Alejandro quiere sonreír otra vez

Hola soy Alejandro Josué, un chico de 19 años que desea volver a su vida normal como solía ser antes.

Cuando cumplí 14 años me vi afectado por un proceso degenerativo que desmejoró mi calidad de vida; esto debido a una encefalitis autoinmune. Fui diagnosticado por médicos en USA. En ese entonces yo vivía en Venezuela y mis padres pudieron hacer frente a los costos involucrados en mi recuperación.


En esta foto estoy feliz, al lado de mi padre después de salir de mi primer período de crisis a mis 15 años. 

Esta condición particular, hace que muchas de las infecciones por bacterias, virus u otros patógenos desencadenen un ataque de anticuerpos contra estos entes para mi protección. El problema para mí es que estos anticuerpos también atacan mi sistema nervioso, y mi cerebro se inflama, llevándome a momentos verdaderamente angustiosos donde me agredo a mi mismo y a las personas que me cuidan, incluyendo a mis padres.

En agosto del 2016, nos vimos forzados a salir de Venezuela, debido a la situación tan precaria que ya se estaba presentando, y vivo en España desde entonces. Los efectos de este desorden comenzaron a hacer estragos en mí nuevamente desde el inicio del año 2018. Cuando me afecta este desorden, me siento muy mal, con dolores de cabeza, malestar general y hasta la pérdida de la consciencia.

 En este vídeo puedes ver cómo me afecta este malestar https://youtu.be/RgBUSRvMXFk

La encefalitis autoinmune, es un desorden poco conocido y hasta hace muy poco no se le había reconocido como una enfermedad; actualmente se realizan avances muy importantes a nivel mundial pero aún no existen protocolos adecuados para el diagnóstico y tratamiento por los servicios de salud pública aquí en España, por lo que mis padres han tenido que hacer frente a los costos involucrados por los laboratorios, medicamentos y consultas privadas. El mayor problema para nosotros, es que mi padre ha tenido que dejar de trabajar para dedicarse a mi cuido exclusivo, por lo que no podemos hacer frente a los costos médicos.


Esta foto es de la primera semana de Junio, cuando estuve hospitalizado por dos días, recibiendo una gran cantidad de drogas psicotrópicas, pero aun bajo el efecto de dichas drogas, mi condición no mejoraba de ninguna manera.


El día 25 de Julio pasado, me vi afectado por una crisis nuevamente, y rompí la puerta de la mampara en la ducha de nuestro baño.

El tratamiento, en primera instancia, incluye la ejecución de una gran cantidad de exámenes y pruebas analíticas. Determinar los patógenos que están causando el desequilibrio, y las alternativas más idóneas para erradicarlos sin causar desequilibrios en mi organismo. Debo usar una gran cantidad de medicamentos intravenosos que me ayuden a recuperar mi equilibrio biológico, incluyendo muchas vitaminas, minerales, oligoelementos, antibióticos etc. Y al finalizar este proceso, espero poder recibir una terapia con células madres que me ayuden a reconstruir los daños que esta afección a podido causar en mí. 

Nuestra esperanza es la de recabar 15.000 (quince mil) euros para poder hacer frente a esta necesidad actual.



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Hi, I'm Alejandro Josué, a 19-year-old boy who wants to return to normal life as it used to be.

When I turned 14 I was affected by a degenerative process that impaired my quality of life; This due to autoimmune encephalitis. I was diagnosed by doctors in the USA. At that time I lived in Venezuela and my parents were able to cope with the costs involved in my recovery.


In this photo I am happy, next to my father after leaving my first period of crisis at my 15 years.

This particular condition causes that infections by bacteria, viruses or other pathogens to trigger an attack of antibodies against these entities for my protection. The problem for me is that these antibodies also attack my nervous system, and my brain swells, leading me to truly distressing moments where I injure myself and the people who care for me, including my parents.

In August 2016, we were forced to leave Venezuela, due to the precarious situation that was already occurring, and I have lived in Spain since then. The effects of this disorder began to wreak havoc on me again since the beginning of the year 2018. When this disorder affects me, I feel very bad, with headaches, general malaise and even the loss of consciousness.

In this video you can see how this inconvenience affects my life https://youtu.be/RgBUSRvMXFk

Autoimmune encephalitis is a little known disorder, but recently it had been recognized as a disease. Currently, very important advances are being made worldwide but there are still no adequate protocols for diagnosis and treatment by public health services here in Spain, so my parents have had to face the costs involved in laboratories, medications and private consultations. The biggest problem for us is that my father has had to stop working to devote himself to my exclusive care, so we cannot cope with medical costs.


This picture, beginning of june, I was hospitalized for two days, receiving many psychotropic drugs and that doesn't even help me at all in most of the cases.


Last 25th of July I was affected by a crisis due to my encephalitis, and I broke the shower door of our bathroom.

The treatment, in the first instance, includes the execution of a large number of examinations and analytical tests. Determine the pathogens that are causing the imbalance, and the most suitable alternatives to eradicate them and equilibrate my body. I must use a large number of intravenous medications that help me regain my biological balance, including many vitamins, minerals, trace elements, antibiotics etc. And at the end of this process, I hope to receive a therapy with stem cells that help me to reconstruct the damage that this condition could have caused in me.

Our hope is to collect 15,000 (fifteen thousand) euros to fulfill this current need.