgery will help her breath. We are concern because the fluorescent lights form the hospital activates her Lupus and that causes a lot of symptoms that are very hard on her body.
Thank you again for your generosity and prayers.
The Tobey Family

En primer lugar muchisimas gracias por todas sus donaciones. Estamos pagando nuestras necesidades básicas con este dinero y haciendo lo posible por no perder nuestra casa.
Lali tendrá 2 cirugias el próximo lunes 20 de Agosto para ayudarle a respirar. Estamos preocupados porque la luces del hospital le activan brote de lupus y eso le causa muchos síntomas que son muy fuertes para su cuerpo.
Muchisimas gracias por su generocidad y por sus oraciones.
La Familia Tobey
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