Spende für mehr ME CFS Forschung & Kathi!

+++ Update : Vielen Dank für all die großzügigen Spenden! Mittlerweile wurden 10.000€ gespendet! Damit hätte ich niemals gerechnet.

Die eingenommenen 10.000€ werden an die ME/CFS Foundation gespendet und alles was jetzt noch zusätzlich dazu kommt, geht direkt an Kathis Familie - da sie durch Kathi's Krankheit enorme Kosten zu bestreiten haben. Lasst uns gemeinsam auch hier ganz viel Liebe zeigen +++

https://www.instagram.com/reel/C47SuEotERc/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=MzRlODBiNWFlZA==

Seit August 2022 ist Kathi an ME/CFS erkrankt. Mit der Zeit ist ihr Zustand immer schlechter geworden. Kathi ist rund um die Uhr in einem dunklen, ruhigen Raum, wie ans Bett gefesselt. Bettlägerig, vollständig auf Hilfe angewiesen, Pflegestufe 4.

ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. ME/CFS ist geprägt von sensorischer und kognitiver Überlastung. Zur sensorischen Überlastung gehören Licht, Geräusche und Gerüche. Kognitive Überlastung bedeutet, jemandem zuzuhören, der auch nur ein paar Worte spricht, oder einfach eine andere Person in ihrem dunklen, stillen Zimmer zu haben. Sie kann nicht fernsehen, Musik hören oder die Geräusche der Natur vor ihrem Fenster genießen. Kathi’s Krankheit hat ihr das Leben geraubt.

Doch sie ist kein Einzelfall. Mindestens 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche - leiden in Deutschland an ME/CFS.

60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden.

Das Problem: Es fehlt an Förderung für Forschung von Politik und Pharmaindustrie.

Zu Kathi’s Geburtstag, für Kathi und für alle Betroffenen: Bitte spendet und leistet einen Beitrag für mehr finanzielle Förderung für die ME/CFS-Forschung! Dies wird bessere Diagnostik und Therapieoptionen schaffen. Damit könnten die Betroffenen wieder am normalen Leben teilhaben.

Gespendet wird an die ME/CFS Research Foundation (@mecfs_research). Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte aus Deutschland, wie zb. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. Deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen (siehe Update).

500.000 Menschen in Deutschland wollen - wie Kathi - nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesund werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.

Wenn du diese Kampagne mit anderen teilen könntest, würde dein Einsatz für uns die Welt bedeuten. Wenn jeder seine Freunde daran teilhaben lässt und auch nur ein kleiner Prozentsatz helfen kann, können wir die Forschung mit privaten Spendengeldern vorantreiben.

Dankeschön!

Johanna (Kathi's beste Freundin)

Reel: https://www.instagram.com/reel/C47SuEotERc/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=MzRlODBiNWFlZA==

___________________________________________________________

+++ Update : Thank you so much for all the generous donations! In the meantime 10.000€ have been donated! I would never have expected that.

I would like to donate €10,000 to the ME/CFS Foundation and donate anything extra to Kathi herself and especially Kathi's family. The costs Kathi's mother has to bear are unimaginable. Let's show a lot of love here too +++

Kathi has had ME/CFS since August 2022. Her condition has worsened over time. Kathi is confined to a dark, quiet room 24/7. Bedridden, completely dependent on assistance, care level 4.

ME/CFS is a severe multisystemic disease and is also known as the most severe form of LongCovid. ME/CFS is characterized by sensory and cognitive overload. Sensory overload includes light, sounds and smells. Cognitive overload means listening to someone speak even a few words, or simply having another person in her dark, quiet room. She can't watch TV, listen to music or enjoy the sounds of nature outside her window. Kathi's illness has robbed her of her life.

But she is not the only case. At least 500,000 people - including 80,000 children and young people - suffer from ME/CFS in Germany.

60% are unable to work and 25% are completely housebound or even bedridden.

The problem: there is a lack of funding for research from the politics and the pharmaceutical industry.

For Kathi's birthday, for Kathi and for all those affected: Please donate and contribute to more funding for ME/CFS research! This will create better diagnostics and treatment options. This would enable those affected to participate in normal life again.

Donations will be made to the ME/CFS Research Foundation (@mecfs_research). The ME/CFS Research Foundation currently supports research projects from Germany, such as the Charité ME/CFS Biomarker Project. Your donation will go 100% towards biomedical basic or therapeutic research.

500,000 people in Germany - like Kathi - only want one thing: to be able to participate in life again and get well. You can help us get closer to this wish.

If you could share this campaign with others, your efforts would mean the world to us. If everyone shares it with their friends, even a small percentage can help, we can advance the research with private donations.

Thank you!

Johanna (Kathi's best friend)