Ayudemos a Kaily a superar su defecto congenito
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Hola somos Yusberly Velasquez CI 30570122 y Marlon Gelves CI 16779062 Venezolanos y padres de nuestra hija Kaily del Valle Gelves Velasquez nacida en el Hospital Central de San Cristobal-Venezuela el 26 de junio de 2021 al momento de su nacimiento nuestra hija presento dificultad respiratoria realizandole los estudios correspondientes el diagnostico fue ATRESIA ESOFAGICA y FISTULA TRAQUEOESOFAGICA es un defecto de nacimiento en el que parte del esófago de nuestra bebé (el tubo que conecta la boca con el estómago) no se desarrollo adecuadamente. La atresia esofágica es un defecto de nacimiento del esófago (tubo de deglución) que conecta la boca con el estómago , estas patologias hacen que nuestra hija no pueda alimentarse ni respirar por si misma, el 28 de Junio de 2021 realizaron su primera cirugia para corregir estas patologias lo cual fue imposible debido a que la cavidad de su esofago es muy corta y por este motivo los medicos deciden colocar una sonda de gastrostomía (un tubo que atraviesa la piel y llega hasta el estómago) para proporcionarle alimentación a nuestra hija, y su diagnostico despues de esta cirugia es que la niña debe esperar de 18 a 24 meses para una segunda intervencion quirurgica lo que conlleva a que debemos mantener a nuestra hija este tiempo con un concentrador de oxigeno las 24 horas del dia, realizar aspiraciones de secreciones en boca y nariz con nebulizador satunometro y tensiometro, realizar gastos para insumos medicos como gasas, guantes, sondas de aspiracion, canulas y medicamentos y examenes medicos. Durante este tiempo estipulado por los medicos 18 a 24 meses permitira que Kaily del Valle crezca o que se le puedan tratar otros problemas. Si la cirugía se demora Se colocará una sonda de gastrostomía (sonda G) a través de la pared abdominal hasta el estómago. Se administrará un medicamento para insensibilizar la zona (anestesia local) para que la bebé no sienta el dolor. Al momento que se coloca la sonda, es posible que el médico necesite ensanchar el esófago del bebé con un instrumento especial llamado dilatador. Esto facilitará la realización de la cirugía futura. Es posible que se necesite repetir este proceso, en ocasiones varias veces, antes de que sea posible realizar una reparación.
Pedimos de su valiosa colaboracion en estos momentos tan dificiles para todo el mundo pero tenemos la fe en DIOS de que nuestra hija merece esta oportunicad de seguir viviendo , Dios les bendiga y multiplique en salud para ustedes y sus familiares cualquier granito de arena que ayude a nuestra hija Kaily del Valle a sobrellevar estos meses y poder llegar a realizar su segunda cirugia.
Organizer
Carolina Laguado
Organizer
Miami, FL
