Una valvula para vivir y estar en salud

ES

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Noah es un valiente guerrero, enfrentando cada día con una sonrisa a pesar de su diagnóstico de Espina Bífida Mielomeningocele, Síndrome de Arnold Chiari tipo II e Hidrocefalia, entre otras cosas. Desde el mismo momento en que supimos de su condición, nuestra familia ha estado unida por la fe y la esperanza en su capacidad para superar cada obstáculo. En menos de 24 horas desde su llegada al mundo, ya había demostrado su fuerza al someterse a una cirugía, y a la tierna edad de dos años, ya ha superado con valentía cuatro intervenciones quirúrgicas. A pesar de los sombríos pronósticos médicos que sugerían que Noah no podría caminar, alimentarse, gatear ni desarrollarse adecuadamente, hemos dedicado todos nuestros recursos físicos, emocionales y económicos para asegurarnos de que cada día esté lleno de amor, cuidado y oportunidades para crecer. Noah es más que sus diagnósticos; es un faro de esperanza y un ejemplo de resiliencia para todos los que tienen el privilegio de conocerlo.

A finales de diciembre 2023, nos mudamos a Canada con Noah en perfecto estado de salud, gracias a una válvula que había sido colocada para tratar su hidrocefalia poco después de nacer. Sin embargo, en marzo del 2024, nos dimos cuenta de que algo no estaba bien. Hicimos una rápida visita a los especialistas en la República Dominicana, su país natal, donde fue diagnosticado con Amigdalitis. En vista de esto, regresamos a Canada, pero a su llegada de vuelta, empeoro.

Con el corazón en la mano, fuimos referidos de emergencia al Hospital de Niños de Toronto (Sick Kids). Allí, se reveló una complicación inesperada: la válvula no estaba drenando liquido de su cerebro, poniendo en peligro la vida de Noah. Con pocas horas de esta noticia, los médicos actuaron con rapidez y determinación, sometiéndolo a una cirugía de cerebral para corregir la situación.

Pero ahora nos enfrentamos a otro desafío: la factura médica. Con un monto de CAD 78,735.25, esta carga financiera sobrepasa nuestras capacidades de pago. Es por eso que hoy, con humildad y esperanza, nos dirigimos a ustedes, en busca de ayuda.

Cada donación, por pequeña que sea, marcará la diferencia en la vida de Noah. Será un rayo de esperanza en tiempos difíciles, una muestra de solidaridad y apoyo que nunca olvidaremos. Yo su madre, Stephany Cruz Gomez, y su Padre Francel France Cedano, les agradecemos toda su ayuda con esta causa. 

Desde lo más profundo de nuestros corazones, les agradecemos por considerar nuestra causa y por cualquier ayuda que puedan brindar. Con su generosidad, estamos seguros de que podemos superar este desafío juntos. Noah y su familia están eternamente agradecidos por su amor y apoyo incondicional.

Pd, la compañía de seguros de emergencia no cubrió el incidente porque ocurrió en los primeros 90 días luego de la activación del seguro.

EN

Noah is a brave warrior, facing each day with a smile despite his diagnosis of Spina Bifida Myelomeningocele, Chiari malformation type II Syndrome, and Hydrocephalus, among other things. From the moment we learned of his condition, our family has been united by faith and hope in his ability to overcome every obstacle. In less than 24 hours since his arrival in the world, he had already shown his strength by undergoing surgery, and at the tender age of two, he has bravely endured four surgical interventions. Despite the grim medical prognoses suggesting that Noah would not be able to walk, feed himself, crawl, or develop properly, we have dedicated all our physical, emotional, and financial resources to ensure that each day is filled with love, care, and opportunities for growth. Noah is more than his diagnoses; he is a beacon of hope and an example of resilience for all who have the privilege of knowing him.

In late December 2023, we moved to Canada with Noah in perfect health, thanks to a valve that had been placed into his brain shortly after birth, to treat his hydrocephalus. However, in March 2024, we realized that something was wrong. We made a quick visit to the Dominican Republic, his native country, where he was diagnosed with tonsillitis. In light of this, we returned to Canada, but upon arrival, his condition worsened.

With heavy hearts, we were referred urgently to Toronto's Hospital for Sick Children. There, an unexpected complication was revealed: the valve had shifted, endangering Noah's life. Within hours of this news, doctors acted swiftly and decisively, performing a brain surgery to correct the situation.

But now we face another challenge: the medical bill. With a total of CAD 78,735.25, this financial burden surpasses our ability to pay. That's why today, with humility and hope, we turn to you, for help.

Every donation, no matter how small, will make a difference in Noah's life. It will be a ray of hope in difficult times, a testament to solidarity and support that we will never forget. I’m his mother, Stephany Cruz Gomez, and his Father Francel France Cedano, thank you all for your support for this cause. 

From the bottom of our hearts, we thank you for considering our cause and for any help you can provide. With your generosity, we are confident that we can overcome this challenge together. Noah and his family are eternally grateful for your unconditional love and support.

Pd, The insurance company did not cover the incident because it occurred within the first 90 days after the insurance activation.

Cuenta de ahorro en dólares US 

94902119220

Stephany Cruz (40200673974)

Scotiabank República Dominciana 

Si desea donar por Zelle, cash app o directamente al hospital, favor informarnos para ofrecer la información. 

Agregamos el beneficiario Nelson Espinosa a la recaudación porque tuvimos un problema con nuestra cuenta. Igual es una persona cercana y muy movida por esta causa.