Kleiner HULK kämpft gegen Lymphomkrebs

Liebe Leser, mein Name ist André Körfer, ich bin 44 Jahre alt und Familienvater zweier Jungs im Alter von 4 und 9 Jahren. Ich schreibe diese Zeilen in einem  Zustand völliger Verzweiflung. Ich fühle mich ohnmächtig, hilflos und ausgelaugt. Mein 4jähriger Sohn Noah hat  Krebs.  Als die Diagnose auf Non-Hotchkin-lymphom gegeben wurde, hat es meiner Frau Jessica und mir den Boden unter den Füßen weggerissen. UNSER kleiner Mann soll nun dem Tode geweiht sein ?! Statt Kindergarten nun Klinikum, statt draussen im Dreck toben, das Krankenbett hüten und mit Unmengen an Chemobomben vollgestopft werden. Warum er ??? -Auf diese Frage würde ich wahrscheinlich nie eine Antwort erhalten. Was genau ist passiert? Als Noah im Dezember an einer Erkältung erkrankte, die auch Anfang März noch nicht gänzlich abzuklingen schien (mal schlechter, mal besser,aber nie so ganz weg) ist meine Frau mit ihm zum Arzt um es abklären zu lassen. Dem Arzt fiel  eine unsymetrie in der rechten Wange auf und meine Frau hatte beim letzten Duschen bemerkt, das sich sein linker Hoden vergrößert hatte. Zunächst lag der Verdacht auf eine Hodentorsion(Hoden Drehung) nahe. Symptomatisch war für den Kinderarzt direkt klar, dass sofort weitere Untersuchungen angestellt werden mussten.  Meine Frau fuhr mit Noah nach Rheydt in die Kinderklinik, es wurden verschiedene Tests durchgeführt, Ultraschall, CT, MRT ... Es bestätigte sich der Verdacht, dass mein Sohn an Lymphom-krebs erkrankt war.  Mit dieser Nachricht öffnete sich für uns für das Tor zur Hölle, der Weg ist ungewiss.   Mit einem Krankenwagen wurde unser Sohn in die Uniklinik Düsseldorf verlagert, wo man ihn uns in guten Händen versprach.  Es wurden weitere Tests durchgeführt und Gewebeproben entnommen.Die Diagnose lautet double- hit-lympom . Ein diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (kurz DLBCL), sehr agressiver und schnellwachsender Natur. Die Ärzte geben uns wenig Hoffnung. Die Therapie sieht 6 Chemoblöcke vor! Mittlerweile befinden wir uns im vorletzten Block. Inzwischen steht auch fest, dass es sich bei diesem Lymphom um  2Genmutationen handelt,mit einem Seltenheitswert , der in der Medizin kaum beziffert werden kann. Mein Schwager brachte den Vergleich, es ist in der Geschichte doppelt soviele Überlebende eines Blitzschlags gäbe. Dies nur am Rande um zu verdeutlichen wie selten diese Krebsform ist.   Es gibt keine Studien und auch keine Zeit zu verlieren, bei einem solchen agressiven und rasanten Zellwachstum .  Das zu den Fakten. Die Familie, Freunde, Bekannte, alle sind fassungslos, verzweifelt können nur hoffen und beten. Meine wunderbare Frau war zu jeder Sekunde an der Seite unseres tapferen Sohnes, während ich versucht habe, den Alltag so lange es geht aufrecht zu erhalten. Irgendwann kam jedoch der Tag, andem ich das Gespräch mit meinem Vorgesetzten suchen musste. Bei einer 80 prozentigen Rezidivrate war für mich klar, dass ich jede Minute an der Seite meiner Familie verbringen möchte. Mein Chef, der diese Angelegenheit von Anfang an viel Verständnis entgegengebracht hat, verabschiedete sich von mir mit den besten Wünschen. Heute ist der 10.7.2019. Nun bin ich seid 10 Tagen arbeitslos. Ich sitze hier, bin vermutlich am tiefsten Punkt meines Lebens, schaue meinen jüngsten an. Ein paar Haare zieren seinen Kopf, sein Gesicht aufgedunsen und vom Krebs gezeichnet. Aber momentan ist er glücklich, weil sein Papa jetzt nur noch für ihn da sein kann. Sein  Anblick macht mich fertig.Ich bin abends mit meiner Frau zusammen, wir weinen gemeinsam und versuchen uns in dieser Situation Trost zu spenden, Stand zu halten und nicht aufzugeben für unseren tapferen Sohn. Er macht das so großartig. Ich bewundere diese Stärke, die so ein kleiner Mensch aufbringen kann. E r hat noch einen echten Lebenswillen und das ist soviel wert. Tatsächlich ist es so, dass der Optimismus uns die Kraft gibt, jeden Morgen aufzustehen und dankbar zu sein für jeden Tag, an dem sich sein Zustand nicht verschlechtert.  Er selbst vergleicht sich mit  Hulk der durch Bestrahlung an unvorstellbare Kraft gelangt ist. Noah ist tatsächlich unser kleiner HULK und unfassbar stark und geduldig. Wie würden wir Erwachsene wohl umgehen, wenn unser Körper mit 25Metastasen übersät  wäre u.a.im rechten Kieferknochen, in den Nieren, Nebennieren, Bauchspeicheldrüse und im Brustwirbel. Uns täglich Bauchschmerzen und brennende Hautschmerzen, von den Halsschmerzen mal ganz abgesehen. Ich weiß nicht wie lange ich so optimistisch sein könnte. Und mein Sohn ist trotz allem Positiv und hat schon Pläne für die Zeit nach überstandener Erkrankung. Er möchte gerne seinen neuen Geburtstag mit einer Nusstorte und Erdbeer Muffins feiern, denn darauf muss er schon so lange verzichten, genauso wie auf das toben mit anderen Kindern (um das extrem geschwächte Immunsystem nicht zu gefährden). Spezielle Putzmittel, medizinische Utensilien besonders hochwertige Nahrung ... Ganz zu schweigen von den anderen Kosten die anfallen. Wo fängt man da an? Es ist einfach so viel, dass wir es aus eigener Kraft nicht mehr stemmen können. Aus diesem Grund habe ich lange mit mir gerungen, ob ich diesen Schritt wagen soll.?! .. was uns noch alles bevorsteht ... Ich danke Jedem, der meine Zeilen gelesen hat. Es tut gut, meiner Trauer ein wenig Luft zu machen. Durch Zufall bin ich auf diese Plattform gestoßen und versuche es einfach mal, in der Hoffnung, Leute zu erreichen, die gerne etwas Gutes tun und Menschen wie uns unterstützen wollen.  Krebs ist eine tickende Zeitbombe. Denn jeder Moment ist kostbar, alles kann sich von jetzt auf gleich ändern. Für Sie liebe Leser und potenzielle Spender wünsche ich mir viel Lebensfreude und vor allem Gesundheit und bedanke mich aufrichtig und von Herzen fürs Lesen und freue mich über eine noch so kleine Zuwendung, die uns unterstützen soll. Gerne berichte ich hier wie es weitergeht mit Noah, in der Hoffnung noch sehr viel positives zu schreiben darf über unseren kleinen HULK. Gruß André Körfer