Joel's Medical Fund
Donation protected
Joel had a "normal life", he was a toddler full of energy, doing all the things toddlers should do, until July, 2016.
This is how our worst nightmare started.
On July 1st, he was having cold like symptoms, we took him to the ER several times the same week, we were told not to over exaggerate things, he was just lethargic and sick, but they promised he was going to get over it in the next couple of days.
I started to notice lost of control of his own body and something was telling me this was more serious than what they assured me. Desperate and anxious to find help for my baby, we drove down to the valley (5hours away) and the same day that we were admitted I was told my baby was getting paralyzed with a rare autoimmune disorder, we all think this is what saved his life.
We spent the next 2 months living in the hospital with no hopes of recovery, as they know very little to almost anything about this RARE illness.
Joel was diagnosed with Acute Flaccid Myelitis, and it can happen to anyone. AFM (polio-like syndrome) is a condition that affects the nervous system, specifically the spinal cord, resulting in flaccid paralysis of the body.
Prognosis and recovery are poor, we don't know how Joel's future will look like.
As a result of this illness, we have to spend numerous hours in rehab facilities, doctor appointments and finalized our days with more therapy at home. The more therapy we do, the more movement and strength he will regain.
Although the prognosis is poor, Joel is still defying the odds, being paralyzed from neck down, he has regained plenty of movement but we still have to reteach his brain on how to use it.
Joel may be a good candidate for nerve transfer surgery and doctors are suggesting to buy a piece of equipment called FES bike that our insurance doesn't cover.
This is why we are in need of your help.
Help Joel get stronger and live the life all kids want to live just playing, running, jumping, climbing, swimming, just having fun.
Thank you for all your support and prayers, God bless everyone.
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Joel tenía una "vida normal", era un niño lleno de energía, haciendo todas las cosas que los niños pequeños deberían hacer, hasta julio de 2016.
Así es como empezó nuestra peor pesadilla. El 1 de julio, estaba teniendo síntomas de resfriado, lo llevamos a la sala de emergencias varias veces la misma semana, nos dijeron que no exagerar las cosas, que estaba aletargado y enfermo, pero prometieron que iba a superarlo en los próximos días. Comencé a notar que perdía el control de su propio cuerpo y algo me decía que esto era más serio de lo que me aseguraron. Desesperada y ansiosa por encontrar ayuda para mi bebé, nos dirigimos hasta el valle (5 horas de distancia) y el mismo día que nos admitieron me dijeron que mi bebé estaba paralizado con un raro trastorno autoinmune, todos pensamos que esto es lo que salvó su vida.
Pasamos los próximos 2 meses viviendo en el hospital sin esperanzas de recuperación, ya que saben muy poco o casi nada sobre esta enfermedad RARA.
Joel fue diagnosticado con mielitis flácida aguda, y puede suceder a cualquiera. El síndrome parecido a poliomielitis (AFM) es una afección que afecta al sistema nervioso, específicamente a la médula espinal, dando como resultado una parálisis flácida del cuerpo.
El pronóstico y la recuperación son poco alentadores, no sabemos cómo se verá el futuro de Joel.
Como resultado de esta enfermedad, tenemos que pasar muchas horas en las instalaciones de rehabilitación, citas médicas y finalizado nuestros días con más terapia en el hogar. Cuanta más terapia hagamos, más movimiento y fuerza recuperará.
Aunque el pronóstico es poco alentador Joel sigue desafiando las probabilidades, estando paralizado desde el cuello hacia abajo, ha recuperado mucho movimiento, pero todavía tenemos que volver a enseñarle a su cerebro cómo usarlo.
Joel puede ser un buen candidato para la cirugía de transferencia de nervio y los médicos están sugiriendo comprar un pedazo de equipo llamado FES bicicleta que nuestro seguro no cubre.
Por eso necesitamos su ayuda.
Ayuda a Joel a ser más fuerte y vivir la vida de todos los niños quieren vivir sólo jugando, corriendo, saltando, nadando, viviendo la vida Feliz y sin preocupaciones.
Gracias por todo su apoyo y oraciones, Dios los bendiga a todos
This is how our worst nightmare started.
On July 1st, he was having cold like symptoms, we took him to the ER several times the same week, we were told not to over exaggerate things, he was just lethargic and sick, but they promised he was going to get over it in the next couple of days.
I started to notice lost of control of his own body and something was telling me this was more serious than what they assured me. Desperate and anxious to find help for my baby, we drove down to the valley (5hours away) and the same day that we were admitted I was told my baby was getting paralyzed with a rare autoimmune disorder, we all think this is what saved his life.
We spent the next 2 months living in the hospital with no hopes of recovery, as they know very little to almost anything about this RARE illness.
Joel was diagnosed with Acute Flaccid Myelitis, and it can happen to anyone. AFM (polio-like syndrome) is a condition that affects the nervous system, specifically the spinal cord, resulting in flaccid paralysis of the body.
Prognosis and recovery are poor, we don't know how Joel's future will look like.
As a result of this illness, we have to spend numerous hours in rehab facilities, doctor appointments and finalized our days with more therapy at home. The more therapy we do, the more movement and strength he will regain.
Although the prognosis is poor, Joel is still defying the odds, being paralyzed from neck down, he has regained plenty of movement but we still have to reteach his brain on how to use it.
Joel may be a good candidate for nerve transfer surgery and doctors are suggesting to buy a piece of equipment called FES bike that our insurance doesn't cover.
This is why we are in need of your help.
Help Joel get stronger and live the life all kids want to live just playing, running, jumping, climbing, swimming, just having fun.
Thank you for all your support and prayers, God bless everyone.
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Joel tenía una "vida normal", era un niño lleno de energía, haciendo todas las cosas que los niños pequeños deberían hacer, hasta julio de 2016.
Así es como empezó nuestra peor pesadilla. El 1 de julio, estaba teniendo síntomas de resfriado, lo llevamos a la sala de emergencias varias veces la misma semana, nos dijeron que no exagerar las cosas, que estaba aletargado y enfermo, pero prometieron que iba a superarlo en los próximos días. Comencé a notar que perdía el control de su propio cuerpo y algo me decía que esto era más serio de lo que me aseguraron. Desesperada y ansiosa por encontrar ayuda para mi bebé, nos dirigimos hasta el valle (5 horas de distancia) y el mismo día que nos admitieron me dijeron que mi bebé estaba paralizado con un raro trastorno autoinmune, todos pensamos que esto es lo que salvó su vida.
Pasamos los próximos 2 meses viviendo en el hospital sin esperanzas de recuperación, ya que saben muy poco o casi nada sobre esta enfermedad RARA.
Joel fue diagnosticado con mielitis flácida aguda, y puede suceder a cualquiera. El síndrome parecido a poliomielitis (AFM) es una afección que afecta al sistema nervioso, específicamente a la médula espinal, dando como resultado una parálisis flácida del cuerpo.
El pronóstico y la recuperación son poco alentadores, no sabemos cómo se verá el futuro de Joel.
Como resultado de esta enfermedad, tenemos que pasar muchas horas en las instalaciones de rehabilitación, citas médicas y finalizado nuestros días con más terapia en el hogar. Cuanta más terapia hagamos, más movimiento y fuerza recuperará.
Aunque el pronóstico es poco alentador Joel sigue desafiando las probabilidades, estando paralizado desde el cuello hacia abajo, ha recuperado mucho movimiento, pero todavía tenemos que volver a enseñarle a su cerebro cómo usarlo.
Joel puede ser un buen candidato para la cirugía de transferencia de nervio y los médicos están sugiriendo comprar un pedazo de equipo llamado FES bicicleta que nuestro seguro no cubre.
Por eso necesitamos su ayuda.
Ayuda a Joel a ser más fuerte y vivir la vida de todos los niños quieren vivir sólo jugando, corriendo, saltando, nadando, viviendo la vida Feliz y sin preocupaciones.
Gracias por todo su apoyo y oraciones, Dios los bendiga a todos
Organizer
Genesis Compean
Organizer
Bammel, TX
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