Mama hat ALS - Gemeinsam für Sophie!

Im August 2023 erhielt Sophie eine Diagnose, die ihr Leben und das ihrer Familie schlagartig veränderte: ALS (= Amyotrophe Lateralsklerose).

Diese unheilbare Krankheit führt zu fortschreitenden Muskellähmungen und bereits jetzt hat Sophie fast ihre gesamte Bewegungsfreiheit verloren. Sie kann weder Arme noch Beine bewegen, das Sprechen und Essen sind kaum mehr möglich und sie ist dauerhaft auf eine Maskenbeatmung angewiesen. Doch neben ihrer Gesundheit gilt Sophies größte Sorge, vor allem der Zukunft ihrer Familie.

Sophie lebt mit ihrem Mann und ihren beiden Söhnen (1 und 5 Jahre) in einer Dachgeschosswohnung in Möhringen. Neben der Suche nach einer barrierefreien Erdgeschosswohnung birgt der Alltag mit ALS enorme Herausforderungen.

Das Auto fahren ist längst nicht mehr möglich. Der schwere Elektrorollstuhl kann die Barrieren der Straßenbahn nicht überwinden. Deshalb konnte Sophie ihren Wohnort seit Monaten nicht verlassen. Ein paar Momente an der frischen Luft sind mittels einer Treppenraupe möglich, allerdings ist auch das mit einem Kraftakt verbunden.

Sophie und ihr Mann geben trotz der überwältigenden Belastung jeden Tag ihr Bestes, um den Kindern ein Gefühl von Normalität zu schenken. Doch Sophie weiß, dass die Zeit knapp wird und die Zukunft ihrer Familie ohne sie ist ihre größte Sorge.

Mit eurer Hilfe möchten wir Sophies Familie nicht nur jetzt im Alltag helfen, sondern vor allem ihre Kinder absichern und ihren Mann, zumindest finanziell, entlasten.

Jede Spende - egal wie hoch - kann helfen. Gemeinsam können wir Sophie die Gewissheit geben, dass ihre Familie nicht allein ist.

Wir sind von Herzen dankbar für eure Unterstützung!

Sophies Familie & Freunde #teamsophie