#welovealexandra123 investigar cura de la Progeria

Soy Alexandra Peraut y tengo 3 años.Única en mi pueblo (Sant Esteve Sesrovires), única en España, y en el mundo somos sólo 123 personas que padecemos el Síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética ultra-rara que consiste en un envejecimiento prematuro y que me convierte en 1 niña entre 20 millones.En mi caso “Ser Única” supone una esperanza media de vida de 13 años, que en la actualidad no haya cura a mi enfermedad, ni experiencia previa, ni protocolo médico establecido en los hospitales.Por ser Única, tengo unos padres (Esther y Cédric) que han creado la la Asociación Progeria Alexandra Peraut, con la que podéis colaborar en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de todos los niños que padecemos esta enfermedad y apoyar la investigación de su cura.Y aunque voy contra reloj….tengo muchas ilusiones y sueños que cumplir!!! “La ilusión es una experiencia única que refuerza los lazos familiares y genera emociones positivas”( Make a Wish). ¿Me ayudas a cumplir todas mis ilusiones?

Vídeo Campaña Publicitarios Implicados.
Creada y producida por: Chal Jiménez, Richard Wakefield,Laura Bofil, Ángel Dominguez, Jessica Alexandra Prieto y Manolo Villalba.

https://www.asociacionprogeria.com

https://www.instagram.com/asociacionprogeria/

https://www.facebook.com/AsociacionProgeriaAlexandraPeraut/

Donations

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    • 26 d
  • Miguel Martinez van der Valk 
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    • 1 mo

Organizer

Esther Martínez Gracia 
Organizer
Sant Esteve Sesrovires, CT, Spain
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