Help Samuel to pay for vascular treatment
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***versão em português no final***
At the end of July, little Samuel was taken to the hospital because of an eye infection. He stayed there for the night, and as the nurses came to take his vital signs, they realized his blood pressure was very high. The doctors then decided to keep him hospitalized until the reason was found.
As they were not able to control his blood pressure, he was soon sent to the Pediatric ICU. After multiple exams they found out that little Samuel has a very rare vascular condition named Mid-Aortic syndrome, where his aorta is thinner than normal. This is caused by another rare syndrome called Neurofibromitoses (NF1). Cases like this are very rare in kids under 3 years of age as it is normally diagnosed later in life. Samuel’s doctors do not have the resources or expertise needed to treat him in Texas.
After consulting multiple specialists, they decided that since there aren’t any doctors in Texas that would be specialized enough to perform the needed surgery, it has been recommended that Samuel be taken to Michigan to get the so needed treatment.
Although the surgery will probably not be performed until he turns 3, Fernanda and Eder will have to make several trips for consultation and preparation. Even with health insurance, this will costs much more money and resources than they can afford considering tickets, accommodations, deductibles and, not to mention, Eder being off work so that he can help.
Therefore, we invite you to join us in prayer for the Geller family and to take an extra step and help them financially. Every penny counts!
What is Midaortic Syndrome?
Midaortic syndrome is a very rare condition in which part of the aorta (the heart’s largest blood vessel) that runs through the chest and abdomen becomes narrow. This can lead to lower blood flow in the chest, abdomen and lower limbs. This syndrome is also sometimes called narrowing or coarctation of the abdominal aorta. A related condition called renovascular hypertension is high blood pressure that results from decreased blood flow to the kidneys. Both of these conditions are potentially life threatening and require expert care.
What is Neurofibromatosis?
Neurofibromatosis is a genetic disorder that causes tumors to form on nerve tissue. These tumors can develop anywhere in your nervous system, including your brain, spinal cord and nerves. Neurofibromatosis is usually diagnosed in childhood or early adulthood. The tumors are usually noncancerous (benign), but sometimes can become cancerous (malignant). Symptoms are often mild. However, complications of neurofibromatosis can include hearing loss, learning impairment, heart and blood vessel (cardiovascular) problems, loss of vision, and severe pain.
*******
No final de julho, o pequeno Samuel foi levado ao hospital por causa de uma infecção ocular. Ele ficou lá durante a noite e, quando as enfermeiras chegaram para tomar seus sinais vitais, perceberam que sua pressão arterial estava muito alta. Os médicos então decidiram mantê-lo hospitalizado até que a razão fosse encontrada.
Como eles não foram capazes de controlar sua pressão arterial, ele logo foi enviado para a UTI Pediátrica. Depois de vários exames, eles descobriram que o pequeno Samuel tem uma condição vascular muito rara denominada síndrome Mid-Aortic, onde sua aorta é mais fina que o normal. Isso é causado por outra síndrome rara chamada Neurofibromitoses (NF1). Casos como este são muito raros em crianças com menos de 3 anos de idade, como é normalmente diagnosticado mais tarde na vida. Os médicos de Samuel não têm os recursos ou conhecimentos necessários para tratá-lo no Texas.
Depois de consultar vários especialistas, eles decidiram que, como não há médicos no Texas que fossem especializados o suficiente para realizar a cirurgia necessária, recomenda-se que Samuel seja levado a Michigan para receber o tratamento necessário.
Embora a cirurgia provavelmente não seja realizada até os 3 anos, Fernanda e Eder terão que fazer várias viagens para consulta e preparação. Mesmo com seguro de saúde, isso vai custar muito mais caro do que eles podem pagar considerando passagens, acomodações, franquias e também o Eder estará fora do trabalho para que ele possa ajudar.
Portanto, nós convidamos você a se juntar a nós em oração pela família Geller e dar um passo extra e ajudá-los financeiramente. Cada centavo conta!
O que é síndrome de Midaortic?
A síndrome midaórtica é uma condição muito rara na qual parte da aorta (o maior vaso sanguíneo do coração) que passa pelo tórax e pelo abdome se torna estreita. Isso pode levar a um menor fluxo sanguíneo no peito, abdômen e membros inferiores. Esta síndrome também é chamada de estreitamento ou coarctação da aorta abdominal. Uma condição relacionada chamada hipertensão renovascular é a pressão alta que resulta da diminuição do fluxo sanguíneo para os rins. Ambas as condições são potencialmente fatais e exigem cuidados especializados.
O que é neurofibromatose?
A neurofibromatose é um distúrbio genético que causa a formação de tumores no tecido nervoso. Esses tumores podem se desenvolver em qualquer parte do sistema nervoso, incluindo o cérebro, a medula espinhal e os nervos. A neurofibromatose é geralmente diagnosticada na infância ou no início da idade adulta. Os tumores geralmente são não-cancerosos (benignos), mas às vezes podem se tornar cancerosos (malignos). Os sintomas são geralmente leves. No entanto, as complicações da neurofibromatose podem incluir perda auditiva, comprometimento da aprendizagem, problemas cardíacos e vasculares (cardiovasculares), perda da visão e dor intensa
At the end of July, little Samuel was taken to the hospital because of an eye infection. He stayed there for the night, and as the nurses came to take his vital signs, they realized his blood pressure was very high. The doctors then decided to keep him hospitalized until the reason was found.
As they were not able to control his blood pressure, he was soon sent to the Pediatric ICU. After multiple exams they found out that little Samuel has a very rare vascular condition named Mid-Aortic syndrome, where his aorta is thinner than normal. This is caused by another rare syndrome called Neurofibromitoses (NF1). Cases like this are very rare in kids under 3 years of age as it is normally diagnosed later in life. Samuel’s doctors do not have the resources or expertise needed to treat him in Texas.
After consulting multiple specialists, they decided that since there aren’t any doctors in Texas that would be specialized enough to perform the needed surgery, it has been recommended that Samuel be taken to Michigan to get the so needed treatment.
Although the surgery will probably not be performed until he turns 3, Fernanda and Eder will have to make several trips for consultation and preparation. Even with health insurance, this will costs much more money and resources than they can afford considering tickets, accommodations, deductibles and, not to mention, Eder being off work so that he can help.
Therefore, we invite you to join us in prayer for the Geller family and to take an extra step and help them financially. Every penny counts!
What is Midaortic Syndrome?
Midaortic syndrome is a very rare condition in which part of the aorta (the heart’s largest blood vessel) that runs through the chest and abdomen becomes narrow. This can lead to lower blood flow in the chest, abdomen and lower limbs. This syndrome is also sometimes called narrowing or coarctation of the abdominal aorta. A related condition called renovascular hypertension is high blood pressure that results from decreased blood flow to the kidneys. Both of these conditions are potentially life threatening and require expert care.
What is Neurofibromatosis?
Neurofibromatosis is a genetic disorder that causes tumors to form on nerve tissue. These tumors can develop anywhere in your nervous system, including your brain, spinal cord and nerves. Neurofibromatosis is usually diagnosed in childhood or early adulthood. The tumors are usually noncancerous (benign), but sometimes can become cancerous (malignant). Symptoms are often mild. However, complications of neurofibromatosis can include hearing loss, learning impairment, heart and blood vessel (cardiovascular) problems, loss of vision, and severe pain.
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No final de julho, o pequeno Samuel foi levado ao hospital por causa de uma infecção ocular. Ele ficou lá durante a noite e, quando as enfermeiras chegaram para tomar seus sinais vitais, perceberam que sua pressão arterial estava muito alta. Os médicos então decidiram mantê-lo hospitalizado até que a razão fosse encontrada.
Como eles não foram capazes de controlar sua pressão arterial, ele logo foi enviado para a UTI Pediátrica. Depois de vários exames, eles descobriram que o pequeno Samuel tem uma condição vascular muito rara denominada síndrome Mid-Aortic, onde sua aorta é mais fina que o normal. Isso é causado por outra síndrome rara chamada Neurofibromitoses (NF1). Casos como este são muito raros em crianças com menos de 3 anos de idade, como é normalmente diagnosticado mais tarde na vida. Os médicos de Samuel não têm os recursos ou conhecimentos necessários para tratá-lo no Texas.
Depois de consultar vários especialistas, eles decidiram que, como não há médicos no Texas que fossem especializados o suficiente para realizar a cirurgia necessária, recomenda-se que Samuel seja levado a Michigan para receber o tratamento necessário.
Embora a cirurgia provavelmente não seja realizada até os 3 anos, Fernanda e Eder terão que fazer várias viagens para consulta e preparação. Mesmo com seguro de saúde, isso vai custar muito mais caro do que eles podem pagar considerando passagens, acomodações, franquias e também o Eder estará fora do trabalho para que ele possa ajudar.
Portanto, nós convidamos você a se juntar a nós em oração pela família Geller e dar um passo extra e ajudá-los financeiramente. Cada centavo conta!
O que é síndrome de Midaortic?
A síndrome midaórtica é uma condição muito rara na qual parte da aorta (o maior vaso sanguíneo do coração) que passa pelo tórax e pelo abdome se torna estreita. Isso pode levar a um menor fluxo sanguíneo no peito, abdômen e membros inferiores. Esta síndrome também é chamada de estreitamento ou coarctação da aorta abdominal. Uma condição relacionada chamada hipertensão renovascular é a pressão alta que resulta da diminuição do fluxo sanguíneo para os rins. Ambas as condições são potencialmente fatais e exigem cuidados especializados.
O que é neurofibromatose?
A neurofibromatose é um distúrbio genético que causa a formação de tumores no tecido nervoso. Esses tumores podem se desenvolver em qualquer parte do sistema nervoso, incluindo o cérebro, a medula espinhal e os nervos. A neurofibromatose é geralmente diagnosticada na infância ou no início da idade adulta. Os tumores geralmente são não-cancerosos (benignos), mas às vezes podem se tornar cancerosos (malignos). Os sintomas são geralmente leves. No entanto, as complicações da neurofibromatose podem incluir perda auditiva, comprometimento da aprendizagem, problemas cardíacos e vasculares (cardiovasculares), perda da visão e dor intensa
Organizer and beneficiary
Natalia Mazzolani Gill
Organizer
Grand Prairie, TX
Fernanda Geller
Beneficiary
