Lucas Séptima Cirugía

Lucas, was born with a giant congenital Melanocytic Nevus, which we decided to remove at an early age due to the risk of skin cancer or malformations, today a few months after his 5 years of age, and after 6 surgeries his treatment continues with Dr. Bruce Bauer in Chicago United States. The importance of the removal of his remaining Nevus is because of the malformation that is occurring in his left ear.

Dr. Bauer has been Lucas's surgeon since his 9 months, removing the nevus surgically, being one of the best surgeons in the world and becoming a global reference expert, he’s a professional in plastic, reconstructive, pediatric surgery, with expertise in ear reconstruction. Also in the last 20 years he has dedicated research procedures with follow-up in the short and medium term to evaluate the results of the procedures and find better techniques for the well-being of his patients.

In addition to sharing the removed tissues with the skin repository "The Gavin Bailey Tissue Repository" that together with Dr. Miguel Reyes-Múgica are dedicated to investigate the behavior of the Nevus and their possible causes of which very little is known today, But it is a joy for us to be part of this process.

Lucas’ seventh (2019) and eighth (2020) surgeries consist in removing the ear tissue in the Scaphoid fossa, the Helix and the remaining Nevus cells in their scars from previous surgeries, reconstructing the ear by replacing the skin by grafting, reviewing the depth of the nevus and evaluating its state of compromise in the cartilage, the procedure is ambulatory and we plan a travel time of 3 weeks, for the appointment prior to surgery, surgery and two medical follow up appointments.

Our budget includes: Value of surgery, hospital costs (surgical room, anesthesia, personnel), travel insurance, air tickets, ground transportation, food, stay and contingencies.

Have you seen the movie "Life is Beautiful"?, In the movie the father invents a game so that his son didn’t t live the reality of what they were going through, I know that we are not in the same situation, but many ask me what Lucas thinks of everything he has lived, I confess that he is a very intelligent boy, who knows that he has a dark mole in his left ear, that the scar on his face is from surgery and that he does not hear anything on his left ear. The trips are by plane, we can go to the zoo and the aquarium, in addition to knowing many people who speak English, of course you have to go to the doctor but that is the least important thing because for him it is to have his family 100% of the time by his side.

We are currently working to support our home and the income does not cover the value of the surgery, for this reason as in previous opportunities, we came with the support of friends and strangers who have followed Lucas's story.

This whole process has not been in vain, and Lucas is about to complete his treatment, but his life’s story is not there, his arrival already leaves a legacy with the "Lucas Want to Prevent Foundation" in addition to me his father, being the representative of the Nevus patients of Latin America before Naevus International world association.

Lucas came into our lives to challenge us to be better parents, as well as inspire us to help others.

Thank you for supporting us with your donation and keep making this dream possible.

Español

Lucas, nació con un Nevus congénito Melanocitico, gigante, el cual decidimos remover a su temprana edad por el riesgo de padecimiento de cáncer de piel o malformaciones, hoy a  escasos meses de sus 5 años de edad, después de 6 cirugías su tratamiento debe continuar de la mano del Dr. Bruce Bauer en Chicago Estados Unidos  removiendo el restante de su Nevus porque se está  presentando malformación de piel en su oreja izquierda.

El Doctor Bauer ha sido el cirujano de Lucas desde sus 9 meses, removiendo el nevus quirúrgicamente, el Dr Bauer es uno de los mejores cirujanos del mundo convirtiéndose en un experto de referencia global, su profesión es médico cirujano plástico, reconstructivo, pediatra, con especialidad en reconstrucción de oreja, además en los últimos 20 años se ha dedicado investigar procedimientos con seguimiento en el corto y mediano plazo para evaluar los resultados de sus procedimientos y encontrar mejores técnicas para el bienestar de sus pacientes.

A demás de compartir los tejidos removidos con el repositorio piel “The Gavin Bailey Tissue Repository” que junto con el Drs. Miguel Reyes-Múgica se dedican a investigar el comportamiento de los Nevus y sus posibles causas de lo cual hoy se sabe muy poco, pero es una alegría para nosotros ser parte de este proceso.

La séptima (2019)  y octava  (2020) cirugías de Lucas consisten en remover el tejido de la oreja en la fosa Escafoidea, el Helix y las células remanentes de Nevus en sus cicatrices de previas cirugías,  reconstruyendo la oreja mediante el remplazo de piel por injerto, revisando la profundidad del nevus y evaluando su estado de compromiso en el cartílago, el procedimiento es  ambulatorio y proyectamos  un tiempo de viaje de 3 semanas, para la cita previa a la cirugía, la cirugía y dos controles médicos esto por experiencia en nuestros viajes previos.

Nuestro presupuesto incluye, Valor de la cirugía, del hospital y noche de postoperatorio, seguros de viaje, tiquetes aéreos, transporte terrestre, alimentación, estadía e imprevistos.

¿Saben han visto “la Vida es Bella”?, es una película donde un padre, inventa un juego para que su hijo no viviera la realidad de lo que estaban pasando, sé que no estamos en unas situación igual, pero muchos me preguntan qué piensa Lucas de todo lo que ha vivido, les confieso que es un chico muy inteligente, que sabe que tiene un Lunar en su oreja izquierda, que la cicatriz de su rostro es por una cirugía y que no escucha nada por su oído izquierdo, que los viajes son para montar en avión, ir al zoológico y al acuario, además de conocer muchas personas que hablan Inglés, claro hay que ir al doctor pero eso es lo menos importante porque para él es tener a su familia el 100% del tiempo a su lado.

Actualmente trabajamos para sostener nuestro hogar y los ingresos no cubren el valor del viaje para la cirugía, por esto como en oportunidades anteriores, acudimos al apoyo de amigos y desconocidos que han seguido la historia de Lucas.

 Todo este proceso no ha sido en vano, ya Lucas está próximo a culminar su tratamiento, pero su historia de vida no queda allí, su llegada desde ya deja un legado con la “Fundación Lucas Quiere Prevenir” además de a mí su padre, ser el representante de los pacientes de Nevus de Latinoamérica ante Naevus International asociación mundial.

Lucas llego a nuestras vidas para desafiarnos a ser mejores padres, además de inspirarnos para ayudar a otros.

Gracias por apoyarnos con su donación y seguir haciendo este sueño posible.