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Le combat de Hayden

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Je m'appelle Hayden, j'ai 7 ans. On dit de moi que je suis plein d’énergie, que je suis fort et même que je suis grand pour mon âge. J'ai demandé à ma mamie Lison pourquoi on disait toujours de moi que j’étais fort? Mamie m'a expliqué de sa douce voix et avec toute la gentillesse du monde que j’étais fort parce que j’avais appris à devenir un grand garçon dans un corps d’enfant. Maman est malade, elle a la maladie de Crohn. Je ne sais pas trop ce que c'est, mais elle dit que ça ne fait pas mal, mais je ne la crois pas parce que  des fois elle pleure. Même si elle se cache je la vois. En plus, je vais souvent tenir sa main a l’hôpital avec papa. D'un autre côté, elle peut toujours rester avec moi parce qu'elle est trop malade pour travailler depuis que j’ai 2 ans.  J'ai aussi une grande sœur de 8 ans Maika et un petit frère de 5 mois, qui s'appelle Noam. Je les aime! On dit de mon frère que c’est un bébé miracle parce que je devait être le dernier enfant de la famille à cause de la maladie de maman! Même que quand elle était enceinte, maman a dû prendre un gros avion et est partie loin d'ici, j’étais inquiet, je pensais ne jamais revoir maman, je l’aime! Mamie m'a dit de ne pas être inquiet mais j'ai eu peur de perdre maman.

 

Dernièrement, on m'a appris que moi aussi j'étais malade, mais pas tout a fait comme maman. On m'a fait pleins de piqûres et je n'ai pas beaucoup pleuré! Ma mère, mon père et ma mamie étaient là, j’avais moins peur! J'ai du faire de la route longtemps longtemps c'etait tres loin. C’était un grand hôpital qu’on appel ‘’Hôpital Ste-Justine’’ avec pleins d’enfants comme moi. Les médecins m’ont dit qu’ils m’aideraient pour que je puisse jouer encore tous les jours de ma vie. On a été accueilli dans un grand bureau froid mon papa, ma maman, ma mamie et moi. Madame la docteur a dit : Sarcome Synovial ! Cancer agressif rare chez les enfants! J’ai dit : ‘’J’ai un cancer maman?’’ Elle m'a regardé avec les yeux tout trempés et j’ai compris! J’ai pris un grand souffle et j'ai demandé si je pouvais retourner à la salle de jeux avec les amis! Plus tard, mes parents m’ont expliqué que je perdrais tous mes cheveux j’étais très triste parce que mon ami et moi avions décidé ensemble de les laisser pousser. J’avais peur de faire rire de moi par mes amis à l’école. Mais on m'a dit que je pourrais plus retourner à l'école pour un bon moment. Cette nuit là, j’ai pleuré toute la nuit, j’avais peur du gros mot que la docteure avait dit! J’avais entendu ce mot la une autre fois déjà et c’était pour me dire que ma mamie Suzanne ne reviendrait pas, elle allait au ciel. J’ai peur! Hier je suis allé chez mon ami et il m'a fait une surprise, il a fait couper ses cheveux lui aussi avec moi et il m'a dit qu’on les ferait pousser à nouveau quand je vais être guérit.Ça m'a vraiment rendu heureux et ça m'a donné le goût de jouer encore. Par contre, je vais devoir me rendre encore plusieurs fois dans la grande hôpital pour enfant et y dormir plusieurs jours à chaque fois. Je voudrais encore que papa et maman puissent venir tous les 2 avec moi.’’

‘’ «-Mon fils, dans ton corps il y a présentement des méchants qui se sont installés et qui te font du mal. Pour gagner la guerre, nous devons envoyer dans ton corps de gentils soldats qui pourront les faire fuir et enfin te redonner toute cette belle joie de vivre, toute cette énergie et cette liberté qu’est ton enfance. TON enfance que personne n’a le droit de t’enlever…. et je te promets mon fils que nous serons tous à tes côtés, main dans la main pour gagner la guerre»»

 

Je fais donc appel à vous aujourd’hui pour combattre cette terrible maladie qui touche un enfant. Prouvons lui que la vie lui réserve un  bel avenir ! Tenons-nous la main pour monter la plus grosse armée du monde afin d’aider les petits soldats envoyés dans son corps à combattre les méchants. Donnons la chance à des parents déjà beaucoup trop inquiets par cette épreuve terrible, de leur permettre d’accompagner Hayden à ses traitements qui doivent être fait à 6 heures de route de sa maison. Donnons une petite chance à ses parents de pouvoir être là où ils le souhaitent, être auprès de leur fils sans casse-tête de savoir comment ils pourront continuer de couvrir les dépenses qui accompagnent tout ceci. Donnons à Hayden le goût de se battre, parce que la vie vaut la peine d’être vécue et que, nous tous, les soldats de son armée, sommes là pour le soutenir et pour l’aider à avancer! Donnons-lui du courage pour qu’il retrouve SON enfance.

*Pour les virements interac le numéro est : 418-318-0498

*Des petites boites seront déposés dans différents endroits tel que dépanneur, épicerie etc.
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Bonsoir, je ne voudrais pas embêter personne avec cela Mais malgres l’inconfort que nous ressentons nous devons continuer d’en parler! Les suivis post chirurgie, post radiothérapie, « post-cancer », avec l’oncologue, l’infirmière sont nombreux, court et onéreux étant donné le 6 heures de route pour un aller seulement, la distance et donc le logis, les repas, les services qui eux continue pour les 2 autres enfants de 8 ans et de 9 mois, gardienne, transports etc. Donc svp si vous pouviez seulement faire circuler encore un tout ptit peu sa nous aiderait énormément et peut être alors que maman serait moins inquiète de quitter sa famille pour un petit temps et irais enfinnnn à son tour se faire soigner Merci
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Je suis désolé pour le délai et l’attente.. Je constate que plus j’ai de la peine, plus j’ai de difficulté a trouver les bons mots ! On va dire .. a trouver les mots polies pour expliquer l’inexplicable! Je suis impuissante et sa me tue a petit feu.. sans hésitation face au danger , peut importe lequels, je me dresserais devant mes enfant pour leurs éviter le moindre petit malheur, j’y laisserais ma vie maintenant pour sauver celles de mes enfants... Mais la jai beau prier, pleurer, crier, demander de prendre la place de mon bébé, on refuse de m’écouter.. On ne veut pas m’entendre! Sa fait tellement mal, sa fait tellement peur! On nous avait dit qu’avec 2 traitements de chimiothérapie la masse aurait suffisamment diminué pour opérer! On voyais à l’oeil que sa avait diminuer, tout le monde le remarquais meme les medecins.. C’est donc confiant meme si cest toujours un peu inquiétant, que nous sommes entrés dans le bureau de Dr. Marzouki hier matin! Mais non! Elle nous annonce que la diminution, c’est l’inflammation! Que sa n’a pas fonctionner.. meme pas un petit petit peu... PAS DU TOUT.. meme que quand on regarde les mesures on constate que sa a même augmenter de quelques millimètres! Pafffffff! Claque dans la face.. le plancher tremble sous mes pieds.. il fait chaud.. sa tourne.. les voix sont loin.. on a injecté cette cochonnerie dans le sang de mon enfants, on a rendu notre ptit homme malade au point ou il ne pouvais plus marcher ou meme s’alimenter seul.. mon garçon qui était tellement actifs et en forme.. ses yeux sont devenu noir et cerner, sont petit corps déjà transformé par ce poison.. a 40 ans il aurA le coeur magané comme un homme de 70 Ans.. en plus des autres conséquences que tout sa apportera.. POUR RIEN.. je suis anéanti... Plan B.. Radiothérapie 5 jours sur 7 pendant 5 Semaines au CHUM de Montreal avant une possible chirurgie... ensuite on doit attendre un bon 4 semaines pour faire un examen pour évaluer! Tout sa viens aussi avec sont lot de conséquences étant donné l’emplacement de cette cochonnerie qui veut s’emparer de mon bébé d’amour ! Cataracte à operer dans 4-5 Ans, atteinte de l’enveloppe du cerveau.. asymétrie du visage.. risque d’infertilité.. C’est secondaire tout sa lA vie de mon fils vAut bien plus que tout SA mais je ne veut tellement pas qu’il souffre.. Après cette séries de radiothérapie il y aura la chirurgie! Si le traitement a bien fonctionné on pourra tout enlever.. Sinon il devront laisser un peu de cette cochonnerie acause qu’elle es attacher au nerf faciale.. et reprendre la radio avec des traitements beaucoup plus fort avec évidemment d’encore plus grave conséquences et combien de chance de reussite? Je ne sait pas! J’ai besoin de savoir.. en meme temps je ne veut pas! Je veut me reveiller de cette horrible cauchemard mais quand j’essai la réalité est la même et sa fais encore plus mal Mon ptit champion se décourage.. il me dit : maman est ce que je vais avoir mon cancer pour toujours? Tu sait maman à la guerre y’en a des soldats qui meurent! Je refuse de lui laisser croire qu’il pourrait lui arriver quelques choses.. c’est aussi ma plus grande peur.. comment je peut le convaincre, lui enlever efficacement tout ces doutes ? Je suis impuissante et sa me tue!
Mon amour de ptit bonhomme a le droit de vivre.. ❤️
Sa maman xxx
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Test fait.. reste a attendre les résultats pour connaître la suite des choses.. continuité de chimio, radio, chirurgie .... retour a la maison sous peu.. retour1 montreal le 11 pour résultat le 12! J’ai l’impression de trouver des bosses partout On a besoin de vos ondes Svp
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La vie nous en fait voir de toutes les couleurs Hayden qui se bat à Montréal et sa mère qui se bat aussi à Rimouski
Le timing ne pouvait pas être plus mauvais
Ne lâchez pas on est là on vous aimes ❤️❣️
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