Le combat de Tia

- Nous faisons une levée de fond pour aider la famille à rester auprès de Tia et adapter la maison à ses besoins lorsqu’elle sortira de l’hôpital-


Tia est née le 3 septembre 2019 prématurément à 34 semaines de grossesse. Elle a eu droit à un pneumothorax ainsi qu’un transfert d’urgence au CHUL de Québec. Les médecins se sont vite rendu compte que quelque chose clochait avec son foie.
Elle est atteinte d’une maladie génétique rare appelée Déficit en Alpha-1 Antitrypsine et c’est malheureusement un cas très sévère. Les spécialistes de Sainte-Justine pensent aussi à une atrésie des voies biliaire, une deuxième maladie rare.

Aujourd’hui, le 5 novembre 2019, Tia est toujours hospitalisée à l’hôpital Sainte Justine de Montréal et les médecins viennent de nous annoncer qu’il faudra l’opérer et qu’elle sera là-bas un bon bout.

La maman doit rester en tout temps avec elle dans la chambre d’hôpital et le papa doit souvent manquer du travail pour rester avec la grande sœur de Tia et sa famille. De plus, le déficit en Alpha-1 Antitrypsine de Tia force la famille à faire de gros changements dans la maison puisque c’est une maladie qui touche aussi les poumons.

Nous demandons l’aide de tous pour qu’ils puissent être en famille auprès de Tia et adapter la maison à ses besoins. Chaque dons, grands ou petits feront une énorme différence dans leur vie.
Merci tellement!