Victoria Poliuha SMA
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Die einjährige Viktoria kann ihre Muskeln leider nicht bewegen, sie kann den Kopf nicht halten, sich hinsetzen und aufstehen oder die Mutter umarmen. Das Mädchen hat eine spinale Muskelatrophie (SMA). Dabei könnte eine Injektion mit dem Medikament Zolgensma für 1,7 Millionen Euro helfen, die die Muskelkraft des Mädchens wiederherzustellen. In der Ukraine werden die Kinder mit SMA immer noch nicht auf Staatskosten behandelt, sodass es für die Eltern sehr schwer zu verkraften ist, dass sie sich die Medizin nicht leisten können. Die Mutter von Viktoria verliert aber nicht die Hoffnung, Hilfe von nicht gleichgültigen Menschen zu erhalten. Damit die Behandlung wirksam wird, muss das Medikament in einem frühen Stadium verabreicht werden. Lasst uns Viktoria retten!
Salve a tutti!!!!Questa piccola bambina si chiama Viktoriia,ha soltanto 15 mesi e affetta da una malattia genetica e rara SMA(atrofia muscolare spinale).Per vivere lei ha bisogno di una siringa Zolgensma il suo costo e 1,975,000$.Famiglia da sola non c’è la fa di raccogliere tutti questi soldi,e hanno bisogno di aiuto!!!!!Hay una niña de un ano en Ucrania, se llama Victoria, que no puede controlar sus músculos. Ella no puede levantar la cabeza, sentarse, ponerse de pie, abrazar a su madre. Cuando le pinchan para analítica de sangre, Victoria llora, pero no puede resistirse. Tiene atrofia muscular espinal (AME) o enfermedad de la neurona motora inferior. La fuerza a sus músculos devolverá un pinchazo de la droga Zolgensma que cuesta 1,7 millones de euros. En Ucrania, los niños con AME todavía no reciben tratamiento con cargo al gasto de seguridad social. Para los padres lo más difícil es saber que hay un tratamiento efectivo, pero no poder comprarlo. La única esperanza de madre de Victoria es la ayuda de la gente del todo el mundo. Salvemos a Victoria juntos!
Organizer and beneficiary
Oksana Polevyk
Organizer
Naples, Metropolitan City of Naples
Yaroslav Hul
Beneficiary
