Help Eleonora get Leukodystrophy treatments

When a rare disease appears unexpectedly especially to a child, who's first three years have been filled with smiles and joy living a happy childhood, suddenly turns into an everyday living challenge for her and her family. 
Eleonora Todorovska is now a five year old girl suffering from Leukodystrophy. Leukodystrophy is a rare disease that does not allow her to walk, speak or eat without the needed treatment with stem cells at the "LIV Hospital" in Turkey.  For Eleonora to have a better childhood and life, she is in need for your help in order for the family to be able to cover the costs for the treatments.  The first treatment in Turkey will cost €17,400, followed by other treatments and need for physiotherapy, additional medications and travel expenses. With your donations, you are helping her gain back her ability to eat, speak and walk. Please donate for our little Eleonora's brighter tomorrow, and let's pray for a miracle. 


*** преведен текст на македонски јазик***

Кога ретка болест ке дојде нанајавено, посебно кај дете кое првите три години од животот беа исполнети со насмевки и среќа, наеднаш сето тоа се претвори во секојдневна битка за најзиниот живот. Елеонора Тодоровска е сега пет годишно девојче, која што боледува од ретка болест, Леукодистрофија, попречувајќи ја самостално да се храни, зборува и оди. Потребен е третман со матични клетки во болницата "LIV Hospital" во Турција. За Елеонора да има побезгрижно детство, потребна е помош за нејзиното лекување. Привиот третман во Турција изнесува €17,400, но потребни се и сретства за дополнителна терапија, превоз и сместување. Со вашите донации, ќе и помогнете на Елеонора да има безгрижно детство и послетла иднина.