Un macchinario per la ricerca PCDH19

Esiste una malattia rarissima che colpisce prevalentemente le bambine e provoca un’epilessia  farmaco-resistente, deficit cognitivi, autismo e disturbi comportamentali. 
La causa è la mutazione del gene PCDH19. La mutazione genetica spesso non è trasmessa al bambino dai genitori ma si sviluppa in lui per la prima volta solo per una sfortunatissima causalità.
Negli ultimi anni le numerose scoperte nel campo delle terapie geniche portano a credere che anche per questi bambini possa esserci la speranza di una cura.
Siamo un gruppo di genitori che coltiva il sogno di restituire ai propri figli il diritto di diventare adulti.
Per questo ci appelliamo alla generosità di tutti perché, ognuno secondo le proprie possibilità, possa  aiutarci ad acquistare un macchinario che consentirebbe ai ricercatori del CNR di Milano di  testare una terapia genica specifica per la malattia causata da mutazioni di PCDH19.Il costo del macchinario è elevato,ma  con l’aiuto di tanti forse potremo farcela . Donare può avvicinarci al nostro obiettivo...
Grazie !