Help Lotte dichterbij een Genbehandeling te komen!

Hoi! Ik ben Lotte haar bonusvader en streef er naar om met deze actie lotte een toekomst te kunnen bieden, dus echt elke euro is meer dan welkom en zal rechtstreeks naar het onderzoek gaan van MD .
Lotte is 11jaar en hoort net als haar leeftijdgenootjes volop in het leven te staan. Helaas is dat voor haar een stuk moeilijker door een erfelijke ziekte genaamd myotone dystrofie .

Myotone dystrofie is een spierziekte waarbij de spieren steeds zwakker worden. Daarnaast kunnen ook organen worden aangetast, waardoor onder meer maagdarmstoornissen, hartklachten en concentratieproblemen kunnen ontstaan. De ziekte kent vier varianten die variëren van mild tot zeer ernstig. Myotone dystrofie is een erfelijke spierziekte. De ziekte wordt veroorzaakt door een fout in het DNA waardoor een schadelijk molecuul geproduceerd wordt. Dit molecuul beschadigt de spiercellen waardoor ze afsterven. Er bestaat nog geen medicijn voor myotone dystrofie.

Maarrrr er is een lichtpuntje, maar dat lichtpuntje kost veel geld. Er is nu namelijk een onderzoeksprogramma gentherapie!
Het doel van dit programma is om binnen vijf jaar gentherapie te testen bij mensen met een spierziekte in Nederland. De komende vijf jaar is hier zo’n vijf miljoen euro voor nodig. Help jij mee gentherapie mogelijk te maken?

Wij willen geen vijf jaar wachten, wij willen die 5 jaar dichter naar ons toe trekken zodat er hoop is voor lotte! Dat er een kans is dat ze een toekomst krijgt!!