Mama soll doch weiter leben dürfen

Bitte um Hilfe, denn wir schaffen es nicht allein.

Hallo an euch alle,

ich bin Eli und ich möchte heute stellvertretend für meine liebe Mama und richtig verzweifelt hier schreiben, da es ihr sehr schlecht geht.

Mama ist Eine von zahllosen Betroffenen, die unerklärlich krank sind. Es gibt Krankheiten, die kann man nicht so einfach sehen oder messen, die toben in einem geschwächten Körper und man erfährt keine Besserung. Auch für all diese Namenslosen, die es zu Tausenden in jeder Stadt gibt, schreibe ich hier. Es sind ausgelöschte Lebensläufe, Gottes vergessene Kinder. Und ein Name davon steht für meine liebe Mama.

Mama ist mit 55 Jahren sehr schwer chronisch krank. Sie hat Grad der Behinderung 80 B und G, Pflegegrad 3, kann nicht mehr arbeiten gehen und bekommt eine kleine Erwerbsminderungsrente, die für uns niemals ausreicht. Sie ist täglich auf die Hilfe Anderer angewiesen, selbst für kleinste Alltagsaufgaben wie Abwaschen, Blumen gießen, Tee kochen oder Einkaufen. Seit nun mehr als 6 Jahren, also seit dem ich 17 Jahre alt bin, kümmere ich mich um Mama, doch auch ich schaffe es oft nicht allein. Familie und Freunde verstehen das Leid oft nicht, da sie mit dieser schweren Situation nicht klar kommen. Wir sind müde von Menschen, die keine mehr sind. Mein Papa und Mamas Mann ist vor vielen Jahren an einem Hirntumor verstorben. Seither sind wir ganz alleine und haben nur noch uns. Sie ist meine Familie. Es tut unglaublich weh, meine Mama so leiden zu sehen. Gemeinsame Unternehmungen, Urlaube, Spaziergänge sind nicht mehr möglich.

Bis zu ihrem 50. Lebensjahr war sie niemals krank, sportlich aktiv und hatte bis zu drei Jobs gleichzeitig, eine echte Powerfrau. Uns ging es bis dahin gut. Mama hat auf vieles verzichtet, um mir eine gute Bildung zu ermöglichen. Sie war immer eine lebenslustige, offene, warmherzige Person. Kein Weg war ihr zu weit. Davon ist nichts mehr übrig. Sie ist eine gebrochene Person durch die starken Schmerzen bis hin zur Bettlägerigkeit durch diese Erkrankungen.

Seit 2019 kann sie durch ihren schlimmen Gesundheitszustand nicht mehr arbeiten. Alles fing 2018 mit 4 Hepatitis Impfungen sowie einem Zeckenbiss an, der 2 Jahre lang unerkannt blieb, obwohl sie eindeutige Symptome hatte, 12 Kg an Gewicht verloren und ihr Zustand sich zusehends verschlechterte. Wir haben unzählige Ärzte aufgesucht, sind dafür sehr weit gefahren, wurden immer und immer wieder gedemütigt, enttäuscht, missverstanden und abgewiesen.

Mama hat nicht nur eine Erkrankung, wie die schlimme ME/CFS, die sie jeden Tag ans Bett fesselt, sondern zusätzlich noch die chronische Borreliose, Zustandsverschlimmerung nach Covid und ganz viele Viruserkrankungen. Ihr kleiner Körper schafft es nicht mehr, sie ist müde von allem. Ihre Diagnosen sind Trigeminusneuralgie nach ständiger Gürtelrose mit schwersten Nervenschmerzen jeden Tag bis hin zur rechtsseitigen Gesichtslähmung, chron. Fatige Syndrom (ME/CFS), Neuroborreliose (welche leider erst 2 Jahre später diagnostiziert wurde) sowie ganz viele chronische Virus Infektionen, wie EBV, Herpes Zoster, VZV, CMV. Desweiteren starke Darmerkrankung, Autoimmunerkrankung, Allergien und Nahrungsmittelunverträglichkeiten. Sie verträgt mittlerweile nur noch 5 Lebensmittel, reagiert auf sämtliche Duft- und Zusatzstoffe stark allergisch. Das ist so kein Leben mehr. Sie steckt im Körper einer 88 Jährigen, so fühlt sich dass an. Es ist echt bitter und ein täglicher Kampf gegen die Schmerzen und den körperlichen Verfall. Mittlerweile wiegt sie nur noch 44 kg bei 172 cm. Ihr Leid mit ansehen zu müssen, ist das Allerschlimmste für mich. Ich vermisse meine Mama, mit der ich immer Spaß haben konnte, die immer für mich da war.

Leider kann man die chronische Form der Borreliose kaum behandeln. Hinzu kam ME/CFS, was bei ihr sehr ausgeprägt ist. Sie hat sehr hohe nachgewiesene Autoantikörper im Blut. Sie ist auch tagsüber ans Bett gefesselt, keine Belastbarkeit, starke Erschöpfung, Muskelschwäche. Sie hat einen Rollator für die Wohnung. Die Trigeminusneuralgie ausgelöst durch die chron. persistierenden Viruserkrankungen hat die höchste Selbstmordrate einer Krankheit, weil es unerträgliche Nervenschmerzen sind, 24/7. Die Symptome der ME/CFS nach Long Covid sind die gleichen wie bei Long Borreliose. Den meisten Ärzten sind diese Krankheitsbilder leider immer noch unbekannt und es gibt kaum Behandlungsmöglichkeiten, außer die Blutwäschen.

Durch die schlimme Krankheit ist Mama an der Armutsgrenze angekommen. Alle Ersparnisse sind für Diagnostik, Infusionen, Sauerstofftherapien und alternative Behandlungen drauf gegangen. Nichts hat ihr geholfen und es ist nichts mehr übrig. Das ist so bitter. "Wenn der Schlüssel nicht mehr schließt" und "das Leben ist nicht fair" singt Herbert Grönemeyer, wie wahr.

Doch auch wir geben die Hoffnung nicht auf. Mama benötigt dringend diese Blutwäschen bei ihrem Krankheitsbild und bei ihrer genetisch bedingten Entgiftungsstörung. Bei dieser Behandlung werden krankmachende Substanzen aus dem Blut herausgefiltert. Die Kosten für eine Blutwäsche liegt bei ca. 2800 EUR, das ist leider unerreichbar. Die Krankenkassen lehnen die Übernahme der Kosten ab. Eine schöne einfühlsame, aber auch sehr traurige Reportage über ME/CFS und die erfolgreiche Behandlung mit Blutwäschen hat Dr. Eckhard von Hirschhausen gemacht:

https://www.ardmediathek.de/video/hirschhausen/hirschhausen-und-long-covid-die-pandemie-der-unbehandelten/das-erste/Y3JpZDovL2Rhc2Vyc3RlLmRlL2hpcnNjaGhhdXNlbnMtY2hlY2stdXAvMjAyMi0xMC0xN18yMC0xNS1NRVNa

Das größte Verbrechen an der Menschheit ist es, einfach wegzuschauen. Leider gehört Gleichgültigkeit und Ignoranz, selbst im engsten Kreise mittlerweile dazu.

Bitte, können Sie uns bei dem aller größten Wunsch auf Besserung des Gesundheitszustandes meiner Mama helfen und vielleicht etwas Unterstützung gewähren? Dies ist unsere letzte große Hoffnung. Ich möchte nicht auch noch Mama verlieren und als junge Vollwaise weiterleben.

Wir sind voller Dankbarkeit und verneigen uns zutiefst.

Freundlichst und mit lieben Grüßen

Eli