Estudios y terapias para Sofia


Hola, yo soy Sofía, tengo 6 años. Cuando tenía 6 meses me diagnosticaron Hipoplasia del Cuerpo Calloso lo que hace que los hemisferios de mi cerebro no se comuniquen bien y, entre otras cosas, mi desarrollo psicomotor se ha visto bastante afectado por lo que todavía no digo palabras, no camino, no tengo mucho equilibrio, no mastico la comida y me es difícil sostener las cosas.

Nací en México en donde comencé a hacer terapia desde los 6 meses. Cuando tenía 1 año y 3 meses nos mudamos a Estados Unidos, ya que mis médicos le recomendaron a mis papás que allí tendríamos más oportunidades, mejores terapias y más tecnología que me ayudarían a combatir mis fallas psicomotoras. 

Durante mi tiempo en Estados Unidos he tenido la fortuna de poder hacer mis terapias ocupacional, física y de lenguaje. He mejorado, pero en el trayecto le dijeron a mis padres que también tengo parálisis cerebral y mi espalda, pies, manos, ojos y oídos se han visto afectados también. Por eso he tenido que visitar a especialistas de la espalda, de los pies, de la vista y de la audición.

Mi diagnóstico es complicado y por eso necesito hacerme varios estudios médicos para poder saber realmente qué sucede dentro de mi cerebro, cómo afecta mi cuerpo y entender cuáles son las mejores herramientas para ser tratada. 

Esos estudios incluyen resonancia magnética para ver como ha evolucionado mi cerebro desde la primera vez que diagnosticaron la malformación del cuerpo calloso, examen de la vista para saber como mi cerebro interpreta las imágenes, exámenes auditivos para saber cuanto y como escucho, exámenes de la columna vertebral ya que tengo una pequeña desviación, examen genético para determinar la causa de lo que me pasó. También necesito férulas y equipos que me den soporte para aprender a caminar, a sostener las cosas, dispositivos para ayudarme a comunicar, terapias y ejercicios en agua.

Actualmente no cuento con seguro médico y mis padres tampoco cuentan con el dinero para pagar por todo esto que suma aproximadamente $21,000 USD. Mi mamá debe estar conmigo 100% de su tiempo acompañándome en terapias y mi papá trabaja mucho para cubrir los gastos. Ellos no quisieran perder la oportunidad de darme todo lo que puedan para que yo mejore y más ahora que estoy pequeña y mi cerebro, con la ayuda necesaria, puede aprender a compensar sus fallas y yo, dentro de mis capacidades, ser una niña independiente. 

Si no puedes ayudarme con un aporte económico no importa, igual te agradezco haberte tomado el tiempo de leer mi historia y lo que te pido es que la compartas porque también así me ayudas.

De corazón muchísimas gracias!!!
_______________________________________________________

Hi, my name is Sofia and I´m 6 years old. When I was 6 months the doctors diagnosed me with Hypoplasia Corpus Callosumwhich makes it difficult for my two sides of the brain to communicate well and, among other things, my psychomotor skills have been quite affected and because of that I cannot say word, I cannot walk, I do not have much of a balance, I cannot chew my meals and it is hard for me to grasp things.

I was born in Mexico, where, when I was 6 months old, I began my therapy. We moved to the USA when I was 1 year and 3 months old because my doctors in Mexico advised my mom and daddy that here I would have more opportunities, better therapies and technologies to help me fight my psychomotor delay. 

Since I arrived to USA I have had the fortune to do more language, physical and occupational therapies. I have improved, but along the way my parents were informed that I also suffer from cerebral palsy and my back, feet, hands, eyes and ears have also been affected. Because of this, I have to visit back, feet, eyes and ears specialists.

My diagnostic is quite complicated and I need to have several medical examinations to try to understand what is really happening inside my brain, how it affects my body and to try to determine which are the best tools for my treatment.

These medical examinations include magnetic resonance scan (MRI scan) to see how my brain has responded from the first time the doctors diagnosed the malformation of my corpus callosum, eye exams to see how my brain interprets images, hearing exams to know how much and how I hear, cerebral and spine exams because I my back has a slight curvature, as well as a genetic exam to determine the cause of what happened to me. I also need splints and diverse devices that will support me while I learn to walk, grab objects with my hands, devices to help me communicate and more therapies and exercises in the therapy pool.

At the moment I do not have a medical insurance and my parents do not have sufficient money to pay for what is mentioned before, which costs $21,000.00 approximately. My Mom must spend her time accompanying me to my therapies and my Dad works very hard to cover the costs. They want to give me all they can so I can get better, knowing that since I am just a kid my brain - with the appropriate help - can learn to compensate its flaws and I, within reason, may be a normal girl and lead a normal life.

If you cannot help me with monetary funds, I would like to thank you for taking your time to read my story and I will kindly ask you for a very big favor: please help me by sharing my plea.

I thank you from the bottom of my heart!!!

Donations

 See top
  • Andrea Feaugas 
    • $25 
    • 34 mos
  • EDUARDO ROMERO 
    • $50 
    • 35 mos
  • Milagros Herrera Puche 
    • $50 
    • 35 mos
  • MARIAGRACIA MONTEFUSCO 
    • $100 
    • 36 mos
  • Radames Diaz 
    • $100 
    • 36 mos
See all

Organizer

Antonio Paris Longobardi 
Organizer
Fort Lauderdale, FL
  • #1 fundraising platform

    More people start fundraisers on GoFundMe than on any other platform. Learn more

  • GoFundMe Guarantee

    In the rare case something isn’t right, we will work with you to determine if misuse occurred. Learn more

  • Expert advice, 24/7

    Contact us with your questions and we’ll answer, day or night. Learn more