Help the development of Leonardo
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Mi chiamo Michaela Figlioli ed assieme con il mio marito Vincenzo siamo i genitori di un meraviglioso bambino che si chiama Leonardo Antonio.
Leonardo è nato l'8 gennaio 2013 a seguito di una gravidanza proseguita benissimo ed un parto eseguito con taglio cesareo d'urgenza dopo quasi 17 ore di travaglio.
Leonardo è nato apparentemente sano e dopo 7 giorni in ospedale siamo tornati felici a casa.
Purtroppo, però, durante la crescita di Leonardo iniziavamo ad accorgerci che non tutto fosse al proprio posto. Infatti, Leonardo non afferrava gli oggetti, il suo corpo risultava molto rigido, piangeva continuamente, non si girava sulla pancia nè riusciva a stare seduto...
Alla luce di ciò abbiamo capito fossero necessari accertamenti neurologici.
A 10 mesi, finalmente, abbiamo sottoposto Leonardo ad una visita neurologica, nonché a svariati esami specifici che hanno diagnosticato che:
Leonardo ha una malformazione celebrale congenita chiamata PACHIGIRIA, una MALATTIA RARA.
Inoltre, si aggiunge una PARALISI CELEBRALE di tipo tetraspastico e dal 19.7.2015 anche la EPILESSIA.
Leonardo ha bisogno di costanti cure ed aiuti. Ad oggi non riesce a stare seduto senza sostegno, nè a girarsi sulla pancia, non regge bene la testa, non è in grado di aprire le mani quindi non riesce ad afferrare gli oggetti, può ingerire solo cibo frullato, non parla, è soggetto ad un globale ritardo psicomotorio e soffre di frequenti crisi epilettiche.
Nonostante tutto, è un bambino con tanta voglia di fare e scoprire il mondo, molto solare e curioso.
Per potersi sviluppare in modo coretto necessita di tante terapie, che a poco a poco aiutano a sciogliere i suoi spasmi, rinforzano la muscolatura, attivano le cellule cerebrali e lentamente gli permettono di raggiungere piccoli ma importanti traguardi.
Chissà che magari un giorno potrà stare seduto, o giocare da solo o mangiare un pezzo di pane. E ovviamente, il sogno di ogni genitore di un bambino "speciale" è quello di vedere un giorno il proprio figlio camminare o parlare....Ma ci vuole tanta costanza e anche una grande disponibilità finanziaria.
Le cure attuali di Leonardo:
- 4 volte all'anno un soggiorno di 2 settimane ad Adeli - centro specializzato in neuroriabilitazione dove lavora 6 ore al giorno
- ogni 2 mesi lo sottoponiamo al trattamento CroSystem che stimola sistema nervoso (2 gruppi muscolari a volta)
- 2 volte a settimana terapia manuale privata
Le cure ed interventi previsti per 2018:
- operazione con il metodo ULZIBAT (fibrotomia graduale) a Barcellona
- 4 soggiorni ad Adeli
- 6 sedute CroSystem
- 100 sedute di terapia manuale
- soggiorno ad Odessa per delfinoterapia (stimolazione cognetiva)
- vorremo acquistare un cane addestrato per aiutare Leonardo durante le sue frequenti crisi epilettiche
Inoltre neccessita CBD oil!
Tutte le cure sono molto costose e per poterle garantire al nostro figlio anche l'anno prossimo abbiamo bisogno del vostro aiuto!
Potete seguire Leonardo sulla sua pagina Facebook
https://www.facebook.com/LeonardoAntonioFiglioli/
Leonardo è nato l'8 gennaio 2013 a seguito di una gravidanza proseguita benissimo ed un parto eseguito con taglio cesareo d'urgenza dopo quasi 17 ore di travaglio.
Leonardo è nato apparentemente sano e dopo 7 giorni in ospedale siamo tornati felici a casa.
Purtroppo, però, durante la crescita di Leonardo iniziavamo ad accorgerci che non tutto fosse al proprio posto. Infatti, Leonardo non afferrava gli oggetti, il suo corpo risultava molto rigido, piangeva continuamente, non si girava sulla pancia nè riusciva a stare seduto...
Alla luce di ciò abbiamo capito fossero necessari accertamenti neurologici.
A 10 mesi, finalmente, abbiamo sottoposto Leonardo ad una visita neurologica, nonché a svariati esami specifici che hanno diagnosticato che:
Leonardo ha una malformazione celebrale congenita chiamata PACHIGIRIA, una MALATTIA RARA.
Inoltre, si aggiunge una PARALISI CELEBRALE di tipo tetraspastico e dal 19.7.2015 anche la EPILESSIA.
Leonardo ha bisogno di costanti cure ed aiuti. Ad oggi non riesce a stare seduto senza sostegno, nè a girarsi sulla pancia, non regge bene la testa, non è in grado di aprire le mani quindi non riesce ad afferrare gli oggetti, può ingerire solo cibo frullato, non parla, è soggetto ad un globale ritardo psicomotorio e soffre di frequenti crisi epilettiche.
Nonostante tutto, è un bambino con tanta voglia di fare e scoprire il mondo, molto solare e curioso.
Per potersi sviluppare in modo coretto necessita di tante terapie, che a poco a poco aiutano a sciogliere i suoi spasmi, rinforzano la muscolatura, attivano le cellule cerebrali e lentamente gli permettono di raggiungere piccoli ma importanti traguardi.
Chissà che magari un giorno potrà stare seduto, o giocare da solo o mangiare un pezzo di pane. E ovviamente, il sogno di ogni genitore di un bambino "speciale" è quello di vedere un giorno il proprio figlio camminare o parlare....Ma ci vuole tanta costanza e anche una grande disponibilità finanziaria.
Le cure attuali di Leonardo:
- 4 volte all'anno un soggiorno di 2 settimane ad Adeli - centro specializzato in neuroriabilitazione dove lavora 6 ore al giorno
- ogni 2 mesi lo sottoponiamo al trattamento CroSystem che stimola sistema nervoso (2 gruppi muscolari a volta)
- 2 volte a settimana terapia manuale privata
Le cure ed interventi previsti per 2018:
- operazione con il metodo ULZIBAT (fibrotomia graduale) a Barcellona
- 4 soggiorni ad Adeli
- 6 sedute CroSystem
- 100 sedute di terapia manuale
- soggiorno ad Odessa per delfinoterapia (stimolazione cognetiva)
- vorremo acquistare un cane addestrato per aiutare Leonardo durante le sue frequenti crisi epilettiche
Inoltre neccessita CBD oil!
Tutte le cure sono molto costose e per poterle garantire al nostro figlio anche l'anno prossimo abbiamo bisogno del vostro aiuto!
Potete seguire Leonardo sulla sua pagina Facebook
https://www.facebook.com/LeonardoAntonioFiglioli/
Organizer
Michaela Balcarkova Figlioli
Organizer
