Help the Wohlers family. OMS and Leukemia

Wir sind eine Familie mit drei Kindern, die im Jahre 2013 bei unserer großen mehrere Diagnosen bekamen, nachdem das arme Kind mit 11 Monaten mit schweren Ataxien ins Krankenhaus gebracht wurde und nicht mal mehr krabbeln konnte. Sie hatte schwere neurologische Symptome und musste Psychopharmaka nehmen, sowie zur Nacht mit Chloralhydrat sediert werden, sonst hätte sie 18h am Stück panisch geschriehen. Es wurde das Opsoclonus-Myoclonus-Syndrom bei Anwesenheit eines Neuroblastoms diagnostiziert, ein Cogan2, und eine zweite autoimmunvermittelte Ataxie. Sie hat mittlerweile Pflegegrad 3 und ist 7 Jahre alt. Unser primäres Ziel ist es, dass sie später ein selbstbestimmtes und einigermaßen selbständiges Leben führen kann. Sie zwei kleinere Brüder, die als Zwillinge 2015 zur Welt kamen. Einer der beiden Brüder ist vor wenigen Wochen an Leukämie erkrankt und befindet sich derzeit im Co-all 08-09 Protokoll. Wir tragen sehr viele Dinge für unsere Tochter, sowie Therapien selbst und hatten eine große Wohnung mit Gartennutzung. Leider hat der Vermieter diesen jetzt verkauft und es werden dort aktuell zwei Häuser gebaut. Durch die Erdbewegung werden aggressive Pilze freigesetzt, die für unseren erkrankten Sohn eine große Gefahr darstellen. Auf dem direkt benachbarten Grundstück, welches jetzt 1 Jahr brach liegt, ist leider auch nicht abzusehen, wann dort die Bauarbeiten von 3-4 Einzelhäusern beginnen werden. Auch die Bausubstanz unserer Wohnung ist mittelalterlich und weist einigen Schimmelbefall auf. Daher müssen wir leider Umziehen. Da wir aus freien Stücken im Sinne der möglichen Beihilfen umziehen und nicht durch einen Arbeitsplatzwechsel evtl. vom Arbeitgeber Unterstützung erhalten, sowie durch etliche Beantragungen für unsere Tochter im Kreis bleiben müssen und dadurch eine übermäßig teure Mietsituation bewältigen müssen, fehlt uns leider momentan der Kostenfaktor Umzug. Wir können leider nicht selbst packen und selbst umziehen, da einer Vollzeit arbeitet, um den Rest am Leben zu erhalten und der Andere mit Therapien, Fahrten und Begleitung zur Chemo, sowie Fahrten zu Kiga und Schule ausgelastet ist. Und ganz ehrlich, nach 6 Jahren Dauerstress, etlichen Klinikaufenthalten, einer genehmigten Reha und kaum Entlastung, sind wir auch am Ende unserer Kräfte.