Todos pela Leonor e o Jaime

A Leonor nasceu no dia 15 de Setembro de 2015.
No dia 1 de Julho de 2016, após a mamã de Leonor ter sentido uma massa na barriga, apercebeu-se que a barriga estava inchada e que a Leonor estava cada vez mais obstipada. No hospital, após a realização de vários exames médicos, foi diagnosticado um Neuroblastoma, que é um tumor maligno que se desenvolve a partir das células nervosas do tecido da glândula suprarrenal com mutação genética ALK.
A Leonor iniciou quimioterapia e notou-se uma pequena diminuição do tamanho das massas tumorais, traduzindo resposta parcial ao tratamento, porém é necessário reduzir as doses tendo em conta os efeitos secundários apresentados.
Os papás da Leonor foram também informados de existe em Filadélfia, nos EUA um tratamento inovador para esta mutação e desde então, familiares, amigos, conhecidos e desconhecidos têm-se desdobrado em iniciativas para, juntos, conseguirmos levar a nossa princesa até lá e poder fazer o tratamento que necessita.

Em Dezembro de 2020, também o seu irmão Jaime de 8 anos, foi diagnosticado com um neuroblastoma, tornando-se urgente levar os 2 irmãos aos EUA, de modo a fazerem o tratamento que poderá salvar as suas vidas.