HILFE Isaac hat eine sehr seltene Leukämieform

Hallo zusammen wir sind Taciana und Cicero, die Tante und der Onkel von Isaac.

Am 19.8.2021 bekamen die Eltern von Issac die Diagnose akute Megakaryoblasten-Leukämie (AML). Es eine sehr seltene Form der AML (1 / 2.000.00). Dieses ist ein unglaublicher Schock für die Mutter Joana, Vater Jaison und die neun jährige Schwester Livia - so wie für die Familie, Freunde und Bekannten. Die Familie lebt in sehr bescheidenen Verhältnissen in einem kleinen Ort auf dem Land in Tupanatinga im Nordosten im Bundesstaat Pernambuco, Brasilien.

 

Die Anteilnahme am Schicksal unserer Schwester Joana im Freundes,- und Bekanntenkreis ist unfassbar groß, alle sind mit ihren Gedanken bei ihnen und helfen wo es zurzeit nötig ist.

Isaac ist erst 8 Monate alt, die Diagnose kam bei einer Routine-untersuchung völlig unerwartet heraus. Der Kleine hatte wohl seit ein paar Tagen Fieber und dem Kinderarzt fiel dann aber auch ein Ikterus (Gelbsucht) auf, woraufhin er weitere Untersuchungen veranlasste.

 

Als die erschreckenden Laborwerte da waren musste es schnell gehen, es ging in das 310 km entfernte Recife, dort gibt es das einzige Krankenhaus mit einer onkologischen Kinderabteilung, nur dort kann die sehr seltene Leukämie behandelt werden.Der erste Zyklus der aggressiven Chemotherapie begann direkt am 19.8.2021, dem Tag der stationären Aufnahme.

Hinzu kommt erschwerend, dass Isaac jeden Tag neue Blutkonserven brauchte. Daher haben als erste Maßnahme für ihn all unsere Verwandten, Freunde und Bekannten in Brasilien zum Blutspenden aufgerufen. Wir sind unendlich dankbar für die bisherigen Blutspenden. Gleichzeitig wartet die Familie auf das Ergebnis der Typisierung von den Eltern und der Schwester, ob einer von ihnen ein passender Knochenmarkspender ist.
Isaac hat jetzt eine kurze Pause bis zum zweiten Zyklus der aggressiven Chemotherapie, er darf sich auf Grund des akuten Stadiums und des geschwächten Immunsystems durch die Chemotherapie (was auch eine Vorbereitung auf eine Knochenmarkstransplantation ist) nicht weit vom Krankenhaus entfernen, das heißt für die Mutter, weiter ohne ihren Mann und die Tochter Livia alleine in Recife sein zu müssen. Als wenn das nicht schon schlimm genug ist, ist es der Familie nicht möglich die anfallenden Kosten für die Unterkunft, die Fahrtkosten des Papas oft nach Recife zu bezahlen. Denn die Familie besitzt kein Auto und ihr bricht nun ja auch der Lohn von Joana weg. Viele Dinge muss die Familie jetzt schon selbst bezahlen, wie das Blutdruck zur Überwachung von Isaac, ein Pulsmesser würde auch gebraucht werden, haben die Ärzte Joana schon gesagt. Auch wenn Isaac hoffentlich zwischendurch nach Hause kann, kommen weitere Kosten auf die Familie zu um Isaac alle erdenkliche Pflege und Voraussetzungen für ein immungeschwächtes Kind bereit zu halten, wie zum Beispiel eine Klimaanlage, Desinfektionsmittel, staubfreies Zimmer nur für ihn, vieles mehr. Auch um Isaac eine Zeit der unbeschwerten Momente zwischen den Therapien, aber auch der Familie besonders der Schwester zu ermöglichen. Eventuell muss die Familie ihr Leben in Tupanatinga aufgeben, denn die Ärzte haben schon gesagt auf dem Land ist für Isaac kein optimaler Ort um gesund zu werden. Dort sind sie auch zu weit weg von Recife, wenn etwas mit Isaac wäre, denn er darf auf keinen Fall mit dem Bus mitfahren, dort ist es nicht Keimfrei genug für sein geschwächtes Immunsystem. Auch Joana wird in Recife Hilfe in dieser schweren Situation in Anspruch nehmen müssen, sie kann nicht mit dieser Situation und Angst um ihren Sohn umgehen.


Alle Spenden werden an die Familie von Joana uneingeschränkt von uns übergeben. Damit wir beide nicht angreifbar gemacht werden können, werden wir die kompletten Kontoauszüge aufbewahren und auch Joana und ihrer Familie die Spendeneingänge zeigen.

 

Wir sind für jede Spende unendlich dankbar!

Taciana und Cicero