Hilfe und Unterstützung für mehr Mobilität mit MS
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Deutsch/German:
Mein Name ist Lars, ich kämpfe gegen eine unheilbare Krankheit, über die man selten spricht: Multiple Sklerose.
Bei mir wurde Multiple Sklerose im Juni 2021 im Alter von 38 Jahren diagnostiziert. Multiple Sklerose (MS) ist eine der unvorhersehbarsten Krankheiten und in 90% der Fälle eine sehr behindernde Krankheit.
Es handelt sich um eine Krankheit, bei der das Immunsystem die Schutzhülle der Nerven auffrisst. Bei MS ist die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem Körper gestört. Es ist sehr schwierig, diese Krankheit aufzuhalten oder zu heilen.
Es gibt unterschiedliche Verläufe von MS. Bei mir ging die Entwicklung von MS - von der Diagnose bis zu meinem jetzigen Zustand - sehr rasant.
In der einen Minute erlaubt mir diese Krankheit, mit oder ohne Gehhilfe zu gehen, in der nächsten Minute bin ich wieder auf einen Rollstuhl oder auf die Hilfe von Anderen angewiesen.
Die Symptome der Multiplen Sklerose sind zahlreich, umgangssprachlich heißt sie auch die Krankheit mit 1000 Symptomen.
Zu den Symptomen, mit denen ich täglich konfrontiert bin, gehören: Nicht gehen können, Stürze, Taubheit, Kribbeln, verschwommenes Sehen, Muskelkrämpfe, Schmerzen, Migräne, Depressionen, Angstzustände, extreme Müdigkeit usw.
Viele Symptome sind für Außenstehende oder mein Umfeld unsichtbar, was den Umgang mit der Krankheit zusätzlich erschwert.
Ich war schon viele Male immer wieder für mehrere Tage im Krankenhaus, um die erneuten Schübe einzuschränken, oft spontan.
MS hat mein Leben auf eine sehr tragische Weise um 180 Grad verändert und behindert mich sehr: Meine Zukunftsziele und Träume, meine Karriere und mein Privat- und Familienleben – alles hat sich von heute auf morgen verändert. Die Krankheit hat nicht nur meine Belastungsfähigkeit verändert, sondern hat leider auch meine Gehfähigkeit beeinträchtigt und macht seitdem meinen Alltag jeden Tag aufs Neue zu einer manchmal schmerzvollen Herausforderung für mich.
Ich kämpfe weiterhin gegen die Krankheit an, in der Hoffnung, die richtige medizinische Behandlung zu bekommen, welche die Krankheit vielleicht eines Tages aufhalten und stoppen kann. Aber hauptsächlich wünsche ich mir in erster Linie wieder mehr Unabhängigkeit im Alltag und wieder mehr Mobilität und Bewegungsmöglichkeiten draußen, solange dies meine Krankheit zulässt.
Fast alles muss behindertengerecht auf mich umgestellt werden. Bedauerlicherweise werden nicht alle Zusatzkosten von der Krankenkasse oder von Versicherungen erstattet oder zum Teil nur mitfinanziert, wie zum Beispiel ein Rollstuhl, Gehhilfe, Pflegezuschuss etc.
Seit meiner Diagnose habe ich sehr viele zusätzliche monatliche Ausgaben und Rechnungen zu begleichen, egal ob es für medizinische Hilfe ist, Beratungsgespräche, Transportkosten oder auch nur um meinen Alltag umzustellen und diesen an meine Krankheit und den Verlauf der MS anzupassen.
Ich wünsche mir, dass ich meinen Alltag behindertengerecht umgestalten kann und mir dies auch wieder ermöglicht mobil zu sein, um meinen Körper und meine Beweglichkeit so weit es geht zu erhalten.
Mit einem Fahrrad kann man sich die Mobilität bewahren und seiner Gesundheit körperlich als auch psychisch etwas Gutes tun:
Das Strampeln an der frischen Luft setzt Glückshormone frei, die auch einige MS Symptome wie Depression und Fatigue mildern. Mit einem Fahrrad kann ich auch meinen Bewegungsradius wieder vergrößern und es ermöglicht mir wieder mehr Zeit mit Freunden draußen zu teilen. Auch wenn ich körperlich bereits eingeschränkt bin, zum Beispiel habe ich Lähmungen in meinen Beinen, gibt es Alternativen zum klassischen Fahrrad, die mir helfen könnten: ein Handbike.
Daher bitte ich um finanzielle Unterstützung, die mir helfen, würden meine Mobilität wieder zurückbekommen und meinen gesundheitlichen Zustand etwas zu verbessern bzw. nicht zu verschlimmern.
Vielen herzlichen Dank!
„MS Warrior” aka Lars
Detaillierte Infos über Multiple Sklerose:
oder www.ms-wissen.de
Beispiele für Handbikes
Englisch/English:
My name is Lars, I am fighting an incurable disease that is rarely talked about: Multiple Sclerosis.
I was diagnosed with multiple sclerosis in June 2021 at the age of 38. Multiple Sclerosis (MS) is one of the most unpredictable diseases and a very disabling disease in 90% of cases.
It is a disease in which the immune system eats away at the protective covering of the nerves. In MS, the communication between the brain and the body is disturbed. It is very difficult to stop or cure this disease.
There are different courses of MS. For me, the progression of MS - from diagnosis to my current condition - has been very rapid.
One minute this disease allows me to walk with or without a walker, the next minute I am again dependent on a wheelchair or the help of others.
The symptoms of multiple sclerosis are numerous, colloquially it is also called the disease with 1000 symptoms.
The symptoms I am confronted with on a daily basis include: Not being able to walk, falls, numbness, tingling, blurred vision, muscle spasms, pain, migraines, depression, anxiety, extreme fatigue, etc.
Many symptoms are invisible to outsiders or those around me, which makes dealing with the disease even more difficult.
I have been in and out of hospital many times for several days to limit the recurrence of relapses, often spontaneously.
MS has changed my life 180 degrees in a very tragic way and hinders me a lot: My future goals and dreams, my career and my private and family life - everything has changed overnight. The disease has not only changed my ability to work under pressure, but has unfortunately also affected my ability to walk and has since made my everyday life a challenge. Sometimes a painful one.
I continue to fight the disease in the hope of getting the right medical treatment that may one day stop and halt the disease. But first and foremost, I would like to regain more independence in everyday life and more mobility and opportunities to move outside, as long as my illness allows it.
Almost everything has to be adapted to suit me as a disabled person. Unfortunately, not all additional costs are reimbursed by the health insurance or insurance companies, or in some cases only co-financed, such as a wheelchair, walking aid, care allowance etc.
Since my diagnosis, I have a lot of additional monthly expenses and bills to pay, whether it is for medical help, counselling sessions, transport costs or just to adjust my daily life and adapt it to my disease and the progression of MS.
I would like to be able to adapt my everyday life to my disability and to be mobile again in order to maintain my body and my mobility as much as possible.
With a bike you can keep your mobility and do something good for your health both physically and mentally: pedalling in the fresh air releases happiness hormones which also alleviate some MS symptoms such as depression and fatigue. With a bike, I can also increase my range of motion again and it allows me to share more time with friends outside. Even though I am already physically limited, for example I have paralysis in my legs, there are alternatives to the classic bicycle that could help me: a handbike.
Therefore, I ask for financial support that would help me to get my mobility back and to improve my health condition a bit or not to worsen it.
Thank you very much!
"MS Warrior" aka Lars
Detailed information about multiple sclerosis:
oder www.ms-wissen.de
Examples for handbikes:
Organizer
Lars Mast
Organizer
Tamm
