För Minjas chans att leva vanligt
Donation protected
Samlar in pengar till Minja Matić (2019).
Minja, en söt tjej, föddes den 6 oktober 2019. år.
Under de första tre månaderna utvecklades hon fint. Ingen kund har gissat att något skulle gå fel.
Föräldrarna märkte att Minja gradvis slutade flytta benen och armarna, hade svårt att andas och åt mindre. De sökte omedelbart hjälp. Tyvärr visade det sig vara en sällsynt och extremt allvarlig neuromuskulär sjukdom - SPINAL MUSKELATROFI , typ 1.
Sjukdomen är associerad med genmutationer och manifesteras av förlust av grundläggande livsfunktioner, använda promenader, matsmältning, svälja och andas.
Vid fem månaders ålder fick hon den första terapin som finns tillgänglig i Serbien. Tack vare Spinraza andas Minja, äter och sväljer ensam, men hon kan fortfarande inte hålla huvudet helt, lyfta det, kan inte krypa eller sitta.
Lyckligtvis har det nyligen skett genterapi och Minja fick en chans att bekämpa och ond sjukdom. Det enda sättet att behandla är behandling utomlands. Förutom medicinen, som är mycket dyr, är det så dyr för föräldrarna bara kan drömma om att skaffa så mycket pengar på egen hand.
Minji måste också en slemgivande, ortopediska hjälpmedel, fysioterapi, liksom behov av boende och resor för att åka utomlands för behandling. Vi tror att människor stort hjärta kommer att hjälpa till att samla i medel för medicin och behandling.
Må Minja vinna kampen om livet med ett leende! Låt oss vara humana!
Låt oss hjälpa Minja!
Minja, en söt tjej, föddes den 6 oktober 2019. år.
Under de första tre månaderna utvecklades hon fint. Ingen kund har gissat att något skulle gå fel.
Föräldrarna märkte att Minja gradvis slutade flytta benen och armarna, hade svårt att andas och åt mindre. De sökte omedelbart hjälp. Tyvärr visade det sig vara en sällsynt och extremt allvarlig neuromuskulär sjukdom - SPINAL MUSKELATROFI , typ 1.
Sjukdomen är associerad med genmutationer och manifesteras av förlust av grundläggande livsfunktioner, använda promenader, matsmältning, svälja och andas.
Vid fem månaders ålder fick hon den första terapin som finns tillgänglig i Serbien. Tack vare Spinraza andas Minja, äter och sväljer ensam, men hon kan fortfarande inte hålla huvudet helt, lyfta det, kan inte krypa eller sitta.
Lyckligtvis har det nyligen skett genterapi och Minja fick en chans att bekämpa och ond sjukdom. Det enda sättet att behandla är behandling utomlands. Förutom medicinen, som är mycket dyr, är det så dyr för föräldrarna bara kan drömma om att skaffa så mycket pengar på egen hand.
Minji måste också en slemgivande, ortopediska hjälpmedel, fysioterapi, liksom behov av boende och resor för att åka utomlands för behandling. Vi tror att människor stort hjärta kommer att hjälpa till att samla i medel för medicin och behandling.
Må Minja vinna kampen om livet med ett leende! Låt oss vara humana!
Låt oss hjälpa Minja!
Organizer
Branislav Djordjevic
Organizer
Bandhagen
Begin your fundraising journey
