Aidez Lydia à payer pour ses traitements

Bonjour, je m’appelle Lydia Aubé et j’habite au Saguenay. Je vais vous raconter un peu mon histoire qui nous amène à cette levée de fond. J’ai reçu en Mai 2020, à 31 ans, un diagnostique de cancer du col de l’utérus alors que j’étais enceinte de mon quatrième enfant. L’enthousiasme et le bonheur était à son comble car nous avions l’annonce de l’arrivée d’une petite fille après trois garçons. Le type de cancer que j’ai est une tumeur Neuro endocrine qui est plutôt un type de tumeur que l’on retrouve dans le système digestif. Les médecins que j’ai rencontrés n’avaient jamais vu ce type de tumeur au col de l’utérus. Pour donner une idée de grandeur, on m’a dit que sur 350 millions d’habitants aux États-Unis, seulement 100 femmes dans une année auront ce type de cancer, le genre de diagnostique qu’ils ont seulement étudié dans les livres d’école . C’est ce qui rend les possibilités de traitements plus difficiles, car ils sont très limités. Au moment de mon diagnostique j’étais alors enceinte de 31 semaines. Les médecins m’ont annoncé que je devrais avoir une césarienne la semaine suivante, donc à 32 semaines de grossesses, afin de débuter les traitements le plus rapidement possible vu l’agressivité du cancer. L’objectif étant de trouver la fenêtre idéale pour sauver ma vie mais sans mettre celle de mon bébé en danger bien qu’elle a dû être intubée et transférée à Québec. Ma césarienne s’est déroulée le mardi et je commençais ma chimiothérapie le vendredi d’après. Pour cette raison je n’ai pas pu accompagner mon bébé lors de son transfert à Qc. En plus de la chimiothérapie, j’ai fait de la radiothérapie et de la curiethérapie puisque la masse était toujours localisée au col à ce moment malgré sa taille de 8 cm par 5 cm. Après plus de six mois de traitements on me considérait en rémission malgré un taux possible de récidive de 70 %. Deux semaines après la fin de mes traitements j’ai dû retourner à l’hôpital en raison de forte fièvre pour finalement réaliser que mon utérus s’était infecté et j’avais maintenant un abcès de 8 cm à l’abdomen. Après 5 mois de traitements antibiotiques intraveineux, alors qu’on faisait un taco de suivi qui allait confirmer que l’infection était partie, le radiologiste a alors vu une dizaine de lésions à mon foie d’allure métastatiques. C’est alors que le diagnostique de cancer stade |V métastatique tomba. Nous étions anéantis à l’idée que les traitements devaient recommencer avec les 4 enfants à la maison et moi qui était en arrêt de travail donc 1 revenu en moins. On a tenté une autre chimiothérapie pour laquelle on apprenait 2 mois plus tard qu’elle ne fonctionnait pas car les lésions avaient doublées et j’avais donc maintenant une trentaine de lésions au foie. A ce moment on me donnait une espérance de vie de 6 mois. J’ai eu la chance de faire par la suite une chimio qui a contrôlée la maladie pendant 2 mois mais malheureusement le cancer à repris de plus belle par la suite. Nous voici donc rendus à cette levée de fond car ma dernière option de traitement maintenant est l’immunothérapie qui doit être jumelée à un autre médicament qui malheureusement n’est pas couvert par l’assurance maladie puisque les études sur l’efficacité de ce traitement pour mon type de cancer sont encore à un stade préliminaire. Les fonds serviront aussi à souffler un peu car étant une famille de 6 personnes ayant un seul revenu et présentement sans assurance invalidité ainsi que mon conjoint qui essaie de m’aider tant bien que mal à travers son travail et ma santé qui se décline rapidement, la situation est loin d’être idéale. Il serait extrêmement apprécié que les gens puissent donner ne serait-ce qu’un petit montant pour faire la différence. On vous remercie à l’avance.