Lebensrettende Stammzellen-Therapie gegen meine MS
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Bitte hilf mir dabei, mein altes Leben zurückzubekommen.
Bitte unterstütze mich bei der Finanzierung einer neuartigen Behandlung gegen meine Multiple Sklerose-Erkrankung, die leider nicht von meiner Krankenversicherung bezahlt wird.
Mein Name ist Mario Levenhagen. Ich bin 51 Jahre alt, lebe in Frankfurt und bin selbstständig. Mit meinem kleinen Beratungsunternehmen beschäftige ich mich hauptsächlich mit innovativer Mobilität, Energiewende und Nachhaltigkeit. Mit dem, was ich mache, möchte ich Menschen inspirieren und die Welt, in der wir leben, einen Wimpernschlag besser machen. Leider droht meine Welt gerade aus den Fugen zu geraten. Bereits seit über 20 Jahren leide ich an Multiple Sklerose (MS). Als ich 1998 die Diagnose erhielt, hat mich das erst mal vollkommen aus der Bahn geworfen. Mein Körper spielte verrückt. Ich konnte nicht mehr arbeiten, keinen Sport mehr machen und wusste nicht, was mit mir geschah. Ich hatte fatalistische Gedanken, verkaufte mein Snowboard und hatte keine Ahnung, wie es weitergehen soll.
Du fragst dich jetzt vielleicht was MS eigentlich ist? Es handelt sich um eine aggressive Autoimmunkrankheit, die Entzündungen in Gehirn und Rückenmark verursacht. Das Immunsystem, das uns eigentlich schützen soll, erhält eine Fehlmeldung, dass es im Körper brennt und versucht, Feuer mit Feuer zu bekämpfen. Allerdings brennt es gar nicht und so wird das Immunsystem zum eigentlichen Brandstifter. Die Auswirkungen dieses Feuers reichen von Sehstörungen, Missempfindungen und Lähmungen bis hin zum vollkommenen Organversagen. MS ist unberechenbar. Niemand kann dir sagen, was als nächstes passiert. Man weiß nicht, woher sie kommt, und auch nicht wirklich, wie sie wieder geht. Alle aktuellen konservativen Therapien zielen lediglich darauf, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.
Am 6. Dezember 1998 begann ich mit einer innovativen Ernährungs- und Stoffwechseltherapie, von der ich kurze Zeit vorher erfahren hatte. Danach änderte sich alles schlagartig zum Guten: Ich konnte normal arbeiten und wenige Monate später stand ich wieder auf dem Fußballplatz. Über zwölf Jahre lang machte ich 5 bis 6 Mal die Woche Sport – ich ging laufen, spielte Fußball und rannte auch sonst jedem Ball hinterher. Dazu fuhr ich regelmäßig Mountainbike, Rennrad und pflügte im Winter mit meinem Snowboard durch den Tiefschnee. Um mir das alles zu bewahren, hielt ich streng an meiner Ernährungs- und Stoffwechseltherapie fest und lebte auch sonst so gesund wie möglich.
Seit 2014 wurde es dann aber auf Raten zunehmend schlechter. Zuerst konnte ich kein Fußball mehr spielen, dann kein Fahrrad mehr fahren und letztlich nur noch mit Stöcken gehen. Den Verlust meines geliebten Sports und der sonstigen Lebensqualität kompensiere ich mit Meditation und intensiver Arbeit an mir selbst. Als ich dachte, dass die Talsohle erreicht sei, erreichte mich mein Rollator, auf den ich nun selbst bei kürzesten Wegen zu Hause angewiesen bin. Spaziergänge im Park kann ich nur noch im Rollstuhl zurücklegen. Und es wird leider rapide schlechter. Aber ich gebe nicht auf. Ich werde nicht an den Rollstuhl gefesselt sein und zum Pflegefall werden. Ich bin mir sicher, dass ich wieder gesund werden kann und mit meinem Fahrrad durch den Wald fahren werde. Fürs Erste möchte ich einfach nur normal gehen können. Und du kannst mir dabei helfen.
Wie beschrieben ist die Krankheit ein Lauf gegen die Zeit. Und wie damals 1998 habe ich auch jetzt von einer Therapie erfahren, die mein Leben verändern wird:
Es handelt sich um die sogenannte aHSCT (autologe hämato-poetische Stammzellentherapie). Sie kann nachweislich das Fortschreiten der Multiplen Sklerose stoppen und einfrieren. Die HSCT versucht, das Immunsystem "neu zu starten", das für die Schädigung von Gehirn und Rückenmark bei MS verantwortlich ist. Das alte, "kranke" Immunsystem wird durch eine Chemotherapie zerstört und gereinigte eigene Stammzellen werden re-injiziert. Sie bauen ein neues, von MS freies Immunsystem auf. Die gesamte Therapie dauert vier Wochen stationär und ca. ein Jahr Heilung zu Hause mit zwischenzeitlicher Isolation. Die Therapie hat bisher erstaunliche Ergebnisse erzielt und gezeigt, dass sie ein Fortschreiten der Erkrankung in 80% bis 90% aller Fälle aufhalten kann. Die Chancen sind deutlich besser, je früher man sie durchführt. Leider wird sie von meiner Krankenkasse nicht übernommen. Hier werden ausschließlich konservative, zum Teil enorm teure Medikamente gezahlt. Sie haben lediglich das Ziel, ein Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen – und das auch nur in 30 % aller Fälle. Seitdem ich diese Medikamente nehme, hat sich mein Gesundheitszustand dramatisch verschlechtert.
Eine Spezialklinik in Moskau ist die führende Einrichtung für aHSCT mit über 20 Jahren Erfahrung und ich bin sehr glücklich darüber, dort bereits auf der Behandlungsliste zu stehen.
Ich hätte niemals damit gerechnet einen solchen Aufruf mal für mich starten zu müssen. Aber es kann wirklich jede und jeden treffen. Von jetzt auf gleich. Und dann ist man froh und unendlich dankbar dafür, dass es Menschen wie Euch gibt. Menschen, die einem dabei helfen, die Behandlungskosten zu stemmen. Alles zusammen kostet sie etwa 55.000 € – dies beinhaltet die Behandlung, den Krankenhausaufenthalt, das Visum, und die Flüge nach Russland, sowie Nachbehandlungs-kosten in dem Jahr nach der Behandlung (meist Nicht-Kassenleistungen).
Für jede Unterstützung bin ich Euch sehr, sehr dankbar,
Euer Mario
Weitere Informationen über die Behandlung:
https://www.youtube.com/watch?v=14WlSaHihr8&t=49s
https://hsct-russia.com/general-information
Please help me get my old life back.
Please support me in financing a new type of treatment for my multiple sclerosis, a treatment which unfortunately is not covered by my health insurance.
My name is Mario Levenhagen. I am 51 years old, live in Frankfurt and am an entrepreneur. My small advisory company mainly deals with innovative mobility concepts, energy system transformation and sustainability. With what I do, I want to inspire people and make the world we live in just even just a little bit better. Unfortunately, my world is just about to come apart at the seams. I have been suffering from Multiple Sclerosis (MS) for over 20 years. When I was diagnosed in 1998, it completely changed my life. My body went crazy. I could no longer work, no longer do sports and did not know what was happening to me. I had fatalistic thoughts, sold my snowboard and had no idea how to go on.
Now you might ask yourself, what exactly is MS? It is an aggressive autoimmune disease that causes inflammation in the brain and spinal cord. The immune system, which is supposed to protect us, gets false signals that it is being attacked and tries to fight fire with fire. The fire it is fighting, however, doesn’t exist, so the immune system becomes an arsonist. The effects of fighting a non-existent fire range from impaired vision and paralysis to complete organ failure. MS is unpredictable. Nobody can tell you what will happen next. You don't know where it comes from, and you don't really know how it will progress. All current conservative therapies are only aimed at slowing down the progression of the disease.
On December 6, 1998, I started an innovative nutritional and metabolic therapy, which I had learned about shortly before. From this point forward, everything changed abruptly for the better: I was able to work normally, and a few months later I was back on the football field. For more than twelve years I did sports 5 to 6 times a week – I went running, played football and ran after every ball. I regularly rode my mountain bike, racing bike and plowed through the deep snow with my snowboard in winter. In order to be able to continue this active lifestyle, I strictly adhered to my nutritional and metabolic therapy, and otherwise lived as healthily as possible.
Since 2014, however, things have been getting progressively worse. At first, I couldn't play football anymore, then I couldn't ride a bike anymore, and finally I could only walk with walking sticks. I compensate for the loss of my beloved sport and the decline in my quality of life with meditation and intensive work on myself. I now depend on a walker to cover even the shortest distances at home. Walks in the park are only possible in a wheelchair. And unfortunately, it is getting rapidly worse. But I will not give up. I will not be tied to a wheelchair and become a nursing case. I am sure that I will be able to get well again and ride my bike through the forest. For now, I just want to be able to walk normally. And you can help me do that.
As described, the disease is a race against time. And like back in 1998, I have learned about a therapy that will change my life:
It's called aHSCT (autologous hematopoietic stem cell therapy). It has been proven to freeze the progression of multiple sclerosis. HSCT attempts to "restart" the immune system, which is responsible for the damage to the brain and spinal cord in MS. The old, "sick" immune system is destroyed by chemotherapy, and purified stem cells are re-injected. They build up a new, MS-free immune system. The entire therapy lasts four weeks at an in-patient facility, and then there is a year of at-home recovery with partial isolation. The therapy has shown amazing results so far, stopping the progression of the disease in 80 - 90% of all cases. The chances are even higher the earlier the treatment is carried out. Unfortunately, it is not covered by my health insurance. Only conservative, sometimes enormously expensive drugs are paid for. These drugs can only slow down the progression of the disease, and only work in 30% of all cases. Since I have been taking these drugs, my health has deteriorated drastically.
A specialist clinic in Moscow is the leading facility for aHSCT, with over 20 years of experience. I am very happy to be on the treatment list there.
But I can only cover the treatment costs with your help. All together it costs about 55.000 € – this includes the treatment, the hospital stay, the visa and the flights back and forth from Russia, as well as post-treatment costs in the year after the treatment (mostly not-covered services).
I am very, very grateful for any support.
Yours truly,
Mario
More information regarding the treatment:
https://hsct-russia.com/general-information
Bitte unterstütze mich bei der Finanzierung einer neuartigen Behandlung gegen meine Multiple Sklerose-Erkrankung, die leider nicht von meiner Krankenversicherung bezahlt wird.
Mein Name ist Mario Levenhagen. Ich bin 51 Jahre alt, lebe in Frankfurt und bin selbstständig. Mit meinem kleinen Beratungsunternehmen beschäftige ich mich hauptsächlich mit innovativer Mobilität, Energiewende und Nachhaltigkeit. Mit dem, was ich mache, möchte ich Menschen inspirieren und die Welt, in der wir leben, einen Wimpernschlag besser machen. Leider droht meine Welt gerade aus den Fugen zu geraten. Bereits seit über 20 Jahren leide ich an Multiple Sklerose (MS). Als ich 1998 die Diagnose erhielt, hat mich das erst mal vollkommen aus der Bahn geworfen. Mein Körper spielte verrückt. Ich konnte nicht mehr arbeiten, keinen Sport mehr machen und wusste nicht, was mit mir geschah. Ich hatte fatalistische Gedanken, verkaufte mein Snowboard und hatte keine Ahnung, wie es weitergehen soll.
Du fragst dich jetzt vielleicht was MS eigentlich ist? Es handelt sich um eine aggressive Autoimmunkrankheit, die Entzündungen in Gehirn und Rückenmark verursacht. Das Immunsystem, das uns eigentlich schützen soll, erhält eine Fehlmeldung, dass es im Körper brennt und versucht, Feuer mit Feuer zu bekämpfen. Allerdings brennt es gar nicht und so wird das Immunsystem zum eigentlichen Brandstifter. Die Auswirkungen dieses Feuers reichen von Sehstörungen, Missempfindungen und Lähmungen bis hin zum vollkommenen Organversagen. MS ist unberechenbar. Niemand kann dir sagen, was als nächstes passiert. Man weiß nicht, woher sie kommt, und auch nicht wirklich, wie sie wieder geht. Alle aktuellen konservativen Therapien zielen lediglich darauf, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.
Am 6. Dezember 1998 begann ich mit einer innovativen Ernährungs- und Stoffwechseltherapie, von der ich kurze Zeit vorher erfahren hatte. Danach änderte sich alles schlagartig zum Guten: Ich konnte normal arbeiten und wenige Monate später stand ich wieder auf dem Fußballplatz. Über zwölf Jahre lang machte ich 5 bis 6 Mal die Woche Sport – ich ging laufen, spielte Fußball und rannte auch sonst jedem Ball hinterher. Dazu fuhr ich regelmäßig Mountainbike, Rennrad und pflügte im Winter mit meinem Snowboard durch den Tiefschnee. Um mir das alles zu bewahren, hielt ich streng an meiner Ernährungs- und Stoffwechseltherapie fest und lebte auch sonst so gesund wie möglich.
Seit 2014 wurde es dann aber auf Raten zunehmend schlechter. Zuerst konnte ich kein Fußball mehr spielen, dann kein Fahrrad mehr fahren und letztlich nur noch mit Stöcken gehen. Den Verlust meines geliebten Sports und der sonstigen Lebensqualität kompensiere ich mit Meditation und intensiver Arbeit an mir selbst. Als ich dachte, dass die Talsohle erreicht sei, erreichte mich mein Rollator, auf den ich nun selbst bei kürzesten Wegen zu Hause angewiesen bin. Spaziergänge im Park kann ich nur noch im Rollstuhl zurücklegen. Und es wird leider rapide schlechter. Aber ich gebe nicht auf. Ich werde nicht an den Rollstuhl gefesselt sein und zum Pflegefall werden. Ich bin mir sicher, dass ich wieder gesund werden kann und mit meinem Fahrrad durch den Wald fahren werde. Fürs Erste möchte ich einfach nur normal gehen können. Und du kannst mir dabei helfen.
Wie beschrieben ist die Krankheit ein Lauf gegen die Zeit. Und wie damals 1998 habe ich auch jetzt von einer Therapie erfahren, die mein Leben verändern wird:
Es handelt sich um die sogenannte aHSCT (autologe hämato-poetische Stammzellentherapie). Sie kann nachweislich das Fortschreiten der Multiplen Sklerose stoppen und einfrieren. Die HSCT versucht, das Immunsystem "neu zu starten", das für die Schädigung von Gehirn und Rückenmark bei MS verantwortlich ist. Das alte, "kranke" Immunsystem wird durch eine Chemotherapie zerstört und gereinigte eigene Stammzellen werden re-injiziert. Sie bauen ein neues, von MS freies Immunsystem auf. Die gesamte Therapie dauert vier Wochen stationär und ca. ein Jahr Heilung zu Hause mit zwischenzeitlicher Isolation. Die Therapie hat bisher erstaunliche Ergebnisse erzielt und gezeigt, dass sie ein Fortschreiten der Erkrankung in 80% bis 90% aller Fälle aufhalten kann. Die Chancen sind deutlich besser, je früher man sie durchführt. Leider wird sie von meiner Krankenkasse nicht übernommen. Hier werden ausschließlich konservative, zum Teil enorm teure Medikamente gezahlt. Sie haben lediglich das Ziel, ein Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen – und das auch nur in 30 % aller Fälle. Seitdem ich diese Medikamente nehme, hat sich mein Gesundheitszustand dramatisch verschlechtert.
Eine Spezialklinik in Moskau ist die führende Einrichtung für aHSCT mit über 20 Jahren Erfahrung und ich bin sehr glücklich darüber, dort bereits auf der Behandlungsliste zu stehen.
Ich hätte niemals damit gerechnet einen solchen Aufruf mal für mich starten zu müssen. Aber es kann wirklich jede und jeden treffen. Von jetzt auf gleich. Und dann ist man froh und unendlich dankbar dafür, dass es Menschen wie Euch gibt. Menschen, die einem dabei helfen, die Behandlungskosten zu stemmen. Alles zusammen kostet sie etwa 55.000 € – dies beinhaltet die Behandlung, den Krankenhausaufenthalt, das Visum, und die Flüge nach Russland, sowie Nachbehandlungs-kosten in dem Jahr nach der Behandlung (meist Nicht-Kassenleistungen).
Für jede Unterstützung bin ich Euch sehr, sehr dankbar,
Euer Mario
Weitere Informationen über die Behandlung:
https://www.youtube.com/watch?v=14WlSaHihr8&t=49s
https://hsct-russia.com/general-information
Please help me get my old life back.
Please support me in financing a new type of treatment for my multiple sclerosis, a treatment which unfortunately is not covered by my health insurance.
My name is Mario Levenhagen. I am 51 years old, live in Frankfurt and am an entrepreneur. My small advisory company mainly deals with innovative mobility concepts, energy system transformation and sustainability. With what I do, I want to inspire people and make the world we live in just even just a little bit better. Unfortunately, my world is just about to come apart at the seams. I have been suffering from Multiple Sclerosis (MS) for over 20 years. When I was diagnosed in 1998, it completely changed my life. My body went crazy. I could no longer work, no longer do sports and did not know what was happening to me. I had fatalistic thoughts, sold my snowboard and had no idea how to go on.
Now you might ask yourself, what exactly is MS? It is an aggressive autoimmune disease that causes inflammation in the brain and spinal cord. The immune system, which is supposed to protect us, gets false signals that it is being attacked and tries to fight fire with fire. The fire it is fighting, however, doesn’t exist, so the immune system becomes an arsonist. The effects of fighting a non-existent fire range from impaired vision and paralysis to complete organ failure. MS is unpredictable. Nobody can tell you what will happen next. You don't know where it comes from, and you don't really know how it will progress. All current conservative therapies are only aimed at slowing down the progression of the disease.
On December 6, 1998, I started an innovative nutritional and metabolic therapy, which I had learned about shortly before. From this point forward, everything changed abruptly for the better: I was able to work normally, and a few months later I was back on the football field. For more than twelve years I did sports 5 to 6 times a week – I went running, played football and ran after every ball. I regularly rode my mountain bike, racing bike and plowed through the deep snow with my snowboard in winter. In order to be able to continue this active lifestyle, I strictly adhered to my nutritional and metabolic therapy, and otherwise lived as healthily as possible.
Since 2014, however, things have been getting progressively worse. At first, I couldn't play football anymore, then I couldn't ride a bike anymore, and finally I could only walk with walking sticks. I compensate for the loss of my beloved sport and the decline in my quality of life with meditation and intensive work on myself. I now depend on a walker to cover even the shortest distances at home. Walks in the park are only possible in a wheelchair. And unfortunately, it is getting rapidly worse. But I will not give up. I will not be tied to a wheelchair and become a nursing case. I am sure that I will be able to get well again and ride my bike through the forest. For now, I just want to be able to walk normally. And you can help me do that.
As described, the disease is a race against time. And like back in 1998, I have learned about a therapy that will change my life:
It's called aHSCT (autologous hematopoietic stem cell therapy). It has been proven to freeze the progression of multiple sclerosis. HSCT attempts to "restart" the immune system, which is responsible for the damage to the brain and spinal cord in MS. The old, "sick" immune system is destroyed by chemotherapy, and purified stem cells are re-injected. They build up a new, MS-free immune system. The entire therapy lasts four weeks at an in-patient facility, and then there is a year of at-home recovery with partial isolation. The therapy has shown amazing results so far, stopping the progression of the disease in 80 - 90% of all cases. The chances are even higher the earlier the treatment is carried out. Unfortunately, it is not covered by my health insurance. Only conservative, sometimes enormously expensive drugs are paid for. These drugs can only slow down the progression of the disease, and only work in 30% of all cases. Since I have been taking these drugs, my health has deteriorated drastically.
A specialist clinic in Moscow is the leading facility for aHSCT, with over 20 years of experience. I am very happy to be on the treatment list there.
But I can only cover the treatment costs with your help. All together it costs about 55.000 € – this includes the treatment, the hospital stay, the visa and the flights back and forth from Russia, as well as post-treatment costs in the year after the treatment (mostly not-covered services).
I am very, very grateful for any support.
Yours truly,
Mario
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https://hsct-russia.com/general-information
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