Michi benötigt Medikamente!

Michi will leben, bitte helft!

Michi ist komplett bettlägerig, kann nicht mehr sprechen, nicht kauen, kaum Mimik, nur sehr erschwert schlucken und atmen, kann keinerlei Licht und Geräusche mehr aufnehmen, ihr Kiefer ist gelähmt. Ehrlich Leute, bitte versetzt euch kurz in Michi‘s Leben, es ist so grausam.
Sie hat schwerstes ME/CFS und GBS/CIDP.

Sie braucht dringend Geld für Medikamente, welche vor allem in den USA erforscht werden und zwar in Stanford durch die ‚Open Medicine Foundation‘, Prof. Dr. Ron Davis.
Und wie ihr bestimmt bei dem kleinen Baby Michael mitbekommen habt, muss man diese immens hohen Summen selbst bezahlen.

Zudem wird versucht schon mal 100.000 Euro zu sparen, um eine Operation an der Halswirbelsäule in Barcelona bei Dr. Gilete (Privatklinik) finanzieren zu können.
( CCI/Kaniozervikale und AAI/Atlantoaxiale Instabilität )
Dort ist der einzige Spezialist in Europa und einige sind durch diese OP sogar symptomfrei, wie zum Beispiel Jennifer Brea oder Jeff!!
Ob diese Instabilität primär die Ursache von Michi‘s Autoimmunerkrankungen oder die sekundäre Folge, kann man noch nicht einschätzen und es ist vorher noch ein Upright-MRT nötig. Der Versuch, dass die OP bei einem Teil der Erkrankten helfen kann, ist noch recht neu. Es gibt noch keine klinischen Studien dazu und auch in Deutschland keine Sachverständigen zu diesem speziellen Eingriff.
Da Michi den Kopf nicht mehr selbst halten kann, ist das aber ein starkes Indiz für diese Instabilität der Halswirbelsäule und die Erfolgsgeschichten der anderen geben einfach Hoffnung.
Aber: Michi ist im schwersten Stadium, aktuell ist diese Reise noch nicht durchführbar, man muss die PENE/PEM enorm beachten. Das bedeutet, dass JEDE Überanstrengung die Krankheit verschlechtert, die Zustandsverschlechterung nach körperlicher und geistiger Anstrengung oder in der Fachsprache: Neuroimmune Entkräftung nach Belastung.
-> eigentlich eine schlaue Schutzfunktion des Körpers. Da bei ME/CFS im schwersten Stadium alle Körpersysteme nur noch so viel % arbeiten um das Überleben zu ermöglichen, bedeutet jede Überlastung, dass zum Beispiel die Organe mehr und mehr ihre Funktion einstellen!

Wir hoffen durch die Medikamente stabilisiert sich der Zustand soweit, dass diese Reise möglich ist bzw. hoffentlich helfen schon allein die Medikamente!
Konkret wären das z.B Cortene Ct38, ein Peptid zur Mitochondrienregeneration, MS Medikament. (Forschung Prof. Dr. Ron Davis).
Wir hoffen es mit euren Spenden finanzieren und nach Deutschland ordern zu können.
Damit kann dann womöglich auch anderen Betroffenen geholfen werden.

Michi ist so ein herzlicher guter Mensch. Sie möchte nur das erleben dürfen, was andere (zum Glück) automatisch haben: Gesundheit und einfach ein solides Leben.
Nach München ziehen, in einer Redaktion arbeiten, Kinder bekommen. Einfach leben!
Habt bitte keine Scheu z.B. einen einzigen Euro zu spenden, wenn das 10.000 Menschen machen, dann ist das wahnsinnig viel Geld.
Bitte helft uns, helft ihr! ❤️

Weitere Info‘s:
-Schwerstes Stadium ME/CFS:
https://www.me-information.de/schweregrade/schwerst-erkrankt/

-Artikel über Michi:
https://www.hogn.de/2018/06/07/1-da-hogn-geht-um/nachrichten-in-freyung-grafenau/michaela-lex-neuschoenau-krankheit-me-cfs-gbs-cidp-spendenkonto/110162

- Forschung, Symptome,PENE/PEM:
(je nach Stadium verschieden ausgeprägt)
https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/

-G61.0 GBS/ G61.8 CIDP
https://www.cidp-info.de/de/gbs


***Sabine war die erste Person die für Michaela ein Spendenkonto eröffnete. Kennt sie schon sehr lange ist selbstständige Friseurin.