¡Caro against the lung cancer!

Carolina Carrasco is organizing this fundraiser on behalf of Estefania Salazar.

Donation protected

ABAJO ENCONTRARÁS LA VERSIÓN EN INGLÉS Y EN ESPAÑOL

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Hello to all, my name is Carolina Carrasco, I am 55 years old and want to share my story, my diagnosis and my struggle.

On Wednesday, September 27 2017 I was hospitalized due to fatigue, fatigue and weight loss were my symptoms, after some chest x-rays and a tomography, they discovered that I had fluid in my lungs and that could be causing the tiredness and fatigue, they extracted 1 liter of fluid from my right lung.

On Thursday, the 28th, I had a video bronchoscopy to do a biopsy with the material they collected and to
do a test that would rule out TUBERCULOSIS, a test that was negative a week later, that is, on October 5, but this test detected some cells with a certain MALIGNITY and from the same biopsy sample, they did some immunohistochemical analysis to rule out or detect cancer, its location and its type. We were provided the result of this analysis on October 20, giving us the diagnosis that makes your life stop and you're in shock: Pulmonary adenocarcinoma (LUNG CANCER) followed by this news, at the same moment, they said that my lungs are collapsing due to the cancer and because of this, I have liquid again in them, liquid that had to be drained on Wednesday, October 25, withdrawing 1.5 liters this time.

From here, for any examination, analysis, result, medical board, consultation, etc. What we have to have is PERCEPTION. It is important to know that within EVERYTHING bad that I have, there are glimmers of light and hope, some things that despite the bad, are good, even the smallest, when you have CANCER, can be seen as good news.

October 26, first visit with the oncologist and where the good news begins to appear. I have been a healthy person my whole life, NON SMOKER, I am young and I am a woman, because of this, statistically, I have a 50% probability of having a genetic mutation and if I belong to this statistic, there is a specific treatment for that genetic mutation and it is with some pills for the immune system and NOT with chemotherapy. Therefore, the doctor sent me to do some tests of Mutational analysis, tests whose results would be ready in 10 business days. The doctor, wanting to get a head start with the protocol of reviewing organ by organ, requested an echo/ultrasound of the abdomen specifying the liver, because the tomography showed a spot and it was necessary to rule out metastasis. The echo was perfect, it was a birthmark of blood, that is, another bit of good news. He also sent me to have a Magnetic Resonance (MRI) of the skull, which found two lesions (metastases), so minimal (2 millimeters), that it is not necessary to do radiation therapy on the whole brain, but through a Radiation surgery the radiation therapy can be done specifically on the minimal localized points, a procedure that according to the case, can be repeated up to 4 times, for now I only need it one time, which is ANOTHER bit of good news. (Remember the perception, I have metastasis and this is not good, but it is so minimal that it can be controlled / eliminated in one session).

Thursday, November 9 THE BEST NEWS! The results of the mutational analysis were positive for the ALK gene, this means that my treatment is through Immunotherapy or Biological Therapy and not with chemotherapy, my treatment is oral, some pills called XALKORI and the drug is crizonitib , without the strong side effects of chemotherapy (hair loss, nausea, vomiting, etc.), two pills a day for an indefinite period of time and in the short term I will regain my weight (I have lost 9 kilos and a half), my fatigue, cough and tiredness will disappear, I will stop feeling weak, I will be the active person that everyone knows that I am and most importantly: WE WILL CONTROL AND REDUCE THE DISEASE. (again, Perception).

The only difficult thing about this treatment is that because it is so specific (only 6% of cancer patients have this genetic alteration) it is not very easy to obtain here and outside Venezuela, a bottle of 60 capsules (1 month of treatment) costs $ 5,987. That is why I am appealing to the solidarity of all the people who know me and those who do not, because my desire to live is greater than this disease, that I am convinced that it only came to hold me CLOSER to my family and to change the perspective of the way I see some things. My husband is a wonderful person, who for 40 years has given me the best things of life, product of his effort, dedication, perseverance and work, but the best gift is his unconditional love and the two daughters he gave me, which are the engine of my life and the main reason I intend to win this fight. The three are contributing financially so that this fight does not stop due to lack of money, but the ONLY limitation, is the situation of our country, the scarcity of drugs is frightening and an oncological treatment outside Venezuela is very expensive and unaffordable. Precisely, because of the situation of the country , my family and our Venezuelan friends, who are scattered around the world can find and send me the treatment medication with the money we can raise.

It's important for all who read this to understand that $1, $5 or $10 make a difference, and when added, brings us closer to our goal, which is TO BE HEALTHY AND LIVE.

I also want to remind you that I am experiencing an illness that requires weekly checkups, medical equipment at home, etc. If you feel you are unable to donate money in US dollars, BUT WANT TO DONATE MONEY, you can also do so in bolivars. PLEASE, a SIGNIFICANT donation is also to share this link! Help me share it.
Thank you for reading this, I wish you all a healthy life full of happy moments.

My daugther Estefanía Salazar will recieve the money and will be the one who buys the drug.

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Hola a todos, mi nombre es Carolina Carrasco, tengo 55 años y vengo a contar mi historia, mi diagnóstico y mi lucha.

El miércoles 27 de sept. 2017 fui hospitalizada porque la fatiga, el cansancio y una pérdida de peso eran mis síntomas, después de unas placas de tórax y una tomografía, descubrieron que tenía líquido en los pulmones y a eso se podía deber el cansancio y fatiga, me extrajeron 1 litro de líquido de mi pulmón derecho.

El jueves 28, me hicieron una videobroncoscopia para hacer una biopsia con el material que recogieran y hacer un examen que descartara TUBERCULOSIS, examen que dio negativo una semana después, es decir, el 5 de octubre, pero este examen detectó unas células con cierta MALIGNIDAD y de la misma muestra de biopsia, hicieron unos análisis de inmunohistoquímica para descartar o detectar cáncer, su ubicación y su tipo. El resultado de este análisis nos lo dijeron el 20 de Octubre, dando el diagnóstico que hace que se te paralice la vida y te quedes en shock: “Adenocarcinoma Pulmonar” (CÁNCER DE PULMÓN) seguido de esta noticia, en el mismo momento, me dicen que mis pulmones están colapsando debido al cáncer y por esta razón tengo otra vez líquido en ellos, líquido que tuvo que ser drenado el miércoles 25 de Octubre retirando esta vez 1.5 litros.

A partir de aquí, para cualquier examen, análisis, resultado, junta médica, consulta, etc. Lo que tenemos que tener es PERCEPCIÓN. Es importante saber que dentro de TODO lo malo que tengo, hay rayitos de luz y esperanza, algunas cosas que a pesar de lo malo, son buenas, hasta lo más pequeño, cuando tienes CÁNCER, puede ser visto como una buena noticia.

26 de Octubre primera visita con el oncólogo y donde empiezan a aparecer las buenas noticias. He sido una persona sana mi vida entera, NO FUMADORA, soy jóven y soy mujer, por esto, estadísticamente tengo un 50% de probabilidad de tener una mutación genética y si pertenezco a esta estadística, existe un tratamiento específico para esa mutación genética y es con unas pastillas para el sistema inmunológico y NO con quimioterapia, por ende, el doctor me manda a hacer unas pruebas de “Análisis mutacional”, pruebas que cuyos resultados estarían listos en 10 días hábiles. El doctor, para ir adelantando con el protocolo de revisar órgano por órgano, mandó a hacerme un eco de abdomen especificando el hígado, porque en la tomografía se vio que tenía una mancha y había que descartar metástasis. El eco salió perfecto, era un lunar de sangre de nacimiento, es decir, otra buena noticia. También me mandó a hacer una Resonancia Magnética de cráneo, en la cual salieron 2 lesiones (metástasis) tan mínimas (de 2 milímetros), que no es necesario hacer radioterapia en el cerebro entero, sino a través de una “Radiocirugía” se puede hacer radioterapia específicamente en los puntos mínimos localizados, procedimiento que según el caso, puede ser repetido hasta 4 veces, por ahora yo solo lo necesito 1 vez, lo cual es OTRA buena noticia. (Acuérdense de la percepción, tengo metástasis y esto no es bueno, pero es tan mínima que puede ser controlada/eliminada en 1 sesión)

Jueves 9 de noviembre ¡LA MEJOR NOTICIA! Los resultados de los análisis mutacionales salieron positivos para el gen ALK, esto significa que mi tratamiento es a través de “Inmunoterapia o Terapia Biológica” y no con quimioterapia, mi tratamiento es oral, unas pastillas llamadas comercialmente “XALKORI” y el fármaco es crizonitib, sin los efectos secundarios fuertes de la quimioterapia (pérdida de cabello, náuseas, vómitos, etc.), 2 pastillas diarias por tiempo indefinido (hasta observar mejoras y que pueda ser operable) y ya a corto plazo voy a recuperar mi peso (he perdido 9 kilos y medio), mi cansancio, tos y fatiga van a desaparecer, voy a dejar de sentirme débil, volveré a ser la persona activa que todos saben que soy y lo más importante: CONTROLAREMOS Y REDUCIREMOS LA ENFERMEDAD. (Percepción otra vez)

Lo único difícil de este tratamiento es que por ser TAN específico (solo el 6% de los pacientes oncológicos tenemos esta alteración genética) no es muy fácil de conseguir y fuera de Venezuela, un frasco de 60 cápsulas (1 mes de tratamiento) cuesta $5987 es por eso que estoy apelando a la solidaridad de todas las personas que me conocen y a las que no, porque mis ganas de vivir son más grandes que esta enfermedad, que estoy convencida que solo vino a aferrarme MÁS a mi familia y a cambiarme la perspectiva de ver algunas cosas. Mi esposo es una maravillosa persona, que desde hace 40 años me ha regalado las mejores cosas de la vida, producto de su esfuerzo, dedicación, constancia y trabajo, pero el mejor regalo, es su amor incondicional y las dos hijas que me dio, que son el motor de mi vida y la razón principal por la cual pienso ganar esta lucha. Los tres están aportando económicamente para que esta lucha no se detenga por dinero, pero la ÚNICA limitante, es la situación del país, la escasez de medicamentos es espantosa y costear un tratamiento oncológico fuera de Venezuela es costosísimo, precisamente gracias a la situación del país, mi familia y nuestros amigos venezolanos, que están regados por el mundo pueden conseguirme y enviarme mi tratamiento con el dinero que podamos recolectar.

Es importante que todo el que lea esto entienda que $1, $5 o $10 hacen la diferencia, suman y nos acerca a la meta que es ESTAR SANA Y VIVIR.

También quiero recordar que estoy pasando por una enfermedad que amerita chequeos semanalmente, equipos médicos en casa, etc. Si sientes que no puedes aportar en la recolección de dinero para el tratamiento en $ pero QUIERES DONAR DINERO, puedes hacerlo también en bolívares.

¡POR FAVOR un donativo SIGNIFICATIVO también es compartir este link! Ayúdame a compartirlo.

Gracias por leer, a todos les deseo una vida llena de salud y de momento felices.