RICERCA PER LE MALFORMAZIONI CARDIACHE CONGENITE

QUESTA RACCOLTA FONDI VIENE INTERAMENTE DEDICATA ALLA RICERCA

DELL' IRCCS POLICLINICO SAN DONATO , UNO DEI CENTRI DI ECCELLENZA ITALIANI ED INTERNAZIONALI SULLE MALATTIE CARDIOVASCOLARI E IN PARTICOLARE ALLA CURA DELLA BICUSPIDIA AORTICA .

Ciao mi chiamo Anna e ho deciso insieme all' Azienda presso la quale lavoro di lanciare questa raccolta fondi a favore delle malattie congenite cardiache di cui io risulto essere portatrice di una di esse , la bicuspidia aortica .

Ho infatti scoperto da poco tempo alla soglia dei 50 anni ed in modo del tutto casuale eseguendo un ' ecocardiografia colordoppler a riposo di avere questa cardiopatia congenita . Sono una sportiva , conduco una vita regolare e pur facendo i controlli di routine con semplice ECG , nulla era emerso . L' importanza di rivolgersi a centri qualificati per effettuare i controlli è fondamentale , anche senza la presenza di sintomatologia. Vi spiego cos'è la bicuspidia aortica : la bicuspidia aortica è una malformazione congenita estremamente frequente

che colpisce l’1-2% della popolazione. Non è una malattia genetica, ma può comunque dipendere da una familiarità (si stima che il 10-20% dei parenti di primo grado presentino la medesima anomalia).

Interessando più del 2% della popolazione, la valvulopatia aortica bicuspide è considerata la più frequente anomalia cardiaca congenita, che viene però spesso diagnosticata e trattata in età adulta. Se normalmente la valvola aortica è formata da tre lembi mobili, chiamati cuspidi, in caso di bicuspidia aortica ne sono presenti solo due.

Solitamente questa conformazione non mostra alcun sintomo per anni, ma si può presentare precocemente una degenerazione della valvola, con l’instaurarsi di stenosi (restringimento) e/o insufficienza. La bicuspidia valvolare aortica si accompagna spesso anche ad alterazioni dell’aorta toracica, con restringimenti patologici del lume (coartazioni) o predisposizione a sviluppare dilatazioni (aneurismi) a carico dell’aorta ascendente.