Ayuda a Bastian y Liam

Ayuda a Bastian y Liam (English below!)

Mi nombre es Heydi Ysabel Infa Ojeda, soy de nacionalidad peruana. Hace 8 años diagnosticaron a mis dos hijos Bastian y Liam con una enfermedad rara y degenerativa la cual no tiene cura. Pero si tiene un remplazo de enzimas llamado "Elaprase". Este medicamento evitaria que mis hijos sufran los estragos de esta enfermedad, no tubieran hernias enguinales, hernias humbilicales, quistes dentales, hidrocefalia, sus organos hinchados, pero lamentablemente el Gobierno peruano no quiere comprar el medicamento por el alto costó de este medicamentó. Hoy en dia Bastian y Liam necesitan ser operados de hidrocefalia, operacion del corazón, las hernias humbilicales que estan obstruyendo el intestino. Lamentablemente no puedo pagar esas operaciones. En perú no hay medicos que sepan de esta enfermedad, ya que mis dos hijos son los unicos con sindrome de hunter en Perú, necesitamos llevarlos a Brasil o Estados Unidos para que los operen. Estamos luchando contra reloj, necesito toda la ayuda posible para salvar a mis hijos estare muy agradecida y bendecida por cualquier ayuda que reciba. Tengo que juntar 65 mil dolares por favor. Se que podemos lograrlo con la ayuda de todos. Una vez mas gracias por leér este pedido de ayuda.

Help Bastian and Liam!

My name is Heydi Ysabel Infa Ojeda, I am of peruvian nationality. 8 years ago my two sons Bastian and Liam were diagnosed with a rare and degenerative disease for which there is no cure. But it does have an enzyme replacement called "Elaprase." This medication would prevent my children from suffering the ravages of this disease, from having inguinal hernias, humbilical hernias, dental cysts, hydrocephalus, and their swollen organs, but unfortunately the Peruvian Government does not want to buy the medication due to the high cost of this medication. Today Bastian and Liam need to be operated on for hydrocephalus, heart surgery, humbilical hernias that are obstructing the intestine. Unfortunately I cannot pay for those operations. In Peru there are no doctors who know about this disease, since my two children are the only ones with Hunter syndrome in Peru, we need to take them to Brazil or the United States for surgery. We are fighting against the clock, I need all the help possible to save my children. I will be very grateful and blessed for any help I receive. I have to raise 65 thousand dollars please. I know we can achieve it with everyone's help. Once again, thank you for reading this request for help.