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Healing Hotels of the World - WE WANT TO HELP
Not many people know about the so-called Werner Syndrome. This disease is characterized by premature ageing. Thus, patients suffer from growth retardation, premature graying, hair loss, wrinkling, osteoporosis, atherosclerosis, diabetes type 2, bilateral cataracts and many other age related diseases.
As the Werner Syndrome is very rare – only 1 in 100,000 births – this genetic defect only receives very little funding, which leaves patients with the only option to relieve as much of the current pains and illnesses as possible. However, most of them will not get older than 30 or 40 years of age with cardiovascular disease or cancer as the main cause of death.
Through an article in the German Huffington Post , Healing Hotels of the World became aware of two young German girls (19 and 20 years old), who are suffering from premature ageing. The parents of the two sisters are working in different shifts, so than one of them can always be at home. But the care is very expensive, as new disabilities are constantly adding up, which leaves the parents with a costly bill. Further, what the girls need first and foremost is good, nurturing food to keep theirs bodies with good health and strength.
Please help us helping them. This funding is focused on generating money for the above mentioned nurturing food and for a drivers license for the mother, so that the girls do not have to take the bus to the doctor, which is a dangerous task, as the disease spreads further.
“Love and compassion are necessities, not luxuries. Without them humanity cannot survive.” – Dalai Lama
Healing Hotels of the World - Wir möchten helfen
Das Werner Syndrom ist leider nur wenigen bekannt. Dabei handelt es sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung, die zu einem vorzeitigen Altern führt. Betroffene leiden dadurch schon ab der Pubertät an typischen Alterserkrankungen wie Diabetes, Osteoporose, Arteriosklerose und Grauer Star.
Die Familie Akbuluts lebt mit ihren vier Kindern – zwei Söhne und zwei Töchter – in Deutschland. Beide Töchter, 19 und 20 Jahre alt, leiden am oben genannten Gendefekt.
Die Krankheit ist unheilbar und die Forschung auf diesem Gebiet sehr begrenzt. Da das Werner Syndrom sehr selten ist, fließen nur wenig Forschungsgelder.
Für die beiden Mädchen geht es also vor allem darum die Symptome zu mildern. Sie benötigen ständige Betreuung und vor allem hochwertige Nahrung. Entsprechende wissenschaftliche Untersuchungen und die Diagnose der Mädchen liegen uns vor. Die Eltern der Mädchen arbeiten beide in Tag- bzw. Nachtschichten, damit sie ihre Töchter so gut es geht betreuen können.
Die knappen finanziellen Mittel der Familie sind in vielerlei Hinsicht ein Problem. Neben der hochwertigen Nahrung, schlagen natürlich auch Arztkosten, Medikamente und ein behinderten freundliches Heim zu buche. Da die Mutter sich keinen Führerschein leisten kann, müssen die Mädchen mit dem Bus zum Arzt fahren, was vor allem wegen der Knochenbrüchigkeit eine große Herausforderung darstellt. Aus dieser Not heraus wendete sich die Familie bereits an die Öffentlichkeit: Hier ein Artikel, der auf der Huffington Post Deutschland erschien. .
Die Mutter sagt: “Noch sind wir zusammen. Und ich bin noch ihre Mutter. Deshalb sage ich ihnen immer wieder, sie müssen das Beste aus jedem Tag machen und ihr Leben immer wieder aufs Neue schätzen.“
Wir wünschen uns, dass die beiden Mädchen die hochwertige Nahrung erhalten, die ihr Leben verbessert und verlängert und dass die Mutter den Führerschein machen kann, damit das Leben der Familie leichter wird. Kurzum, wir wünschen uns, dass alle gemeinsam das Beste aus jedem Tag machen können.
Machen Sie mit! Unser Ziel ist es, bis zum 10. September 2.500,00 Euro zu sammeln, um Frau Akbulut den Führerschein zu ermöglichen und der Familie damit ein bisschen mehr Freiheit zu ermöglichen.
Not many people know about the so-called Werner Syndrome. This disease is characterized by premature ageing. Thus, patients suffer from growth retardation, premature graying, hair loss, wrinkling, osteoporosis, atherosclerosis, diabetes type 2, bilateral cataracts and many other age related diseases.
As the Werner Syndrome is very rare – only 1 in 100,000 births – this genetic defect only receives very little funding, which leaves patients with the only option to relieve as much of the current pains and illnesses as possible. However, most of them will not get older than 30 or 40 years of age with cardiovascular disease or cancer as the main cause of death.
Through an article in the German Huffington Post , Healing Hotels of the World became aware of two young German girls (19 and 20 years old), who are suffering from premature ageing. The parents of the two sisters are working in different shifts, so than one of them can always be at home. But the care is very expensive, as new disabilities are constantly adding up, which leaves the parents with a costly bill. Further, what the girls need first and foremost is good, nurturing food to keep theirs bodies with good health and strength.
Please help us helping them. This funding is focused on generating money for the above mentioned nurturing food and for a drivers license for the mother, so that the girls do not have to take the bus to the doctor, which is a dangerous task, as the disease spreads further.
“Love and compassion are necessities, not luxuries. Without them humanity cannot survive.” – Dalai Lama
Healing Hotels of the World - Wir möchten helfen
Das Werner Syndrom ist leider nur wenigen bekannt. Dabei handelt es sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung, die zu einem vorzeitigen Altern führt. Betroffene leiden dadurch schon ab der Pubertät an typischen Alterserkrankungen wie Diabetes, Osteoporose, Arteriosklerose und Grauer Star.
Die Familie Akbuluts lebt mit ihren vier Kindern – zwei Söhne und zwei Töchter – in Deutschland. Beide Töchter, 19 und 20 Jahre alt, leiden am oben genannten Gendefekt.
Die Krankheit ist unheilbar und die Forschung auf diesem Gebiet sehr begrenzt. Da das Werner Syndrom sehr selten ist, fließen nur wenig Forschungsgelder.
Für die beiden Mädchen geht es also vor allem darum die Symptome zu mildern. Sie benötigen ständige Betreuung und vor allem hochwertige Nahrung. Entsprechende wissenschaftliche Untersuchungen und die Diagnose der Mädchen liegen uns vor. Die Eltern der Mädchen arbeiten beide in Tag- bzw. Nachtschichten, damit sie ihre Töchter so gut es geht betreuen können.
Die knappen finanziellen Mittel der Familie sind in vielerlei Hinsicht ein Problem. Neben der hochwertigen Nahrung, schlagen natürlich auch Arztkosten, Medikamente und ein behinderten freundliches Heim zu buche. Da die Mutter sich keinen Führerschein leisten kann, müssen die Mädchen mit dem Bus zum Arzt fahren, was vor allem wegen der Knochenbrüchigkeit eine große Herausforderung darstellt. Aus dieser Not heraus wendete sich die Familie bereits an die Öffentlichkeit: Hier ein Artikel, der auf der Huffington Post Deutschland erschien. .
Die Mutter sagt: “Noch sind wir zusammen. Und ich bin noch ihre Mutter. Deshalb sage ich ihnen immer wieder, sie müssen das Beste aus jedem Tag machen und ihr Leben immer wieder aufs Neue schätzen.“
Wir wünschen uns, dass die beiden Mädchen die hochwertige Nahrung erhalten, die ihr Leben verbessert und verlängert und dass die Mutter den Führerschein machen kann, damit das Leben der Familie leichter wird. Kurzum, wir wünschen uns, dass alle gemeinsam das Beste aus jedem Tag machen können.
Machen Sie mit! Unser Ziel ist es, bis zum 10. September 2.500,00 Euro zu sammeln, um Frau Akbulut den Führerschein zu ermöglichen und der Familie damit ein bisschen mehr Freiheit zu ermöglichen.
Organizer
Gülschan Akbulut
Organizer
Aachen
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