Help zussen Berdien en Rianne om hun leven terug te krijgen

Lieve allemaal,

WAUW!

Wij hadden nooit gedacht dat we dit grote bedrag zó snel zouden ophalen. We zijn echt overweldigd door alle donaties en willen jullie uit de grond van ons hart bedanken voor de steun en alle lieve berichten!❤️

Binnen een aantal weken starten wij beiden met onze therapie. Onze focus zal daar volledig op gericht zijn, maar als het moment daar is, zullen wij jullie zeker laten weten hoe het met ons gaat. We gaan ervoor!

Liefs,

Berdien & Rianne

_______________________________________

Lieve allemaal,

Wij zijn Berdien (23) en Rianne (25), twee zussen die voorheen vol energie en ambitie door het leven gingen. Sinds twee jaar staat ons leven stil en brengen wij het grootste deel van de dag door in bed. Berdien heeft de post-infectieuze ziekte Long Covid en Rianne het postcommotioneel syndroom (PCS) als gevolg van een hersenschudding. De vaak onzichtbare klachten van beide aandoeningen hebben een grote impact.

Na eindeloze pogingen tot herstel hebben we twee veelbelovende behandelingen gevonden die helaas niet worden vergoed door de zorgverzekering:

We zouden op hele korte termijn met deze behandelingen kunnen starten. Helaas zijn wij studenten (met een studieschuld), waardoor wij niet over de benodigde financiële middelen beschikken om dit te bekostigen. Daarom doen wij bij dezen een oproep aan vrienden, familie, kennissen, bekenden en onbekenden om ons als het mogelijk is financieel te steunen om deze behandelingen mogelijk te maken. Samen streven wij naar een totaalbedrag van €18.000 euro. We willen dolgraag weer deelnemen aan het leven en zullen vol hoop, positiviteit en doorzettingsvermogen onze behandeling tegemoet gaan. Elke bijdrage, groot of klein, brengt ons dichter bij ons doel: beter worden.

We willen jullie alvast enorm bedanken voor jullie medeleven en steun.

Liefs,

Berdien & Rianne

Lees hier ons persoonlijke verhaal en meer informatie over de behandelingen:

Berdien:

“Voordat ik ziek werd, woonde ik in een gezellig studentenhuis met vijf meiden. Ik studeerde filosofie aan de Erasmus Universiteit, had een leuk sociaal leven, hield van sporten en ging graag met vrienden naar de kroeg. Daarnaast werkte ik bij een studenteninitiatief en stond ik af en toe voor de klas als student-docent voor kinderen van de basisschool.

Vanaf september 2022, een aantal weken nadat ik corona had gehad, merkte ik dat ik dit steeds minder goed volhield. Ik raakte totaal uitgeput van alles wat ik deed en moest continu dingen afzeggen omdat mijn lichaam tegenstribbelde. Ik had last van verschrikkelijke hoofdpijn, hartkloppingen, vermoeidheid, overprikkeling en een voortdurend griepgevoel. Fietsen naar de universiteit of kantoor werd een hele opgave en concentreren lukte niet meer. Na twee maanden moest ik stoppen met werken en studeren. Ik kreeg de diagnose Long Covid (long=langdurig).

Waar ik hoopte dat ik er binnen een maand weer bovenop zou zijn, bleek dat niet het geval. Ik moest na 3,5 jaar in Rotterdam te hebben gewoond terug verhuizen naar mijn ouders. In de tussentijd heb ik alles aangegrepen om te herstellen (fysiotherapie, ergotherapie, osteopathie, psychologie, orthomoleculaire therapie etc.). Op sommige momenten ging het iets beter, maar als ik probeerde op te bouwen, viel ik terug. Dat is enorm frustrerend. Soms probeer ik vanuit huis aan mijn studie te werken, maar door de moeite die dit kost, loop ik veel studievertraging op. Een maand geleden las ik over een therapie die volgens hoopvol onderzoek de weg naar herstel zou kunnen vrijmaken: Hyperbare Zuurstoftherapie (HBOT). Dit is een medische behandelmethode waarbij patiënten gedurende 10 weken dagelijks 100% zuurstof inademen in een ruimte met verhoogde luchtdruk, waardoor meer zuurstof de cellen bereikt. Het zorgt voor de aanmaak van nieuwe bloedvaten, maar helpt ook bij het activeren van witte bloedcellen. Die zijn onderdeel van ons immuunsysteem en bestrijden virussen en bacteriën. Veel Long Covid patiënten zien verbetering na de therapie. Ik wil het daarom heel graag proberen, zodat ik hopelijk mijn leven weer een beetje terug krijg.”

Rianne:

“Voordat ik ziek werd, stond ik volop in het leven. Ik werkte parttime als fysiotherapeut en deed daarnaast de Master Human Movement Sciences aan de VU van Amsterdam. Ik hield enorm van sporten en ging bijvoorbeeld (kite)surfen aan zee of skeeleren door de stad. Ook deed ik graag leuke dingen met mijn vriend Sam en was ik af en toe met vriendinnen op een festival te vinden. Helaas is van dit leven op dit moment weinig meer over.

In augustus 2022 liep ik een hersenschudding op door een val met kitesurfen. De klachten bleven verergeren. Ik bracht veel tijd door in een donkere kamer met extreme hoofdpijn. Een rondje lopen was al te veel en ik kon niet eens voor mezelf zorgen. Inmiddels ben ik nog steeds niet hersteld. Ik heb dagelijks veel lichamelijke klachten: extreme hoofdpijn, vermoeidheid, pijn aan mijn ogen, overgevoeligheid voor licht, geluid en drukte en concentratie- en geheugenproblemen. Mijn werk, studie, sport en sociale leven liggen nog steeds stil. Ik kan binnenshuis wat dingen doen die weinig lichamelijke of cognitieve inspanning vragen, zoals huishoudelijke taken, soms een kleine wandeling, haken of een luisterboek luisteren. Alles kost veel moeite en energie en ik moet meerdere keren per dag in het donker liggen om bij te komen.

Ik werk hard aan mijn herstel en heb inmiddels meerdere behandelingen geprobeerd binnen de reguliere zorg, zoals fysiotherapie, ergotherapie, psychologie en een revalidatietraject. Tot nu toe heeft het mij helaas niet geholpen en kom ik niet vooruit. Ik geef de hoop nog niet op en geloof nog steeds in de mogelijkheid tot herstel. Zo kwam ik bij een veelbelovende therapie bij het Functioneel Neurologisch Instituut in Lisse. Dit is een intensieve therapie van ongeveer 3 weken die bestaat uit een neuro-behandelprogramma in combinatie met hyperbare zuurstoftherapie (HBOT). De meeste patiënten met PCS verbeteren aanzienlijk door deze behandeling, dus ik heb goede hoop dat het mij ook gaat helpen.”