A Medical Fundraising for Ayşe who is 14-year-old
Donation protected
A Medical Fundraising for Ayşe who is 14-year-old
Dear Friends,
I want to start Medical Fundraising for one of my friend’s daughter. Below is a detailed message from my friend about his daughter’s condition:
“Our beloved Ayse who is the oldest one of four got sick in the winter of 2015. When the sickness persisted, we took her to the hospital. The doctor first suspected of Pneumonia but then he figured that it was Scoliosis when her X-ray was taken on her lungs. In normal, this disease is a concentration of Neurosurgery and Orthopedics, but since it is a rare disease, it is also the concentration of Specialists. We gave a start to the treatment with the Specialist. They took her MRI and Scoliosis Graphs and started her monthly check-ups. In July 2017, her treatment has been cut-off.
With the help of a friend, we were able to start her treatment again at Hacettepe University Research Hospital, but because her disease spread too much, doctors decided to put a Scoliosis corset on her. Since our daughter still keeps growing, she is out-growing the corset, and this leaves us with an obligation of changing it in every six months. We had to flee to Greece in August of 2018 because of the cruelty in Turkey, and we currently leave in Greece. We definitely would like to continue with the treatment.”
Yunanistan’da Yasayan 14 Yaşindaki Kızımız icin Saglik Yardimi Kampanyasi
Degerli Arkadaslar,
Bir arkadasimin kizinin tedavisi icin bir yardim kampanyasi baslatmak istiyorum. Arkadasimin gondermis oldugu mesaj detaylariyla asagida mevcuttur.
Rahatsız olan çocuğumuz dört kızımızın en büyüğü olan 14 yaşindaki kızımız, Ayse. 2015 yılında bir kış günu rahatsızlanmıştı, rahtsizligi geçmeyince doktora götürdük. Doktor Zatüre şüphesiyle akciğerlerinden röntgen çektirdığimizde kızımizda Skolyoz(omurilik egriligi) oldugu anlaşıldı. Bu hastaligin tedavisini ortopedi ve beyin cerrahların ilgi alanine girer fakat çok az göruldüğunden bu hastaligin uzmanlari var. Biz tedaviye başladık, doktorlar Skolyoz grafikleri ve MR çektiler sonrasinda aylik kontrolleri baslamis oldu. Malum surec Temmuz 2016 dan sonra tedavisi yarim kaldi.
Bir arkadasin yardimiyla tedavisi Hacettepe Universitesi Hastenesinde tekrar basladi ama rahatsizligi ilerledigi icin Doktorlar Korse takilmasi gerektigini soylediler. Korse her 6 ayda bir değişmesi gerekiyor çünkü kizimizin vucut büyümesi devam ettiğinden dolayi bu korseye sığmiyor. Turkiye deki zulumden dolayi Agustos 2018’de Yunanistan a gitmek zorunda kaldik ve su anda Yunanistan da yasiyoruz. Kizimizin tedavisini devam ettirmek istiyoruz.
Dear Friends,
I want to start Medical Fundraising for one of my friend’s daughter. Below is a detailed message from my friend about his daughter’s condition:
“Our beloved Ayse who is the oldest one of four got sick in the winter of 2015. When the sickness persisted, we took her to the hospital. The doctor first suspected of Pneumonia but then he figured that it was Scoliosis when her X-ray was taken on her lungs. In normal, this disease is a concentration of Neurosurgery and Orthopedics, but since it is a rare disease, it is also the concentration of Specialists. We gave a start to the treatment with the Specialist. They took her MRI and Scoliosis Graphs and started her monthly check-ups. In July 2017, her treatment has been cut-off.
With the help of a friend, we were able to start her treatment again at Hacettepe University Research Hospital, but because her disease spread too much, doctors decided to put a Scoliosis corset on her. Since our daughter still keeps growing, she is out-growing the corset, and this leaves us with an obligation of changing it in every six months. We had to flee to Greece in August of 2018 because of the cruelty in Turkey, and we currently leave in Greece. We definitely would like to continue with the treatment.”
Yunanistan’da Yasayan 14 Yaşindaki Kızımız icin Saglik Yardimi Kampanyasi
Degerli Arkadaslar,
Bir arkadasimin kizinin tedavisi icin bir yardim kampanyasi baslatmak istiyorum. Arkadasimin gondermis oldugu mesaj detaylariyla asagida mevcuttur.
Rahatsız olan çocuğumuz dört kızımızın en büyüğü olan 14 yaşindaki kızımız, Ayse. 2015 yılında bir kış günu rahatsızlanmıştı, rahtsizligi geçmeyince doktora götürdük. Doktor Zatüre şüphesiyle akciğerlerinden röntgen çektirdığimizde kızımizda Skolyoz(omurilik egriligi) oldugu anlaşıldı. Bu hastaligin tedavisini ortopedi ve beyin cerrahların ilgi alanine girer fakat çok az göruldüğunden bu hastaligin uzmanlari var. Biz tedaviye başladık, doktorlar Skolyoz grafikleri ve MR çektiler sonrasinda aylik kontrolleri baslamis oldu. Malum surec Temmuz 2016 dan sonra tedavisi yarim kaldi.
Bir arkadasin yardimiyla tedavisi Hacettepe Universitesi Hastenesinde tekrar basladi ama rahatsizligi ilerledigi icin Doktorlar Korse takilmasi gerektigini soylediler. Korse her 6 ayda bir değişmesi gerekiyor çünkü kizimizin vucut büyümesi devam ettiğinden dolayi bu korseye sığmiyor. Turkiye deki zulumden dolayi Agustos 2018’de Yunanistan a gitmek zorunda kaldik ve su anda Yunanistan da yasiyoruz. Kizimizin tedavisini devam ettirmek istiyoruz.
Organizer
Veysel Karatas
Organizer
Oklahoma City, OK
