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IVF Treatment and Surrogacy

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My name is Bertha Rodriguez, and the last few years have brought some incredible highs and lows.

When I was 9 years old, I was diagnosed with Type I (T1) Diabetes, a chronic autoimmune condition that has systematically changed the path of my entire life. Over the years, T1 changed my health and lifestyle, forcing me to adapt to the changes that were being imposed on me. The physical strain T1 had on my body over the years manifested in 2019, when I was diagnosed with Kidney Failure. The Hemodialysis treatment I began soon after placed an additional burden on my body that I could not bear.

In early March of 2020, I had surgery to allow peritoneal dialysis: A unique kind of dialysis that is done at home every night while I sleep. I was lucky to be able to have this surgery and treatment when I did, because 2 weeks later, COVID-19 inundated hospitals and our way of life. In August of 2020, amidst the unprecedented global health crisis, I had a quadruple bypass open heart surgery - another consequence of T1. This was done to prepare medically for a Kidney Transplant.

As dark as the year 2020 was for my life and the entire world, it ended with one of the brightest moments of my life: In December of 2020, my husband and I were married in a church, with no reception, wearing facemasks, while "social distancing". A beautiful memory was born while the entire world was in darkness and chaos.

In August of 2023, my husband and I finally received the call we had anticipated for years. In the middle of the night, we received a call from the hospital saying a kidney was available for transplant. I was filled with an overwhelming excitement and anticipation; however, once at the hospital, I learned that my blood pressure was too low for surgery and I could not receive the transplant. In those 2 hours, my mind and heart experienced a wide array of emotions, starting with excitement and hope, and ending with intense heartbreak and disappointment that continues to ail me today.

A month after this, I was diagnosed with a fractured ankle and wore a permanent brace for months. Another of the many consequences of T1 is the hindrance of my body's ability to heal from injuries. Because of this, my body has not recovered properly from the injury, and the idea of surgery presents another set of potential complications.

The last few years have been difficult, but my faith and support system keep me afloat. My husband and I have yearned to start a family for many years. However, my health complications don't allow my carrying a child to be a viable option. We are currently pursuing a In Vitro Fertilization (IVF) route with a surrogate. This option comes with a hefty financial burden and we are seeking the help of anyone willing to offer it. I hope my story inspires others going through dark times, because truly, there is always light when it seems darkest.

Thank you for any support you can offer, in financial form, spreading this story, or simply by reading it.

Mi nombre es Bertha Rodríguez, y los últimos años han traído algunos altibajos increíbles.

Cuando tenía 9 años, me diagnosticaron diabetes tipo I (T1), una afección autoinmune crónica que ha cambiado sistemáticamente el camino de toda mi vida. A lo largo de los años, T1 cambió mi salud y estilo de vida, obligándome a adaptarme a los cambios que se me estaban imponiendo. La cepa física T1 tuvo en mi cuerpo a lo largo de los años que se manifestó en 2019, cuando me diagnosticaron insuficiencia renal. El tratamiento de hemodiálisis que comencé poco después puso una carga adicional en mi cuerpo que no podía soportar.

A principios de marzo de 2020, me sometí a una cirugía para permitir la diálisis peritoneal: un tipo único de diálisis que se realiza en casa todas las noches mientras duermo. Tuve la suerte de poder someterme a esta cirugía y tratamiento cuando lo hice, porque 2 semanas después, la COVID-19 inundó los hospitales y nuestra forma de vida. En agosto de 2020, en medio de la crisis de salud mundial sin precedentes, me sometí a una cirugía de derivación cuádruple a corazón abierto, otra consecuencia de la T1. Esto se hizo para prepararse médicamente para un trasplante de riñón.

Tan oscuro como el año 2020 fue para mi vida y para el mundo entero, terminó con uno de los momentos más brillantes de mi vida: en diciembre de 2020, mi esposo y yo nos casamos en una iglesia, sin recepción, usando mascarillas, mientras "distanciamos socialmente". Nació un hermoso recuerdo mientras el mundo entero estaba en la oscuridad y el caos.

En agosto de 2023, mi esposo y yo finalmente recibimos la llamada que habíamos anticipado durante años. En medio de la noche, recibimos una llamada del hospital diciendo que había un riñón disponible para el trasplante. Estaba lleno de una emoción y anticipación abrumadoras; sin embargo, una vez en el hospital, me enteré de que mi presión arterial era demasiado baja para la cirugía y que no podía recibir el trasplante. En esas 2 horas, mi mente y mi corazón experimentaron una amplia gama de emociones, comenzando con la emoción y la esperanza, y terminando con una intensa angustia y decepción que me siguen afliendo hoy.

Un mes después de esto, me diagnosticaron una fractura de tobillo y usé un corsé permanente durante meses. Otra de las muchas consecuencias de la T1 es el obstáculo de la capacidad de mi cuerpo para curarse de las lesiones. Debido a esto, mi cuerpo no se ha recuperado adecuadamente de la lesión, y la idea de la cirugía presenta otro conjunto de complicaciones potenciales.

Los últimos años han sido difíciles, pero mi sistema de fe y apoyo me mantienen a flote. Mi marido y yo hemos anhelado formar una familia durante muchos años. Sin embargo, mis complicaciones de salud no permiten que llevar a un niño sea una opción viable. Actualmente estamos siguiendo una ruta de fertilización in vitro (FIV) con una madre sustituta. Esta opción viene con una gran carga financiera y estamos buscando la ayuda de cualquiera que esté dispuesto a ofrecerla. Espero que mi historia inspire a otros a pasar por tiempos oscuros, porque de verdad, siempre hay luz cuando parece más oscura.

Gracias por cualquier apoyo que pueda ofrecer, ya sea en forma financiera, difundiendo esta historia o simplemente leyéndola.
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