Laura tiene que curarse
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Laura es una chica de 28 años que lleva enferma desde los 26. Tiene encefalomielitis miálgica y/o Lyme crónico de tipo neurológico. La encefalomielitis miálgica es una enfermedad conocida también como Síndrome de Fatiga Crónica, de origen inmunológico que sucede a partir de cualquier infección y es crónica e indefinida. No tiene cura pero sí se puede tratar para mejorar la calidad de vida y ahora mismo se está investigando en la Universidad de Stanford (EE.UU.). Laura tiene este diagnóstico por la seguridad social, pero aparte un análisis de sangre hecho en Alemania ha revelado una posible infección por Borrelia (es decir, enfermedad de Lyme). Además, Laura dio positivo a otras coinfecciones frecuentes de Borrelia: Bartonella y Rickettsia.
La enfermedad de Laura es compleja y severa. Tiene una afectación neurológica importante. No puede caminar normalmente y a veces tampoco hablar y sus dolores son intensos. Lleva así un año y medio y ahora mismo existen diversas posibilidades de tratamiento que podrían ayudarla a mejorar. Todas ellas son privadas. Sus amigos que la hemos visto y sabemos que se encuentra en un estado deplorable hemos lanzado esta recaudación de fondos para conseguir que Laura pueda hacer todas las opciones de tratamiento posible porque ahora mismo, por su estado, Laura lleva desempleada un año y medio, no tiene posibilidad de realizar ningún tipo de actividad laboral (solo ducharse le cuesta una barbaridad) y su solicitud de una pensión de invalidez está en trámite. No obstante, estas solicitudes tardan años en resolverse y son poco generosas y Laura necesita tratamiento inmediatamente. En la enfermedad de Laura entran varios factores y por tanto existen muchas cosas que pueden y deberían hacerse:
Tratamientos intravenosos: Laura se está tratando para el Lyme en una clínica privada en Madrid. Allí le ponen sueros intravenosos de diversa índole para ayudar a detoxificar el elevado nivel de toxinas que producen las bacterias del Lyme y en algún momento le harán tratamiento antibiótico intravenoso. Todo esto cuesta entre 100 y 200 euros cada vez según lo que le pongan y ahora mismo debe acudir como mínimo una vez por semana.
Protocolo Cowden: Este protocolo se utiliza para el tratamiento del Lyme y tiene una duración de 6 meses, aunque a veces se alarga. No es un tratamiento alternativo, holístico o propio de la naturopatía, sino que los principales doctores especialistas de Lyme, que también usan antibióticos, lo prescriben. Utiliza los medicamentos herbales de Nutramedix y tiene un coste aproximado de 300 euros al mes, ya que los medicamentos se gastan y hay que renovarlos. En España son difíciles de conseguir, pero se consiguen.
Suplementos: aparte de otros protocolos, la condición de Laura requiere una amplia suplementación. Tanto la encefalomielitis miálgica como el lyme causan una disfunción celular a todos los niveles. Además, las bacterias del Lyme roban minerales y aminoácidos al organismo. Laura necesita suplementarse con: Omega 3, Coenzima Q10, NADH, Vitaminas C y D, minerales, aminoácidos, entre otros.
Protocolo Buhner: El protocolo del doctor Buhner es parecido al del doctor Cowden pero se usa para las coinfecciones de Lyme. Laura dio positivo a dos coinfecciones: Bartonella y Ricketssia y han seguido positivas en repetidos análisis. Este protocolo tiene un coste aproximado de 60 euros al mes.
Análisis: existen unos cuantos análisis que pueden ayudar a orientar el tratamiento de Laura, sobre todo en el ámbito neurológico. Por ahora hemos identificado tres: análisis de aminoácidos, para determinar exactamente qué aminoácidos son deficientes en el organismo, análisis de receptores, para determinar la efectividad de las conexiones neuronales y perfil autoinmune, para saber cuánto de autoinmunidad hay en la enfermedad de Laura. Los tres cuestan aproximadamente 500 euros.
Piso libre de moho: Un análisis ha demostrado que Laura tiene una infección crónica por hongos y su tratamiento se está complicando mucho porque todavía tiene exposición a este tipo de patógenos en su casa. Necesita encontrar un piso que no haya tenido nunca ninguna filtración y libre, por tanto, de moho (tanto visible como invisible), para empezar a tratarse este problema y que el tratamiento sea efectivo. Económicamente lo más difícil es el desembolso inicial de fianza más la mensualidad y esto es lo que incluimos en el Crowdfounding, unos 800 euros. Esta medida es una de las prioritarias en este Crowfounding ya que es vital para la mejora de Laura.
A su vez, sería necesario llevar a cabo un test ERMI, que sirve para medir el nivel de esporas de moho en el ambiente y comprobar si la casa que uno habita es segura.
Silla de ruedas eléctrica: Laura pasa los días absolutamente inmovilizada en casa. Es totalmente dependiente para salir y una silla de ruedas de estas características le devolvería algo de libertad. No hace falta decir los efectos psicológicos que tiene llevar dos años encerrada en casa las 24 h sin posibilidad de moverse por sí misma.
Clínica Infusio en Frankfurt: Esta clínica tiene mucha fama por curar casos muy difíciles de Lyme crónico, así como otras enfermedades graves. Utiliza diversos tratamientos, entre ellos tratamiento con células madre y el precio total para un paciente es de 25.000 euros. Es un objetivo muy ambicioso pero si Laura no mejorara a medio-largo plazo y si llegáramos a esta cantidad, nos plantearíamos el viaje a esta clínica. Como ella todavía no puede subirse a un avión por sus síntomas neurológicos tendría que mejorar un poco para que esto fuera posible.
Si has llegado a este Crowdfunding porque conoces a Laura o, incluso sin conocerla, la quieres ayudar, por favor no consideres que este es un Crowdfunding dirigido a grandes donaciones. Cualquier aportación será de gran ayuda. Nuestros objetivos son los siguientes:
Hasta 10.000 euros: se utilizará para todo lo que se pueda hacer en Madrid (tratamientos intravenosos en la clínica, protocolo Cowden, protocolo Buhner, suplementación y búsqueda de alojamiento sin exposición a hongos).
A partir de los 10.000 euros: intentaremos llegar al objetivo de la clínica en Frankfurt.
Objetivo máximo: 30.000 euros
Muchas gracias por interesarte por el caso de Laura. Si no puedes ayudar económicamente pero puedes compartir este Crowdfunding, también será una gran ayuda.
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Laura is a 28 year-old woman who has been sick for the past two years. She has myalgic encephalomyelitis and/or chronic neurological Lyme disease. Myalgic encephalomyelitis is a disease also known as Chronic Fatigue Syndrome, of immunological origin that can occur from any infection and is chronic and undefined. It has no cure, but it can be treated in order to improve the quality of life and is currently being researched at Stanford University (USA). Laura has this diagnosis for social security, but a blood test done in Germany has revealed a possible additional infection: Borrelia (ie, Lyme disease). In addition, Laura has tested positive for other frequent co-infections of Borrelia: Bartonella and Rickettsia.
Laura's disease is complex and severe. It has an important neurological affectation. She cannot walk normally and sometimes she cannot talk and even attempts to do so cause her great pain. It has been like this for a year and a half, and right now there are several treatment possibilities that could help her improve. All of them are private. We as friends, having seen her, recognize that she is in a deplorable state, and we have launched this fundraiser to get Laura all possible treatment options because right now, because of her condition, Laura has been unemployed for over a year and a half. She is unable to carry out any type of activity (even something as simple as showering comes as a great feat), and her application for a disability pension is pending. However, these requests take years to resolve and are not generous, and Laura needs treatment immediately. There are several factors in Laura's disease and therefore there are many things that can and should be done:
Intravenous Treatments: Laura is being treated for Lyme in a private clinic in Madrid. There, they put various intravenous serums to help rid Laura’s body of the high level of toxins produced by the Lyme bacteria and at some point they will administer intravenous antibiotic treatment. All this costs between 100 and 200€ each time according to what they administer and currently she must go at least once a week.
Cowden Protocol: This protocol is used for the treatment of Lyme and lasts for 6 months, although it sometimes lasts longer. It is not an alternative treatment, holistic or typical of naturopathy, but the main specialist doctors of Lyme, who also use antibiotics, prescribe it. It uses the herbal medicines of Nutramedix and has an approximate cost of 300 euros per month, since the medicines are consumed and refills must be obtained. In Spain they are difficult to obtain, but they can be, nonetheless.
Supplements: Apart from other protocols, Laura's condition requires extensive supplementation. Both myalgic encephalomyelitis and Lyme cause cellular dysfunction at all levels. In addition, Lyme bacteria steal minerals and amino acids from the body. Laura needs to be supplemented with: Omega 3, Coenzyme Q10, NADH, Vitamins C and D, minerals, and amino acids, among others.
Buhner Protocol: Dr. Buhner's protocol is similar to that of Dr. Cowden but is used for Lyme co-infections. Laura tested positive for two co-infections: Bartonella and Ricketssia, and has continuously tested positive in repeated analyses. This protocol has an approximate cost of 60€ per month.
Examination and Analysis: there are a few analyses that can help guide Laura's treatment, especially in the neurological area. For now, we have identified three: an amino acid analysis—to determine exactly which amino acids are deficient in her body, a receptor analysis—to determine the effectiveness of her neural connections, and an autoimmune profile—to know how much of autoimmunity there is in Laura's disease. The three cost approximately 500€.
Mold-free Apartment: An analysis has shown that Laura has a chronic fungal infection and her treatment is becoming very complicated because she is still exposed to this pathogen at home. She needs to find an apartment that has never had any leakage and free of mold (both visible and invisible to the naked eye) to begin to treat this problem and for the treatment to be effective. Economically, the most difficult thing is the initial expenditure of the deposit, plus the monthly payment and this is what we have included in the Crowdfounding—about 800 euros. This measure is one of the priorities in this Crowfounding since it is vital for the Laura’s improvement.
At the same time, it would be necessary to carry out an ERMI (Environmental Relative Moldiness Index) test, which is used to measure the level of mold spores in an environment and to check if the house that one lives in is safe.
Infusio Clinic in Frankfurt: This clinic has a reputation for treating very difficult cases of chronic Lyme, as well as other serious diseases. It uses various treatments, including treatment with stem cells and the total price for a patient is 25,000€. It is a very ambitious goal, but if Laura has not improved in the interim long-term and we have reached this amount, we will consider the trip to this clinic. Since she cannot get on a plane because of her neurological symptoms yet, she would have to improve a little to make this possible.
If you have reached this Crowdfunding because you know Laura or, even without knowing her, you want to help her, please do not think that this is a Crowdfunding aimed at large donations. Any contribution will be of great help!
Our objectives are the following:
Up to 10,000€: it will be used for everything that can be done in Madrid (intravenous treatments in the clinic, Cowden protocol, Buhner protocol, supplementation and finding accommodation without exposure to fungi).
Above 10,000€: we will try to reach the goal of the clinic in Frankfurt.
Maximum objective: 30,000€
Thank you very much for your interest in Laura's case. If you cannot help financially but you can share this Crowdfunding, it will also be a great help!
Laura a 28 ans et elle est malade depuis ses 26 ans. Elle a une encéphalomyélite myalgique et/ou Lyme chronique de type neurologique. L’encéphalomyélite myalgique est aussi connue comme Syndrome de Fatigue Chronique et c’est d’origine immunologique. Cela se déclenche à partir d’une infection et c’est chronique et indéfini. Il n’y a pas de remède pour une guérison mais il est possible de le traiter pour améliorer la qualité de vie. Actuellement l’Université de Standford (Etats-Unis) fait des recherches. Laura a eu ce diagnostic par la sécurité sociale. De plus, une analyse de sang faite en Allemagne a révélé une possible infection par Borrelia (c’est-à-dire, maladie de Lyme) et elle a des résultats positifs à d’autres co-infections fréquentes de Borrelia : Bartonella et Rickettsia.
La maladie de Laura est complexe et sévère. Son système neurologique est affecté. Elle ne peut pas
marcher normalement et parfois ne peut même pas parler. Elle a des douleurs très intenses depuis un
an et demi. Actuellement, il existe différentes possibilités de traitement qui pourraient l’aider à améliorer sa santé mais toutes sont privées et non remboursées.
Nous les amis qui avons vu Laura, nous savons qu’elle se trouve dans un état critique et nous avons lancé cette collecte afin de l’aider à pouvoir essayer les traitements possibles. À cause de sa maladie, Laura ne travaille pas depuis un an et demi et n’a pas la possibilité d’exercer une activité professionnelle (seulement prendre une douche est un grand effort pour elle). Elle a déposé une
demande de pension d’invalidité mais elle est en cours. Normalement ce genre de demandes de pension prennent des années à être résolues et la pension reste faible, alors que Laura a besoin immédiatement d’un traitement.
Concernant la maladie de Laura en général, plusieurs facteurs sont en jeu, donc il y a plusieurs possibilités de traitement :
Traitements intraveineux: Laura est traitée contre la maladie de Lyme dans une clinique privée à
Madrid. Là-bas elle reçoit différents sérums intraveineux pour aider à détoxifier le taux élevé de toxines que les bactéries de Lyme produisent. Elle recevra plus tard aussi un traitement antibiotique
intraveineux. Tout cela coûte entre 100 et 200 euros à chaque fois et actuellement elle doit recevoir ce
traitement une fois par semaine.
Protocole de Cowden: Il sert à traiter Lyme et a une durée de 6 mois, même si parfois cela peut se
prolonger. Ce n’est pas un traitement alternatif, holistique ou propre de la naturopathie, mais il est
prescrit par les docteurs spécialistes de Lyme. Il utilise des médicaments naturels de Nutrademix et a
un coût de 300 euros par mois, car il faut renouveler les médicaments une fois qu’ils sont finis. En Espagne ils sont difficiles à trouver, mais c’est possible.
Suppléments: Mise à part d’autres protocoles, la condition de Laura a besoin de plusieurs
suppléments. L’encéphalomyélite myalgique comme Lyme provoquent un dysfonctionnement cellulaire
à tous les niveaux. En plus, les bactéries de Lyme prennent des minéraux et aminoacides à
l’organisme. Donc Laura a besoin de prendre des suppléments pour éviter ces carences: Oméga 3,
Coenzyme q10, NADH, Vitamines C et D, minéraux, aminoacides, entre autres.
Protocole de Buhner : Le protocole du docteur Buhner est similaire à celui du docteur Cowden mais il
est utilisé pour les co-infections de Lyme. Laura a eu des résultats positifs à deux co-infections plusieurs fois: Bartonella et Rickettsia. Ce protocole coûte environ 60 euros par mois.
Analyses : Ils existent plusieurs analyses qui peuvent aider à mieux orienter le traitement de Laura,
surtout dans le domaine neurologique. Pour l’instant nous en avons identifié trois : les analyses
d’aminoacides pour déterminer exactement quels sont les aminoacides déficients dans son organisme ;
les analyses de récepteurs pour déterminer l’efficacité des connexions neuronales ; et le profil autoimmune
pour connaître le taux d’auto-immunité de la maladie de Laura. Les trois ont un coût total
d’environ 500 euros par mois.
Appartement libre de moisissure: une analyse a montré que Laura a une infection chronique par
champignons et son traitement est très compliqué car elle est toujours en exposition à ce type de
pathogènes chez elle. Elle a besoin de trouver un appartement qu’il n’a jamais eu d’infiltration et donc
libre de moisissure (visible et invisible) pour commencer à traiter ce problème et que le traitement soit
efficace. Economiquement, le plus compliqué c’est l’investissement initial, et c’est ce que nous incluons
dans le crowdfunding, environ 800 euros. C’est une des mesures les plus urgentes pour la récupération
de Laura.
En même temps, il faudrait réaliser un test ERMI, qui sert à mesurer le niveau de spores de moisissure
dans l’environnement et déterminer si la maison est un lieu sûr.
Clinique Infusio à Frankfurt: Cette clinique est très connue grâce à sa réussite dans la guérison des
cas très difficiles de Lyme chronique, ainsi que d’autres maladies très graves. Elle utilise différents
traitements, comme des traitements avec des cellules mères entre autres. Le prix total par patient est
de 25.000 euros. L’objectif est très ambitieux mais si l’état de Laura ne s’améliore pas dans un court
délai, nous envisagerons son séjour dans cette clinique. Mais elle devra d’abord récupérer un peu, car
pour l’instant elle ne peut pas prendre un avion.
Si tu es tombé sur ce Crowdfunding c’est parce que tu connais Laura, ou même sans la connaître, tu
veux l’aider. S’il te plaît, ne considère pas que ce Crowdfunding est pour des dons importants, toute
donation est une grande aide !
Nos objectifs sont les suivants :
Jusqu'à 10.000 euros : on utilisera l’argent pour faire tout le possible à Madrid (traitements intraveineux,
protocole Cowden, protocole Buhner, suppléments et recherche de logement sans moisissure)
À partir de 10.000 euros : nous essaierons d’arriver à l’objectif de la clinique à Frankfurt
Objectif maximum : 30.000 euros
Merci beaucoup de vous intéresser à la situation de Laura. Si vous ne pouvez pas contribuer
économiquement, vous pouvez tout simplement partager ce Crowdfunding. Cela sera déjà une grande
aide
