TODOS CON MOI
Donación protegida
Moisés Yahir Benitah Luna (conocido por todos como Moy), es un joven venezolano que se fue a vivir a México hace 6 años con su familia, Moisés es el hijo mayor de Youlyn y Elías Benitah, tiene 2 hermanas una de 13 años y una de 9 años, actualmente Moisés tiene 18 años.
Moisés fue diagnosticado en diciembre pasado con una inmunodeficiencia primaria combinada severa TB-NK +, Moisés debe recibir gammaglobulina cada 28 días. En el mes de mayo que tenía su quinta dosis de gammaglobulina, se observó que la cuenta de linfocitos bajaron mucho, sin embargo, se sentía perfectamente bien, después de dos semanas comenzó con una fiebre muy rara de cada 24 horas, fue ingresado al hospital por ser un paciente de alto riesgo de covid19, al ingresar en el hospital le realizaron una series de estudios y exámenes donde incluyen rayos X, exámenes de sangre, entre otros y en una tomografía computarizada, sale la presencia de varios nódulos, cosa que alertó a los médico y éstos decidieron hacerle una punción en el pulmón. El diagnóstico que dieron en México fue de un linfoma no Hodgkin de células B grandes difusas con presencia del virus de Epstein-Barr, sin embargo, los padres decidieron tener una segunda opinión que confirmaran este diagnóstico y es cuando les aconsejaron ir a Houston ya que ésta es la ciudad con más expertos en oncología, inicialmente contaban con un seguro de gastos médicos sin embargo este no dio cobertura. Después de realizar numerosos estudios se pudo llegar a un diagnóstico definitivo y es el de Granulomatosis Linfomatoide.
La Granulomatosis Linfomatoide es una enfermedad poco frecuente, que entra en las llamadas ¨enfermedades raras¨ relacionada con los linfomas que se define como un proceso linfoproliferativo de células B, angiodestructivo, que se asocia con infección por el virus de Epstein-Barr. El órgano afectado con más frecuencia es el pulmón donde pueden observarse múltiples nódulos provocando insuficiencia respiratoria y disnea. al ser un proceso multi orgánico puede presentarse en órganos tales como: piel, sistema nervioso, tracto gastrointestinal, hígado, bazo, riñón y corazón. La afectación cerebral puede provocar entre otros síntomas convulsiones y suele existir aumento del tamaño del bazo. El proceso tiende a evolucionar a un linfoma maligno, si no se trata a tiempo. Es por esto que debemos actuar cuanto antes.
Esta enfermedad poco común se ha visto presentada en personas de edad avanzada por lo que lo hace más rara que se presente en edad joven como la de Moisés. El equipo oncológico del Texas Children´s Hospital, sugiere y recomienda que Moisés sea referido a Maryland donde se encuentra un equipo médico con experiencia en este diagnóstico. Ciclos de quimioterapias y otras drogas son parte del tratamiento, y se tiene un tiempo estimado de 9 a 12 meses de tratamiento
Todo este proceso ha sido muy costoso y lo seguirá siendo, actualmente su familia no cuenta con el dinero para llevarlo a cabo, es por esto que sus amigos hemos decidido abrir esta campaña para recaudar los fondos necesarios lo antes posible y así poder sufragar los gastos que esta situación implica.
¡Espero que Moi y su familia puedan contar con tu ayuda!
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Moisés Yahir Benitah Luna (known to all as Moy) is a young Venezuelan who went to live in Mexico 6 years ago with his family, Moises is the eldest son of Youlyn and Elias Benitah, he has 2 sisters, a 13 year old and one of 9 years old, currently Moses is 18 years old.
Moses was diagnosed last December with severe combined primary immunodeficiency TB-NK +, Moses must receive gamma globulin every 28 days. In the month of May when he had his fifth dose of gamma globulin, it was observed that the lymphocyte count dropped a lot, however, he felt perfectly well, after two weeks he started with a very rare fever every 24 hours, he was admitted to the hospital for being a high-risk patient for covid19. Upon entering, the hospital carried out a series of studies and exams including x-rays, blood tests, among others, then, in a CT scan, they found the presence of several nodules, which alerted the doctors making them decide to puncture the lung, showing a diagnose of diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma with the presence of the Epstein-Barr virus.
However, Moi’s parents decided to look for a second opinion that can confirm the diagnosis, thats when they decided to travel to Houston to visit a group of oncologist. Initially, they were counting with their health insurance to take over this expenses, unfortunately this wasn't the case. The coverage for the studies wasn't included on the original policy. They decided to continue forward. At the hospital, they performed multiple exams to get to the final diagnose of a “Lynphomatoid Granulomatosis”.
The Lynphomatoid Granulomatosis is a rare disorder, characterized by an overproduction of white blood cells known as B lymphocytes. These B cells can build up in the tissues of the body, causing damage to the blood vessels. In many cases of lymphomatoid granulomatosis, the abnormal B cells contain the Epstein-Barr mostly occur to males. The organ that is mostly affected by this condition are the lungs, you may see the presence of multiple nodules causing shortness of breath and cough. Other organs that can be affected are the skin, the nervous system, gastrointestinal tract, liver, spleen, kidneys, and heart. If the brain is been affected can produce convulsions, and enlargement of the spleen. If this condition is not taken on time could develop into a malignant lymphoma. That is why we need to act fast.
This extremely rare disease is mostly seen on people of advanced age, what make´s it even more rare on Moi, an 18 year old young man. The oncology team at Texas Children’s Hospital recommended transfering Moi to a program in Maryland, where there is a group of physicians with experience in this area.
Some of the recommended treatments are several rounds of chemotherapy combined with others oral and IV drugs. This will take between 9-12 month.
All this process, besides the physical load, takes also financial pressure on Moi’s family, they don’t count with the money to offer his son the treatment that he needs. This is why, we, their friends, decided to open this page to help them raise the founds they need.
Hope Moi and his family can count with your help!
Moisés fue diagnosticado en diciembre pasado con una inmunodeficiencia primaria combinada severa TB-NK +, Moisés debe recibir gammaglobulina cada 28 días. En el mes de mayo que tenía su quinta dosis de gammaglobulina, se observó que la cuenta de linfocitos bajaron mucho, sin embargo, se sentía perfectamente bien, después de dos semanas comenzó con una fiebre muy rara de cada 24 horas, fue ingresado al hospital por ser un paciente de alto riesgo de covid19, al ingresar en el hospital le realizaron una series de estudios y exámenes donde incluyen rayos X, exámenes de sangre, entre otros y en una tomografía computarizada, sale la presencia de varios nódulos, cosa que alertó a los médico y éstos decidieron hacerle una punción en el pulmón. El diagnóstico que dieron en México fue de un linfoma no Hodgkin de células B grandes difusas con presencia del virus de Epstein-Barr, sin embargo, los padres decidieron tener una segunda opinión que confirmaran este diagnóstico y es cuando les aconsejaron ir a Houston ya que ésta es la ciudad con más expertos en oncología, inicialmente contaban con un seguro de gastos médicos sin embargo este no dio cobertura. Después de realizar numerosos estudios se pudo llegar a un diagnóstico definitivo y es el de Granulomatosis Linfomatoide.
La Granulomatosis Linfomatoide es una enfermedad poco frecuente, que entra en las llamadas ¨enfermedades raras¨ relacionada con los linfomas que se define como un proceso linfoproliferativo de células B, angiodestructivo, que se asocia con infección por el virus de Epstein-Barr. El órgano afectado con más frecuencia es el pulmón donde pueden observarse múltiples nódulos provocando insuficiencia respiratoria y disnea. al ser un proceso multi orgánico puede presentarse en órganos tales como: piel, sistema nervioso, tracto gastrointestinal, hígado, bazo, riñón y corazón. La afectación cerebral puede provocar entre otros síntomas convulsiones y suele existir aumento del tamaño del bazo. El proceso tiende a evolucionar a un linfoma maligno, si no se trata a tiempo. Es por esto que debemos actuar cuanto antes.
Esta enfermedad poco común se ha visto presentada en personas de edad avanzada por lo que lo hace más rara que se presente en edad joven como la de Moisés. El equipo oncológico del Texas Children´s Hospital, sugiere y recomienda que Moisés sea referido a Maryland donde se encuentra un equipo médico con experiencia en este diagnóstico. Ciclos de quimioterapias y otras drogas son parte del tratamiento, y se tiene un tiempo estimado de 9 a 12 meses de tratamiento
Todo este proceso ha sido muy costoso y lo seguirá siendo, actualmente su familia no cuenta con el dinero para llevarlo a cabo, es por esto que sus amigos hemos decidido abrir esta campaña para recaudar los fondos necesarios lo antes posible y así poder sufragar los gastos que esta situación implica.
¡Espero que Moi y su familia puedan contar con tu ayuda!
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Moisés Yahir Benitah Luna (known to all as Moy) is a young Venezuelan who went to live in Mexico 6 years ago with his family, Moises is the eldest son of Youlyn and Elias Benitah, he has 2 sisters, a 13 year old and one of 9 years old, currently Moses is 18 years old.
Moses was diagnosed last December with severe combined primary immunodeficiency TB-NK +, Moses must receive gamma globulin every 28 days. In the month of May when he had his fifth dose of gamma globulin, it was observed that the lymphocyte count dropped a lot, however, he felt perfectly well, after two weeks he started with a very rare fever every 24 hours, he was admitted to the hospital for being a high-risk patient for covid19. Upon entering, the hospital carried out a series of studies and exams including x-rays, blood tests, among others, then, in a CT scan, they found the presence of several nodules, which alerted the doctors making them decide to puncture the lung, showing a diagnose of diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma with the presence of the Epstein-Barr virus.
However, Moi’s parents decided to look for a second opinion that can confirm the diagnosis, thats when they decided to travel to Houston to visit a group of oncologist. Initially, they were counting with their health insurance to take over this expenses, unfortunately this wasn't the case. The coverage for the studies wasn't included on the original policy. They decided to continue forward. At the hospital, they performed multiple exams to get to the final diagnose of a “Lynphomatoid Granulomatosis”.
The Lynphomatoid Granulomatosis is a rare disorder, characterized by an overproduction of white blood cells known as B lymphocytes. These B cells can build up in the tissues of the body, causing damage to the blood vessels. In many cases of lymphomatoid granulomatosis, the abnormal B cells contain the Epstein-Barr mostly occur to males. The organ that is mostly affected by this condition are the lungs, you may see the presence of multiple nodules causing shortness of breath and cough. Other organs that can be affected are the skin, the nervous system, gastrointestinal tract, liver, spleen, kidneys, and heart. If the brain is been affected can produce convulsions, and enlargement of the spleen. If this condition is not taken on time could develop into a malignant lymphoma. That is why we need to act fast.
This extremely rare disease is mostly seen on people of advanced age, what make´s it even more rare on Moi, an 18 year old young man. The oncology team at Texas Children’s Hospital recommended transfering Moi to a program in Maryland, where there is a group of physicians with experience in this area.
Some of the recommended treatments are several rounds of chemotherapy combined with others oral and IV drugs. This will take between 9-12 month.
All this process, besides the physical load, takes also financial pressure on Moi’s family, they don’t count with the money to offer his son the treatment that he needs. This is why, we, their friends, decided to open this page to help them raise the founds they need.
Hope Moi and his family can count with your help!
Organizador y beneficiario
Ivette Darwich
Organizador
Houston, TX
Elias Benitah
Beneficiario
