Aidez Alexandre à gagner son Combat

Bonjour, mon nom est Pascale Caron et je suis la super parfaite maman imparfaite de 3 magnifiques enfants. Samuel 16 ans, Océane 18 ans et Alexandre 24 ans. Du plus longtemps que je me souvienne,j’ai toujours fait don à différents téléthons et organismes pour aider les enfants malades et leur famille à affronter la maladie en guise de soutien et de reconnaissance. C’était naturel de le faire peu importe le montant. C’est avec des sous qu’on fait des piastres que mes parents m’ont appris ;) Bien qu’on se croit immunisé avec les années face à la maladie, jamais je n’aurais pensé qu’un jour , J’aurais à mon tour , besoin de soutien pour aider un de mes enfants à combattre un cancer du cerveau. Le mauvais rêve a commencé en janvier 2015. Lors d’un match lorsqu’il jouait pour les Cobras de Terrebonne Junior AAA, la carrière de mon joueur de hockey préféré se termine abruptement suite à une mise en échec qui lui occasionne une commotion cérébrale. Ce n’est pas la 1ere...Il a 19 ans. Alexandre est à boutte et décide de tout arrêter. Il comprends qu’il est jeune et que sa santé passe avant tout....Ce sera un énorme deuil pour lui, et pour nous. Son rêve de ti-gars prends fin. Il a eu une belle carrière mon homme. Il a joué de calibre AA , Midget AAA pour le Phénix du CEB, Jeux du Canada à Halifax, Coupe Telus en Alberta, repêché dans la LHJMQ à 15 ans pour les Foreurs de Val D’or, évolué pour les Maroons de Lachine junior AAA , ensuite porter fièrement l’uniforme de la prestigieuse organisation des Remparts de Québec dans la LHJMQ pour finalement terminer avec les Cobras de Terrebonne junior AAA. Sa force de caractère, sa persévérance, son étique de travail et son cœur plus grand que nature lui ont valu tout son beau parcours. Pas une super star mon homme mais il réussissait toujours à faire sa place et de démarquer! Un vrai combattant. Le hockey fût sa plus belle préparation à l’école de la vie avec ses hauts et ses bas. Suite aux commotions et à ses maux de têtes , Alexandre a consulté en médecine sportive, qui l’ont référé à leur tour en neurologie au CHUM à Montréal. Des tests ont démontré une présence d’une masse au cerveau. Rien à voir avec les commotions. Un pur hasard. À première œil, elle Semble bénigne et possiblement présente depuis sa naissance...sous observation pendant 1 an, elle dort cette masse en restant stable dans son crâne. En 2018, la tumeur a grossit et bougée un peu. Après avoir passé une batteries de tests, on s’apprête à céduler la chirurgie pour l’automne. Finalement, comme tout est stable, l’équipe de chirurgiens décide de ne pas aller « jouer » là pour rien. Juin 2019, d’autres symptômes apparaissent. Nausées, maux de têtes, vomissements et problèmes de vision du côté gauche. Retourne consulter au CHUM. Après d’autres examens à la hâte, les résultats parlent d’eux même. La tumeur désormais a 32.7mm a presque doublée et s’accroche dans la boîte crânienne et fait pression sur les nerfs optiques de son œil gauche et à commencer à les endommagés. On l’opère finalement le 16 juillet 2019. 3 chirurgiens se relayeront pendant presque 8h. L’intervention s’est fait par voix nasale. On envoie la tumeur en biopsie. Alexandre, bientôt papa, passera 10 jours à l’hôpital avec sa belle Cindy et sa grosse bedaine à ses côtés. Les médecins sont satisfaits du travail. La tumeur a été réduite à 8.6mm . On enlèvera le reste avec radiothérapie éventuellement. La réhabilitation se fait bien. Les médecins sont fiers d’Alexandre et diront de lui qu’il est un grand homme et qu’ils ne sont pas surpris qu’avec son positivisme et sa force de caractère qu’il soit dirigeant d’entreprise à son si jeune âge. La maman est fière :) La belle petite Eva nous arrive finalement le 5 septembre 2019. Elle vient mettre un baume sur les dernières semaines qui ont été quand même difficiles et où Le Soleil certains jours tardait à se lever... Il est beau mon fils devenu papa. Sa vie ne sera plus jamais la même, je le sait moi!... Le 15 octobre 2019, Alexandre rencontre Dr.Roberge , Chef du département de radio-oncologie au CHUM suite à la chirurgie. Il n’a pas de bonnes nouvelles. Alexandre a l’impression de se faire prendre « off guard ». Disons que ce n’est pas la nouvelle qu’il attendait. Le type de cancer d’Alexandre est désormais de grade 2 sur 3. La tumeur s’est imprégnée dans les tissus autour et devrons limitée la propagande rapidement. La radiothérapie qui doit se faire se nomme Protontherapie. C’est de la radiation qui s’effectue à un endroit restreint dans le cerveau. Les traitements se donnent en Europe ou aux Etats-Unis. Seulement 5-6 personnes du Canada sont autorisés à se faire soigner à l’étranger chaque année. Les coûts des traitements sont d’environ 310000$. On est « chanceux »...La RAMQ a acceptée de payer pour Alexandre. Les traitements se feront au Penn Medicine à Philadelphie. Nous irons faire l’ouverture de dossier et préparation pour 3-4 jours dans les prochains jours. Ensuite il reviendra au Canada pour 10 jours et devra retourner vivre là-bas pour 10 semaines soit la durée des traitements à raison de 5 jours par semaine. Ce sera pas facile mais nécessaire. Alexandre est sur l’assurance-emploi maladie et sa douce aussi en congé de maternité. Ils ont une magnifique petite fille de bientôt 8 semaines. Déjà de se faire traiter pour un cancer est un énorme stress . Partir à l’étranger pour le faire n’était prévu et surtout quand la vie continue à tourner ici chez soi. Double stress. On veut pas ça. On veut qu’il se concentre sur ses traitements la tête tranquille. De tout mon cœur de maman ainsi que notre famille nous l’aiderons du mieux que nous le pouvons. Mais Je fais appel à vous en guise de solidarité, de soutien moral et financier pour les aider à défrayer toutes les dépenses pour la durée de ses traitements. Philadelphie coûte cher. Les endroits proposés par l’hôpital par nuit peuvent coûter jusqu’à 250$/ par nuit....il ne doit pas être trop loin de l’hôpital. Les déplacements, nourriture, avions, taxis, cellulaire et j’en passe coûterons très cher et en USD!... Au nom de mon fils Alexandre de sa femme Cindy , de leur petite Eva, et du reste de nos familles nous vous remercions du fond du cœur pour votre soutien. Comme un match de hockey, tant que la sirène qui annonce la fin n’a pas sonnée, le match n’est pas fini!... Alors, Bien que la vie soit trop courte pour certains parfois, elle vaut la peine de se battre et de ne jamais abandonner... Je suis persuadée du fond de mon cœur, que Quand on est bon, la vie nous le rends tout le temps. Simple de même ! Pascale Xoxo