Therapien für Luis

Das Spendenziel von 10.000 € wurde bereits erreicht! Wir sind überwältigt von so vielen Unterstützern und Hilfe!

Die Spendenaktion bleibt offen, da wir natürlich weiterhin Therapiekosten haben und uns jeder Euro auch in Zukunft hilft.

Wir sind sprachlos über so viel Unterstützung!!

DANKE!!

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Hallo,

mein Name ist Luis. Ich bin 11 Monate alt und zusammen mit meinen zwei Brüdern und unseren Eltern wohnen wir im schönen Schwarzwald.

Mein Zwillingsbruder und ich wurden in der 29. SSW auf die Welt geholt, da sich mein kleiner Bruder nicht gut gefühlt hat. Die Geburt hat ihm das Leben gerettet.

Während der Geburt war mein Körper jedoch so einem Stress ausgesetzt, dass ich viele kleine Schlaganfälle hatte, und überall Blutungen in meinem Gehirn. Leider sind beide Hirnhälften und die Basalganglien betroffen. Die Prognose der Ärzte war sehr schlecht - eine „ungewöhnlich schlechte Ausgangslage“. Ich kann meinen Körper nur schlecht bewegen. In meinen Armen und Beinen sind Spastiken, mein Rumpf ist hypoton.

Dennoch hab ich mir erkämpft mich drehen zu können und kann auch ein Stück vorwärts Robben. Ich will - und das zeige ich!

Lange haben wir klassische Vojta-Therapie gemacht, die meine Mama mehrmals täglich mit mir zu Hause durchgeführt hat. Irgendwann kamen wir an den Punkt, da konnten weder meine Mama noch ich weiter machen mit dieser Therapieform. Und meine Mama versucht seit dem alles für sie mögliche für mich möglich zu machen. Und ich lasse mich nicht unterkriegen - ich will leben und ich will teilhaben!

Wir machen jetzt Therapien, die auf Feldenkrais basieren. Diese Formen helfen meinem Gehirn sich selbst zu regenerieren - und das ganz sanft. Zusätzlich machen wir klassischen Bobath-Therapie.

Und meine Mama macht für mich einige Intensiv-Reha-Maßnahmen aus. Insbesondere im Bereich Logo, Ergo und auch neue Physio-Formen. Weil dafür die Wartelisten und das Angebot hier vor Ort unendlich lang und sehr schwach sind. Von Intensiv-Maßnahmen kann ich besonders profitieren. Unter anderem möchten wir nach Bremen zur Nart-Therapie (Selbstzahler) und zu einer Galileo-Therapiewoche (teilweise über Verordnung, mindestens Unterkunftskosten). Und alle 4-6 Wochen machen wir eine Intensivwoche mit Feldenkrais/Neuroscanbalance (Selbstzahler). Alles was darüber hinaus an Spenden eingeht wird ausschließlich für meine Therapien verwendet :)

Alle bisher beantragten Therapien und Intensiv-Maßnahmen, die über die klassische Physiotherapie hinausgehen, wurden von der Krankenkasse abgelehnt. Dabei finde ich, dass Spastiken in meinen Extremitäten schon ganz schön ordentlich sind. Zudem könnte meine Mama ja noch mehr zu Hause machen. Seid euch sicher, meine Mama macht alles möglich was geht.

Sie hat auch viele Stiftungen bzgl finanzieller Unterstützungen kontaktiert, doch hier vor Ort gibt es kaum eine - und die anderen unterstützen leider nur regional.

Die geplanten Maßnahmen und Therapien sind sehr teuer und belasten mittlerweile unsere Familie zusätzlich. Meine Eltern werden immer Wege finden um mir alles zu ermöglichen - doch eine finanzielle Unterstützung würde uns viele Sorgen nehmen. Deswegen hoffen wir nun auf Spendengelder, damit ich diese Therapien weiter machen kann.

Wir danken jeder Hilfe!

Die Spenden gehen meiner Mama Rebecca Krüske zu, da sie die Therapien organisiert und bezahlt und somit die Spendenempfängerin ist.

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Hey!

This is the Story:

Hello, My name is Luis. I am 11 months old and we live in the beautiful Black Forest with my two brothers and our parents. My twin brother and I were born in the 29th week of pregnancy because my little brother wasn't feeling well. The birth saved his life. However, during the birth my body was put under so much stress that I had many small strokes and bleeding all over my brain. Unfortunately, both hemispheres of the brain and the basal ganglia are affected. The doctors’ prognosis was very poor – an “unusually bad starting point”. I can't move my body well. My arms and legs are spastic and my torso is hypotonic.

Nevertheless, I fought to be able to turn around and can also move forward a bit. I want - and I show it!

For a long time we did classic Vojta therapy, which my mom did with me at home several times a day. At some point we got to the point where neither my mom nor I could continue with this form of therapy. And since then my mom has been trying to make everything possible for me. And I won't let it get me down - I want to live and I want to participate! We are now doing therapies based on Feldenkrais. These shapes help my brain to regenerate itself - and very gently.

In addition, my mom arranges some intensive rehabilitation measures for me. Especially in the area of ​​logo, ergo and also new physio forms. Because the waiting lists and the offer here are endlessly long and very weak. I can particularly benefit from intensive measures. Among other things, we would like to go to Bremen for Nart therapy (self-pay) and to Dortmund for a Galileo therapy week (partly via prescription, at least accommodation costs). And every 4-6 weeks we do an intensive week with Feldenkrais/Neuroscanbalance (self-payer). Everything else that comes in as donations will be used exclusively for my therapies :)

All therapies and intensive measures that have been applied for so far that go beyond classic physiotherapy have been rejected by the health insurance company. I am not “severely enough disabled”. I think that the spasticity in my extremities is pretty Hard for me. Plus, my mom could do more at home. Be sure, my mom makes everything possible.

She has also contacted many foundations about financial support, but there is none here locally - and the others unfortunately only support regionally. The planned measures and therapies are very expensive and are now putting additional strain on our family. My parents will always find ways to make everything possible for me - but financial support would take away a lot of our worries.

That's why we're now hoping for donations so that I can continue with these therapies. We thank everyone for help!

The donations go to my mom Rebecca Krüske, as she organizes and pays for the therapies and is therefore the recipient of the donation.